基础研究
比格犬肝损伤时F4/80、IL-6与IGFBPrP1的变化及意义
中华消化病与影像杂志(电子版), 2017,07(3) : 114-117. DOI: 10.3877/cma.j.issn.2095-2015.2017.03.005
摘要
目的

探索硫代乙酰胺(Thioacetamide,TAA)诱导的比格犬肝损伤时F4/80、白细胞介素6(Interleukin-6,IL-6)与胰岛素样生长因子结合蛋白相关蛋白1(insulin-like growth factor binding protein-related protein1,IGFBP-rP1)的表达变化。

方法

将12只雄性比格犬按随机数字表法分为正常对照组和TAA 6周组,每组6只,观察肝组织形态学改变,免疫组织化学染色检测F4/80与IGFBPrP1的表达,ELISA检测血浆IL-6与IGFBPrP1的水平,Western blot检测IGFBPrP1蛋白的表达。

结果

HE染色结果显示TAA组肝细胞变性、坏死,炎细胞浸润增多。F4/80的免疫组织化学染色结果显示TAA组肝组织枯否细胞内可见大量棕褐色颗粒,表达较正常对照组明显增强(3.14±0.01 vs. 0.10±0.02,P<0.05)。IL-6的ELISA结果显示TAA组血浆IL-6水平较正常对照组显著增高(26.00±2.90 vs. 16.8±4.10,P<0.05)。IGFBPrP1的免疫组织化学染色结果显示TAA组肝组织肝窦、血管壁、汇管区及部分肝细胞内可见大量棕褐色颗粒沉积,表达明显高于正常对照组(1.69±0.01 vs. 0.50±0.06,P<0.05)。IGFBPrP1的Western blot结果显示TAA组IGFBPrP1蛋白的表达较正常对照组显著增多(P<0.05)。IGFBPrP1的ELISA结果表明TAA组血浆IGFBPrP1水平较正常对照组显著增高(1.54±0.08 vs. 1.09±0.05,P<0.05)。

结论

比格犬肝损伤时F4/80、IL-6与IGFBPrP1均发生了明显变化,表明其参与了肝损伤的过程。

引用本文: 张骞骞, 郭亚荣, 刘立新, 等.  比格犬肝损伤时F4/80、IL-6与IGFBPrP1的变化及意义 [J/OL] . 中华消化病与影像杂志(电子版), 2017, 07(3) : 114-117. DOI: 10.3877/cma.j.issn.2095-2015.2017.03.005.
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我国是肝脏疾病高发国家之一,严重危害人民健康。硫代乙酰胺(Thioacetamide,TAA)是一种具有肝毒性的弱的致癌物,其诱导建立的小鼠、大鼠肝损伤模型已较为普遍且成熟稳定[1]。比格犬是国际通用的犬类实验动物品种,其病理生理与人更为相似[2]。F4/80是肝脏枯否细胞的标志[3,4],肝损伤时枯否细胞活化增加且功能发生改变。白细胞介素6(IL-6)作为一种多效性因子,是参与免疫调节和炎性反应的重要细胞因子,肝损伤时其被释放增加是反映肝细胞炎症的标志。胰岛素样生长因子结合蛋白相关蛋白1(IGFBPrP1)是一种具有多种生物学功能的分泌性蛋白[5],本研究组已在TAA诱导的小动物肝损伤模型的一系列实验研究中发现IGFBPrP1参与肝损伤的形成[6,7]。那么在TAA诱导的大动物比格犬肝损伤模型中F4/80、IL-6与IGFBPrP1的表达变化及其与肝损伤的关系如何,本研究进行了初步探讨。

 
 
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