临床研究
两种Toric IOL的疗效和旋转稳定性测定及评价
中华实验眼科杂志, 2023,41(12) : 1187-1194. DOI: 10.3760/cma.j.cn115989-20220301-00080
摘要
目的

客观评价2种常用Toric IOL的术后疗效和旋转稳定性,并对术后残余散光进行矢量分析。

方法

采用队列研究设计,选取2019年1月至2021年10月于宁波爱尔光明眼科医院行白内障超声乳化摘除联合Toric IOL植入术的年龄相关性白内障合并角膜规则散光患者共80例80眼,根据患者意愿,选择植入散光矫正型IOL,其中Tecnis组39例39眼,植入Tecnis® ZCT IOL;AcrySof组41例41眼,植入AcrySof® IQ Toric IOL。术后1周、1个月、3个月检测裸眼远视力(UCDVA)、最佳矫正远视力(BCDVA)、主觉验光的残余散光,扩瞳后采用OPD-Scan Ⅲ测量Toric IOL轴位,计算IOL轴位偏差度(LAD)。利用散光双倍角图对术前角膜散光、预期残余散光、术后残余散光进行矢量分析。

结果

2个组UCDVA、BCDVA总体比较,差异均无统计学意义(H分组=2.503,P=0.113;H分组=0.399,P=0.527),手术前后不同时间点总体比较差异均有统计学意义(H时间=147.535,P<0.001;H时间=146.808,P<0.001),其中术后UCDVA、BCDVA均较术前显著改善,与术前比较差异均有统计学意义(均P<0.001)。2个组手术前后不同时间点散光度总体比较,差异均有统计学意义(H分组=5.489,P=0.019;H时间=171.070,P<0.001),其中术后1个月AcrySof组残余散光度明显大于Tecnis组,差异有统计学意义(P=0.016);2个组术后残余散光度均较术前减小,差异均有统计学意义(均P<0.001)。2个组术后不同时间点IOL LAD总体比较,差异均无统计学意义(H分组=3.013,P=0.083;H时间=1.689,P=0.430)。散光矢量分析结果显示,2个组术后3个月残余散光较术前均明显降低,且95%置信椭圆均明显缩小。2个组术后3个月残余散光预测误差的均值、质心值虽有差异,但95%置信椭圆无明显差异;Tecnis组和AcrySof组术后残余散光预测误差≤1.0 D的患眼百分比分别为82%(32/39)和90%(37/41),2个组比较差异无统计学意义(χ2=1.131,P=0.288)。

结论

对于白内障合并角膜散光患者,Tecnis® ZCT IOL和AcrySof® IQ Toric IOL均能有效提高患者的术后视力,降低患者的术后残余散光,并具有良好的旋转稳定性,同时2种Toric IOL各自的在线计算器在术后残余散光预测方面表现良好。

引用本文: 胡东瑞, 李琦, 金赣英, 等.  两种Toric IOL的疗效和旋转稳定性测定及评价 [J] . 中华实验眼科杂志, 2023, 41(12) : 1187-1194. DOI: 10.3760/cma.j.cn115989-20220301-00080.
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随着白内障手术技术的进步和患者对视觉质量要求的提高,现代白内障手术已从复明手术过渡到屈光性白内障手术时代。一项涉及全球人群的综述研究显示,多达47%的白内障患者术前存在≥1 D的角膜散光[1]。中国人群的研究显示,41.30%~47.27%的白内障患者术前角膜散光≥1 D[2,3,4,5],而在白内障超声乳化术后残留散光≥1 D的眼高达15%~56%[6]。角膜散光是导致白内障患者术后视力不佳的重要因素之一,每1 D的残余散光将导致患者视力下降1.5行[7],这些散光如不加以矫正,会干扰视网膜成像,降低对比敏感度,增大彗差等高阶像差,影响视觉质量[8,9,10]。目前,白内障患者矫正散光的主要方法包括术后配镜(包括框架眼镜、角膜接触镜等)、角膜屈光手术(包括角膜激光手术、角膜缘松解切口等)和使用散光矫正型人工晶状体(Toric intraocular lens,Toric IOL)[11]。与其他矫正白内障患者合并角膜散光的方法相比,植入Toric IOL术后散光不发生回退,对角膜和眼表环境影响小,视觉效果更好。随着Toric IOL的广泛应用,术后脱镜率和满意度得到很大提高[12,13]。目前不同类型Toric IOL中,Tecnis® ZCT IOL和AcrySof® Toric IOL较为常见。国内外对于这2种IOL各自独立的研究较多[14,15],但相互对比研究较少。Ferreira等[16]的研究结果表明,这2种IOL均具有良好的旋转稳定性,但未对散光进行矢量分析。OPD-Scan Ⅲ是新型像差分析设备,其Toric Retro模式可直接测量Toric IOL轴位,且可精确至1°,是一种客观、准确的测量方法[17]。本研究通过OPD-Scan Ⅲ客观评价2种IOL的术后稳定性和有效性,以便进一步指导临床。

 
 
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