病例报告
T+A联合肝动脉持续灌注化疗治疗弥漫性肝癌达到完全缓解1例
中国临床案例成果数据库, 2023,05(1) : E00882-E00882. DOI: 10.3760/cma.j.cmcr.2023.e00882
摘要
病史摘要

患者,男性,51岁,因"间断上腹部胀痛不适2个月余"于2021年12月15日入院。患者既往有丙肝病史5年。入院前2个月患者无明显诱因出现上腹部胀痛不适,伴明显食欲下降,就诊于当地医院,给予中药治疗,症状无明显缓解。入院前1周就诊于我院,上腹部增强CT检查和磁共振增强扫描,结果提示肝脏改变,考虑弥漫性肝癌并门静脉主干、左右支及其属支癌栓形成;肝硬化,门静脉海绵样变性,门静脉高压合并侧支循环形成,脾大,少量腹水。

症状体征

体检:生命体征平稳,心肺查体无明显异常。腹平坦,无腹壁静脉曲张,腹部无压痛,移动性浊音阴性。

诊断方法

实验室检查:血常规、凝血无明显异常,总胆红素36.4 mmol/L,肝功能Child评分7分,B级,甲胎蛋白146 µg/L。结合患者病史、影像学及实验室检查,入院诊断:(1)原发性肝癌(中国肝癌分期-Ⅲa期);(2)丙型肝炎肝硬化失代偿期;(3)门静脉高压症。

治疗方法

根据《原发性肝癌诊疗指南(2022版)》推荐意见,给予"T+A"方案(即阿替利珠单抗注射液1 200 mg+贝伐珠单抗注射液1 000 mg静脉注射,1次/3周),同时行肝动脉化疗泵植入术,术后经肝动脉泵给予肝动脉持续灌注化疗(HAIC),化疗方案为FOLFOX4方案。治疗3个周期后复查磁共振增强扫描和上腹部增强CT检查,结果提示肝脏病变及门静脉癌栓范围较前缩小,肝硬化较前加重,门静脉海绵样变性、门静脉高压基本同前,腹水较前增多。实验室检查:甲胎蛋白降至15.1 µg/L。第4次HAIC治疗后患者肝动脉化疗泵泵体周围软组织出现感染,遂拆除肝动脉化疗泵。"T+A"治疗5次后复查磁共振增强扫描和上腹部增强CT检查,结果提示肝脏病变及门静脉癌栓消失,肝硬化,门静脉海绵样变性,门静脉高压基本同前,腹水较前减少。实验室检查:甲胎蛋白降至3.4 µg/L。

临床转归

2022年8月11日复查上腹部增强磁共振成像,2022年8月12日复查上腹部增强CT,均未见肿瘤复发征象。2022年8月25日再次在内镜下行食管胃底曲张静脉套扎治疗。患者恢复良好,未再出现呕血、黑便。2022年11月25日复查上腹部增强磁共振成像,2022年11月27日复查上腹部增强CT,均未见肿瘤复发征象,复查甲胎蛋白在正常范围内。经评估,患者肝癌治疗后完全缓解时间已超过半年,目前患者一般状态良好。

适合阅读人群

肝胆外科;肿瘤内科

引用本文: 柏强善, 王少怡, 陈安. T+A联合肝动脉持续灌注化疗治疗弥漫性肝癌达到完全缓解1例 [J/OL] . 中国临床案例成果数据库, 2023, 05(1) : E00882-E00882. DOI: 10.3760/cma.j.cmcr.2023.e00882.
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临床资料
一、一般资料

