综述
近视发生和发展的遗传学研究进展
中华实验眼科杂志, 2023,41(9) : 931-938. DOI: 10.3760/cma.j.cn115989-20201027-00715
摘要

近视是指人眼在放松调节状态下的等效球镜低于或等于-0.50 D,或者眼轴长度超过24 mm的屈光不正性眼病。随着患者近视病情的进展,眼部出现并发症的概率逐渐上升,如出现视网膜脱离、视网膜新生血管和黄斑变性等病理改变。近年来,近视的发病率逐年提高,已成为威胁人类视力健康的第二大致盲眼病。流行病学研究发现近视疾病的分布呈现出明显的种族差异和家族聚集性特点,表明疾病的发生发展与遗传因素相关。此外,大量研究者在患者样本中识别出许多近视的致病位点和候选基因,揭示了近视发生发展的遗传学分子机制。遗传因素不但可作为近视致病的独立因素,还可与环境因素发生相互作用,共同调控疾病的进展。本文就近视遗传致病因素的流行病学证据、近视发生发展的遗传因素、环境与遗传因素的相互作用对近视发生和发展的影响展开综述,为近视的防控提供新的思路。

引用本文: 冯卓堃, 马雅, 金子兵. 近视发生和发展的遗传学研究进展 [J] . 中华实验眼科杂志, 2023, 41(9) : 931-938. DOI: 10.3760/cma.j.cn115989-20201027-00715.
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近年来,全球近视的发病率在不断上升,截至2010年,世界近视患者高达19亿余人,占世界人口的28.3%,预计截至2050年,世界上的近视人口将达到48亿,占世界人口的49.8%,其中高度近视的人口可达9.38亿,占世界人口的9.8%[1,2],将严重危害人们的视力健康。因此,近视的发生和发展及防控日渐成为社会关注的焦点。随着研究不断的开展,遗传因素在近视疾病进展中的作用得到进一步证实和完善。

 
 
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