论著
急性呼吸窘迫综合征患者血清Clara细胞分泌蛋白16及单核细胞趋化蛋白1水平与病情严重程度和预后的关系
中国综合临床, 2019,35(4) : 289-294. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1008-6315.2019.04.001
摘要
目的

观察急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)患者血清Clara细胞分泌蛋白16(clara cell protein-16,CC-16)、单核细胞趋化蛋白1(monocyte chemotaxis protein-1,MCP-1)水平的变化,并探讨其与病情严重程度和预后的关系。

方法

选取长治市人民医院2017年1月至2018年3月收治的ARDS患者114例作为此次研究对象,按照ARDS轻重程度分为轻度组(37例)、中度组(41例)和重度组(36例),并选择60名门诊体检健康者为对照组,记录4周内患者的生存情况,并根据生存情况将患者分为生存组(65例)和病死组(49例)。分析各组年龄、性别、体质量指数(body mass index,BMI)、吸烟史、急性生理学及慢性健康状况评分Ⅱ(acute physiology and chronic health evaluation Ⅱ,APACHE Ⅱ)、序贯器官衰竭评估(sequential organ failure assessment,SOFA)评分、血清CC-16及MCP-1水平的差异,分析血清CC-16、MCP-1水平与ARDS患者病情和预后的关系。

结果

随着疾病严重程度上升,ARDS患者APACHE Ⅱ评分、SOFA评分以及血清CC-16、MCP-1水平均明显上升,差异均有统计学意义(F值分别为1 216.886、1 339.247、290.879、417.262,P值均为0.000),吸烟史亦有统计学意义(χ2=19.106,P=0.000)。病死组患者APACHE Ⅱ评分、SOFA评分以及血清CC-16、MCP-1水平分别为(22.13±2.47)分、(15.09±1.97)分、(23.85±4.27) μg/L、(36.64±5.21) ng/L,均明显高于生存组的(18.25±2.35)分、(13.23±2.03)分、(17.34±4.13) μg/L、(27.93±4.88) ng/L,差异均有统计学意义(t值分别为8.538、4.905、8.211、9.146, P值均为0.000)。Pearson相关性分析显示,ARDS患者血清CC-16水平与MCP-1水平呈正相关(r=0.589,P=0.000),同时CC-16、MCP-1均与APACHE Ⅱ评分、SOFA评分以及病死率呈正相关关系(CC-16:r值分别为0.504、0.549、0.472,P值分别为0.000、0.000、0.012;MCP-1:r值分别为0.493、0.528、0.435,P值分别为0.006、0.000、0.025)。Logistic回归分析亦显示:APACHE Ⅱ评分(OR=3.083,95%CI:0.025~1.364,P<0.05)、CC-16(OR=5.403,95%CI:0.011~6.561,P<0.05)、MCP-1(OR=2.892,95%CI:0.034~1.619,P<0.05)与ARDS死亡密切关联。CC-16单独检测、MCP-1单独检测、两者联合检测预测ARDS患者4周内病死的曲线下面积、灵敏度、特异度分别为0.830、82.35%、72.16%;0.719、79.25%、72.19%;0.866、85.06%、80.72%。

结论

CC-16、MCP-1在ARDS患者血清中异常升高,且其水平与ARDS患者病情的严重程度及预后密切相关。CC-16联合MCP-1检测对于ARDS患者具有较高的诊断价值,可作为判断ARDS患者病情和预后的有效指标。

引用本文: 成亚东, 刘辉, 崔琛, 等.  急性呼吸窘迫综合征患者血清Clara细胞分泌蛋白16及单核细胞趋化蛋白1水平与病情严重程度和预后的关系 [J] . 中国综合临床, 2019, 35(4) : 289-294. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1008-6315.2019.04.001.
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急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)起病急,在临床上主要表现为急性呼吸衰竭、口唇及指(趾)端发绀、难以用常规氧疗纠正的低氧血症等,是一种重症呼吸系统疾病[1,2]。随着呼吸支持技术的不断改进,ARDS患者的救治效果得到一定提高,但病死率仍然高达40%左右[3]。ARDS发病机制复杂,可由多种肺内原因和/或肺外原因引起,而在不同原因导致的ARDS的发生、发展中,呼吸道损伤以及炎症反应均起着关键性的作用[4]。研究认为[5],准确评估ARDS患者的病情并针对性地进行临床治疗有助于改善患者的预后,因此寻找更为准确的临床标志物对ARDS患者病情进行评估并指导临床治疗,成为近年来的研究热点。Clara细胞分泌蛋白16(clara cell protein-16,CC-16)是由Clara细胞分泌的一种功能性蛋白,其在呼吸道的损伤及炎性反应中发挥重要的调控作用[6]。单核细胞趋化蛋白1(monocyte chemotaxis protein-1,MCP-1)由内皮细胞、血管平滑肌细胞和成纤维细胞等释放,是炎症反应的始动因子,可反映患者炎症损伤的严重程度[7]。目前关于CC-16、MCP-1在ARDS患者中的表达情况,以及是否可用作ARDS患者预后的标志物的相关研究较少。本研究观察ARDS患者血清CC-16、MCP-1水平的变化,并探讨其与病情严重程度和预后的关系,以期进一步明确CC-16、MCP-1在ARDS疾病进展中的作用,为临床评估ARDS患者病情、改进ARDS治疗效果提供数据参考。

 
 
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