临床研究
血清CysC和CTRP9水平对2型糖尿病视网膜病变的诊断价值
中华实验眼科杂志, 2024,42(3) : 271-278. DOI: 10.3760/cma.j.cn115989-20220818-00382
摘要
目的

探讨血清胱抑素C(CysC)和C1q肿瘤坏死因子相关蛋白9(CTRP9)水平对2型糖尿病患者糖尿病视网膜病变(DR)及糖尿病黄斑水肿(DME)的诊断价值。

方法

采用横断面研究方法,纳入2021年4月至2022年4月在甘肃省人民医院就诊的135例2型糖尿病患者,年龄45~75岁,按照DR分级标准将患者分为无DR(NDR)组、非增生型DR(NPDR)组和增生型DR(PDR)组,每组45例。根据有无DME将NPDR组和PDR组患者分为DME组51例和非DME组39例。另选取45名健康体检者作为正常对照组。采集受检者空腹外周静脉血,检测血清中糖化血红蛋白、空腹血糖、三酰甘油、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、CysC和CTRP9水平。比较各组CysC和CTRP9表达差异。采用多因素Logistic回归分析模型评估DR及DME的独立影响因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线评价血清CysC和CTRP9对DR及DME的诊断价值。

结果

正常对照组、NDR组、NPDR组和PDR组血清CysC水平分别为0.74(0.67,0.83)、1.03(0.85,1.22)、1.40(0.98,1.63)和1.66(1.31,1.85)mg/L,呈逐渐升高趋势;CTRP9水平分别为(136.90±14.95)、(120.23±16.31)、(109.50±14.71)和(90.99±13.88)pg/ml,呈逐渐降低趋势;组间总体比较差异均有统计学意义(Z=89.430,P<0.001;F=74.242,P<0.001),组间两两比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。与非DME组相比,DME组血清CysC水平显著升高、CTRP9水平显著降低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,血清CysC(OR=19.742,95%CI:4.515~86.316,P<0.001)是DR发生的独立危险因素,CTRP9水平(OR=0.937,95%CI:0.908~0.966,P<0.001)是DR发生的保护因素;血清CTRP9水平(OR=0.838,95%CI:0.778~0.903,P<0.001)为DME发生的保护因素。ROC曲线结果显示,血清CysC和CTRP9水平单独及联合诊断2型糖尿病患者并发DR的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.798、0.802和0.870,血清CysC和CTRP9水平截断值分别取1.34 mg/L和110.12 pg/ml时可获得最佳诊断效能;其单独及联合诊断DR患者并发DME的AUC分别为0.682、0.923和0.923,血清CTRP9水平的截断值取104.68 pg/ml时可获得最佳诊断效能。

结论

血清CysC水平升高及CTRP9水平降低是2型糖尿病患者发生DR的危险因素,血清CTRP9水平降低为DR患者发生DME的危险因素之一。

引用本文: 张书, 景海霞, 刘勤, 等.  血清CysC和CTRP9水平对2型糖尿病视网膜病变的诊断价值 [J] . 中华实验眼科杂志, 2024, 42(3) : 271-278. DOI: 10.3760/cma.j.cn115989-20220818-00382.
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糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)是2型糖尿病患者常见的眼部微血管并发症。2021年全球糖尿病患病人数为5.366亿人,患病率约为10.5%,预计2045年将增加至7.832亿人,患病率达12.2%[1],而全球DR患者将增至1.605亿[2]。在DR的发展过程中,增生型DR(proliferative diabetic retinopathy,PDR)和糖尿病黄斑水肿(diabetic macular edema,DME)是DR患者视力损伤的主要原因。因此,DR的早期诊断和有效管理至关重要。胱抑素C(cystatin C,CysC)是半胱氨酸蛋白酶抑制剂家族中的一员,在体内广泛表达[3]。已有研究证明,CysC是早期糖尿病肾病的敏感标志物,且在DR患者血清中也有显著表达[4,5]。C1q肿瘤坏死因子相关蛋白9(C1q tumor necrosis factor related protein 9,CTRP9)是一种新发现的脂肪细胞因子,与脂联素的氨基酸高度同源,主要产生于脂肪组织,可降低血清葡萄糖水平,与糖尿病及其并发症的发生和发展有关[6]。此外,CysC可通过促进血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的产生驱动血管生成[4],而CTRP9在抑制炎症因子及黏附分子表达的同时还可以平衡VEGF的表达[7],推测CysC和CTRP9可能通过共同促进VEGF的生成参与DR及DME的进展。本研究通过分析不同阶段DR及DME患者血清中CysC和CTRP9的表达水平,探讨CysC和CTRP9在DR及DME发病中的作用,以期为DR早期预防、病情监测寻找有效的生物学指标。

 
 
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