实验研究
m6A去甲基化酶ALKBH5在形觉剥夺性近视豚鼠中的表达变化及其意义
中华实验眼科杂志, 2024,42(4) : 315-321. DOI: 10.3760/cma.j.cn115989-20231028-00156
摘要
目的

探讨形觉剥夺性近视(FDM)豚鼠视网膜中m6A去甲基化酶AlkB同源蛋白5(ALKBH5)表达变化及其参与近视的作用机制。

方法

采用随机数字表法将30只健康SPF级3周龄三色豚鼠分为正常对照组和实验组,每组15只。实验组中眼罩遮盖右眼作为FDM组,暴露左眼为自身对照组。分别于实验前及实验1、2、3和4周时进行豚鼠眼生物学参数测量。采用带状光检影镜测量屈光度,采用A型超声仪测量眼轴长度。实验4周,通过免疫组织化学染色和免疫荧光染色检测ALKBH5在豚鼠视网膜中的表达分布。采用实时荧光定量PCR和Western blot法检测豚鼠视网膜中ALKBH5 mRNA和蛋白表达情况。

结果

与正常对照组和自身对照组相比,实验2、3和4周,FDM组豚鼠近视屈光度明显增加,眼轴显著增长,差异均有统计学意义(均P<0.001)。免疫组织化学染色和免疫荧光染色显示,ALKBH5分布在视网膜神经纤维层、视锥视杆细胞层和视网膜色素上皮(RPE)层,其中以神经纤维层和RPE层为主。正常对照组、自身对照组和FDM组豚鼠ALKBH5蛋白相对荧光强度值分别为1.000±0.204、0.874±0.076和0.571±0.053,FDM组视网膜中ALKBH5蛋白荧光强度值明显小于正常对照组和自身对照组,差异均有统计学意义(t=4.069,P=0.006;t=5.176,P=0.014)。造模后4周,FDM组豚鼠视网膜中ALKBH5 mRNA和蛋白相对表达量明显低于正常对照组和自身对照组,差异均有统计学意义(均P<0.01)。

结论

FDM组豚鼠视网膜中m6A去甲基化酶ALKBH5表达下降,ALKBH5及相关m6A甲基化修饰可能参与了近视的发生和发展。

引用本文: 向小玲, 廖萱, 孟茄玉, 等.  m6A去甲基化酶ALKBH5在形觉剥夺性近视豚鼠中的表达变化及其意义 [J] . 中华实验眼科杂志, 2024, 42(4) : 315-321. DOI: 10.3760/cma.j.cn115989-20231028-00156.
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近年来,近视发病率持续上升并呈现低龄化、高度化趋势,已成为重要的公共卫生问题。高度近视可能导致近视性黄斑病变、视网膜变性及后巩膜葡萄肿等一系列眼底病变的形成和进展,给个人和社会带来沉重负担[1,2]。近视是一种受遗传因素、环境因素及遗传与环境交互作用影响的多因素复杂疾病,目前仍无法完全揭示其发生和发展机制。针对近视的表观遗传学研究逐渐进入人们视野,DNA甲基化、非编码RNA调控、组蛋白修饰及mRNA修饰等遗传作用已被证实与近视及其并发症相关[3]。作为表观遗传学的一部分,RNA甲基化修饰也发挥重要作用。动态可逆的N6甲基腺苷(N6 methyladenine,m6A)修饰是真核生物mRNA修饰中非常广泛和重要的一类,在细胞通信中发挥关键作用,对细胞生物学过程具有显著调控作用,包括RNA稳定、翻译、降解、昼夜节律调控、能量稳态和代谢等[4,5,6,7]。m6A甲基化修饰主要通过甲基转移酶(METTL3、METTL14和WTAP)、去甲基化酶[AlkB同源蛋白5(AlkB homolog 5,ALKBH5)和FTO]和结合蛋白(YTHDF1、YTHDF2和YTHDF3)这3类调节因子参与协调完成。关于m6A甲基化修饰的研究,在肿瘤和代谢性疾病方面已有报道[7,8]。眼部疾病中,m6A甲基化修饰被证实与角膜新生血管、白内障、青光眼、脉络膜疾病、视网膜疾病和眼部肿瘤等相关[9,10,11]。最近关于高度近视眼核性白内障的研究发现,晶状体前囊膜中包括ALKBH5在内的m6A甲基化修饰相关酶可能通过改变下游基因甲基化状态和调节细胞外基质的组成来促进高度近视的病理状态[12]。也有研究通过豚鼠近视模型发现,维持脉络膜血管功能的关键因子tRF-22通过介导m6A修饰调节脉络膜血管功能和巩膜氧供来参与调节近视进展[13]。这些研究证实了m6A甲基化修饰可能与近视的发生和发展相关。本研究通过建立豚鼠形觉剥夺性近视(form-deprivation myopia,FDM)模型,检测m6A去甲基化酶ALKBH5的表达及定位,并探索ALKBH5及其相关的m6A甲基化修饰在近视发生和发展中的作用。

 
 
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