综述
肺炎链球菌表型多样化的分子机制:遗传与表观遗传策略的共同作用
中华临床实验室管理电子杂志, 2016,04(3) : 168-172. DOI: 10.3877/cma.j.issn.2095-5820.2016.03.009
摘要

肺炎链球菌采取高度的遗传可塑性来产生表型多样性。其遗传可塑性体现在该物种具有高度多变的基因组序列,进而产生不同菌株间包括耐药性、荚膜多糖和表面蛋白的抗原性、菌落形态、致病性等的表型多样性。肺炎链球菌的自然转化介导的从环境中获取外源DNA的能力是使其产生遗传可塑性的主要机制。我们实验室最近的单分子测序研究发现肺炎链球菌能够通过DNA甲基转移酶基因的重组产生具有不同染色体DNA甲基化图案(甲基化谱)的子代细胞,这些表观遗传水平上的可逆性变化进而产生透明菌落与非透明菌落之间的可逆性相转变。产生透明菌落与非透明菌落的肺炎链球菌在宿主上皮细胞的黏附和上呼吸道的定植等致病性相关表型方面存在很大差异。在这篇综述中,我们描述了肺炎链球菌如何利用遗传和表观遗传机制增加其表型多样性,重点总结DNA重组所导致的表观遗传变异与菌落形态相转变在该病原体定植与致病性方面的贡献。

引用本文: 李靖, 张敬仁. 肺炎链球菌表型多样化的分子机制:遗传与表观遗传策略的共同作用 [J/OL] . 中华临床实验室管理电子杂志, 2016, 04(3) : 168-172. DOI: 10.3877/cma.j.issn.2095-5820.2016.03.009.
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肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae)是一个具有多糖荚膜的革兰阳性菌。自然条件下,该菌定植在10%~40%的人鼻咽部,人类是其唯一的栖息地。肺炎链球菌在我国儿童鼻咽部的分离率平均约25.5% [1,2],该菌也是目前影响国内外公共健康的重要致病菌。在幼儿、老年人和免疫力低下的个体中,肺炎链球菌能转移到其他组织或器官(如肺、中耳、血液和大脑),引起强烈的炎症反应和组织损伤,导致肺炎、中耳炎、败血症、脑膜炎等疾病[2]。世界卫生组织最近公布的数据显示,每年约有160万人死于肺炎链球菌感染,其中70~100万人为5岁以下儿童,绝大多数病例发生在发展中国家[3,4]

 
 
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