标准与规范
有晶状体眼后房型人工晶状体植入术术前检查操作规范专家共识(2023)
中华实验眼科杂志, 2023,41(11) : 1049-1058. DOI: 10.3760/cma.j.cn115989-20230811-00068
摘要

目前有晶状体眼后房型人工晶状体植入术临床应用广泛,其安全性、有效性和稳定性已被临床验证。作为眼内手术,术中和术后可能存在潜在风险。术前检查是避免出现并发症,保证手术安全的重要保障。本专家共识依据国内外的重要文献及循证医学证据对术前检查提出推荐意见,即除了常规的眼部查体外,还需进行如下检查:主导眼、屈光度检查、角膜厚度、角膜曲率、角膜水平白到白间距、睫状沟直径、前房深度、晶状体厚度及矢高、瞳孔直径及暗瞳的测量。由于屈光手术患者对术后效果及视觉质量要求较高,因此,有条件单位可根据患者情况做以下眼部检查:视觉质量相关检查、干眼相关检查、视功能相关检查。本共识旨在规范有晶状体眼后房型人工晶状体植入术的术前检查,以期为该领域开展此项手术的眼科医师提供参考和帮助。

引用本文: 《有晶状体眼后房型人工晶状体植入术术前检查操作规范专家共识(2023)》专家组, 中国医药教育协会眼科影像与智能医疗分会, 国际转化医学会眼科专业委员会, 等.  有晶状体眼后房型人工晶状体植入术术前检查操作规范专家共识(2023) [J] . 中华实验眼科杂志, 2023, 41(11) : 1049-1058. DOI: 10.3760/cma.j.cn115989-20230811-00068.
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1 《有晶状体眼后房型人工晶状体植入术术前检查操作规范专家共识(2023)》制定背景及方法

屈光矫正手术在国内开展已逾30年,根据手术部位不同,目前主要分为角膜屈光手术和晶状体屈光手术。以眼内镜植入术(implantable contact lens,implantable collamer lens,ICL)为代表的有晶状体眼后房型人工晶状体(posterior chamber phakic intraocular lens,PCPIOL)植入术,自2006年通过我国食品药品监督管理局认证以来,经过10余年发展,因其具有保持角膜的完整性、微创可逆、矫正屈光范围广、快速安全以及术后视觉质量优异等优势[1,2,3,4],已在屈光矫正手术领域中占有重要地位。作为改善视觉质量的内眼手术,其安全性、有效性及可预测性是患者和屈光手术医师始终关注的核心问题。因此术前全面、细致的检查是手术安全性的重要保障,眼部生物学参数的准确测量及术者的经验性评估是术后视觉质量是否达到预期的关键。

 
 
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