患者,男性,51岁,因"间断上腹部胀痛不适2个月余"于2021年12月15日入院。患者既往有丙肝病史5年。入院前2个月患者无明显诱因出现上腹部胀痛不适,伴明显食欲下降,就诊于当地医院,给予中药治疗(具体不详),症状无明显缓解。入院前1周就诊于我院,2021年12月7日行上腹部增强CT检查,结果提示肝脏占位性病变,考虑弥漫性肝癌伴门静脉癌栓形成,门静脉海绵样变性,侧支循环形成(食管胃底静脉曲张,脐静脉开放);少量腹水。2021年12月8日行磁共振增强扫描肝胆胰脾(肝脏特异性对比剂),结果提示肝脏改变,考虑弥漫性肝癌并门静脉主干、左右支及其属支癌栓形成;肝硬化,门静脉海绵样变性,门静脉高压合并侧支循环形成,脾大,少量腹水。

二、检查

体检:生命体征平稳,心肺查体无明显异常。腹平坦,无腹壁静脉曲张,腹部无压痛,移动性浊音阴性。实验室检查:血常规、凝血无明显异常,总胆红素36. 4mmol/L,肝功能Child评分7分,B级,甲胎蛋白146 µg/L。

三、诊断与鉴别诊断

患者有丙肝肝硬化病史,甲胎蛋白升高,有典型的影像学表现,临床诊断为肝癌。入院诊断:(1)原发性肝癌(中国肝癌分期-Ⅲa期);(2)丙型肝炎肝硬化失代偿期;(3)门静脉高压症。

四、治疗

患者有丙肝肝硬化病史,甲胎蛋白升高,有典型的影像学表现,临床诊断为肝癌。由于患者弥漫性肝癌合并门静脉癌栓,经我科评估为不可切除。给予保肝治疗后患者肝功能较前好转,Child评分5分、A级。根据《原发性肝癌诊疗指南(2022版)》推荐意见,给予"T+A"方案(即阿替利珠单抗注射液1 200 mg+贝伐珠单抗注射液1 000 mg静脉注射,1次/3周),同时行肝动脉化疗泵植入术,术后经肝动脉泵给予肝动脉持续灌注化疗(hepatic artery infusion chemotherapy,HAIC),化疗方案为FOLFOX4方案。治疗3个周期后,于2022年3月1日行磁共振增强扫描肝胆胰脾(肝脏特异性对比剂),结果提示肝脏病变范围缩小,腹水较前增多;肝硬化、门静脉高压(图2)。2022年3月4日行上腹部增强CT检查,结果提示肝脏病变及门静脉癌栓范围较前缩小,肝硬化较前加重,门静脉海绵样变性、门静脉高压基本同前,腹水较前增多(图2)。实验室检查:甲胎蛋白降至15.1 µg/L。第4次HAIC治疗后患者肝动脉化疗泵泵体周围软组织出现感染,遂拆除肝动脉化疗泵,未再行HAIC治疗。"T+A"治疗5次后复查,于2022年5月10日行磁共振增强扫描肝胆胰脾(肝脏特异性对比剂),结果提示肝脏病灶及门静脉癌栓消失,门静脉血栓致门静脉闭塞,门静脉海绵样变性;肝硬化、门静脉高压;腹水较前减少(图3)。2022年5月11日行上腹部增强CT检查,结果提示肝脏病变及门静脉癌栓消失,肝硬化,门静脉海绵样变性,门静脉高压基本同前,腹水较前减少(图3)。实验室检查:甲胎蛋白降至3.4 µg/L。在治疗过程中,患者耐受性良好,未出现Ⅲ级及以上不良反应。患者治疗过程中影像学变化见图1

