• 综述 •
白细胞介素在视神经脊髓炎谱系疾病中的作用
中华实验眼科杂志, 2023,41(11)
: 1124-1129. DOI: 10.3760/cma.j.cn115989-20200702-00473
摘要
视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)是一种以视神经和脊髓受累为主的中枢神经系统炎性脱髓鞘性疾病。越来越多的研究表明，除了抗水通道蛋白4抗体，白细胞介素(IL)在介导NMOSD疾病进展中也发挥了重要作用。常见的CD4+T细胞可分泌各种类型的IL，例如，Th17细胞分泌的IL-17A和IL-21等，可以破坏血－脑屏障进入中枢神经系统，进而在自身免疫中发挥作用；Th2细胞分泌的IL-4和IL-10通过激活巨噬细胞调节免疫反应；调节性CD4+T细胞则可通过限制各种免疫细胞功能而抑制免疫反应。此外，NMOSD患者脑脊液和血液中相关的IL水平也会在发病的不同时期发生变化。本文主要通过对NMOSD相关的IL作用及变化特征进行综述，探讨其是否能作为诊断NMOSD的生物标志物，进而帮助我们深入理解其致病机制。
引用本文:
徐歆桐,
徐全刚,
魏世辉.
白细胞介素在视神经脊髓炎谱系疾病中的作用
[J]
. 中华实验眼科杂志, 2023, 41(11)
: 1124-1129.
DOI: 10.3760/cma.j.cn115989-20200702-00473.
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视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorders，NMOSD)是一种以视神经和脊髓受累为主的中枢神经系统(central nervous system，CNS)炎性脱髓鞘性疾病[1,2]。抗水通道蛋白4抗体(aquaporin 4 antibody，AQP4-Ab)与星形胶质细胞上的AQP4结合是NMOSD疾病的关键触发点，抗AQP4-Ab存在于50%以上的NMOSD患者中[3]。但是抗体阴性的NMOSD患者的致病因素尚不明确。除了抗体检测外，关于细胞因子水平变化的研究可能也有助于阐明NMOSD的免疫发病机制，一些证据提示CD4+T细胞相关的细胞因子可能参与NMOSD的发病。