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图1~4
患者治疗过程中病灶变化情况:1A示患者初诊时上腹部CT图像;1B示患者初诊时上腹部增强磁共振图像;2A示肝动脉持续灌注化疗(HAIC)联合T+A治疗3次后复查上腹部增强CT图像;2B示HAIC联合T+A治疗3次后复查上腹部增强磁共振图像;3A示HAIC治疗4次、T+A治疗5次后复查上腹部增强CT图像;3B示HAIC治疗4次、T+A治疗5次后复查上腹部增强磁共振图像;4A示脾切除加贲门周围血管离断术后1个月复查上腹部增强CT图像;4B示脾切除加贲门周围血管离断术后1个月复查上腹部增强磁共振图像
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图1~4
患者治疗过程中病灶变化情况:1A示患者初诊时上腹部CT图像;1B示患者初诊时上腹部增强磁共振图像;2A示肝动脉持续灌注化疗(HAIC)联合T+A治疗3次后复查上腹部增强CT图像;2B示HAIC联合T+A治疗3次后复查上腹部增强磁共振图像;3A示HAIC治疗4次、T+A治疗5次后复查上腹部增强CT图像;3B示HAIC治疗4次、T+A治疗5次后复查上腹部增强磁共振图像;4A示脾切除加贲门周围血管离断术后1个月复查上腹部增强CT图像;4B示脾切除加贲门周围血管离断术后1个月复查上腹部增强磁共振图像

经多学科协作诊疗讨论,认为患者病情完全缓解,建议继续行"T+A"治疗巩固疗效。患者因自身经济原因未继续行"T+A"治疗。2022年6月患者无明显诱因出现黑便、呕血,考虑食管胃底曲张静脉破裂出血,于当地医院行食管曲张静脉套扎治疗。后患者就诊于我院,完善术前评估,由于患者合并中度脾功能亢进,且呈进行性加重趋势,遂于2022年7月4日行腹腔镜脾切除加贲门周围血管离断术,术后患者恢复良好。2022年8月11日复查上腹部增强磁共振成像,2022年8月12日复查上腹部增强CT,均未见肿瘤复发征象(图4)。2022年8月25日再次在内镜下行食管胃底曲张静脉套扎治疗。

五、治疗结果、随访及转归

患者恢复良好,未再出现呕血、黑便。2022年11月25日复查上腹部增强磁共振成像,2022年11月27日复查上腹部增强CT,均未见肿瘤复发征象,复查甲胎蛋白在正常范围内。经评估,患者肝癌治疗后完全缓解时间已超过半年,目前患者一般状态良好。

讨论

随着我国学者将以奥沙利铂为基础的FOLFOX方案应用于肝癌的持续灌注化疗,许多中晚期肝癌患者的治疗有效率显著提高[1]。而HAIC联合靶向和免疫的三联方案更是将疾病控制率提高至90%以上[2]。IMbrave 150研究结果显示,T+A组合使中国亚组中不可切除晚期肝癌患者的生存期延长到了24个月[3]。本例患者因发现弥漫性肝癌来院就诊,经多学科讨论,给予HAIC联合T+A治疗,患者甲胎蛋白持续下降至正常范围,影像学检查提示肝脏及门静脉肿瘤消失,病情达到完全缓解,且持续缓解时间已超过半年。

引用格式

柏强善,王少怡,陈安.T+A联合肝动脉持续灌注化疗治疗弥漫性肝癌达到完全缓解1例[DB/OL].中国临床案例成果数据库,2023(2023-03-08).http://journal.yiigle.com/LinkIn.do?linkin_type=cma&DOI=10.3760/cma.j.cmcr.2023.e00882.

利益冲突
利益冲突声明

所有作者均声明本研究不存在利益冲突

参考文献
[1]
中国抗癌协会肝癌专业委员会. 肝动脉灌注化疗治疗肝细胞癌中国专家共识(2021版)[J].中华消化外科杂志,2021,20(7):754-759. DOI: 10.3760/cma.j.cn115610-20210618-00288.
[2]
HeMK, LiangRB, ZhaoY, et al. Lenvatinib, toripalimab, plus hepatic arterial infusion chemotherapy versus lenvatinib alone for advanced hepatocellular carcinoma[J]. Ther Adv Med Oncol, 2021,13:17588359211002720. DOI: 10.1177/17588359211002720.
[3]
FinnRS, QinS, IkedaM, et al. Atezolizumab plus Bevacizumab in Unresectable Hepatocellular Carcinoma[J]. N Engl J Med, 2020,382(20):1894-1905. DOI: 10.1056/NEJMoa1915745.
 
 
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