• 综述·临床研究 •
双醋瑞因治疗2型糖尿病的研究进展
国际内分泌代谢杂志, 2019,39(6)
: 402-404. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4157.2019.06.010
摘要
双醋瑞因是白细胞介素(IL)-1受体阻滞剂之一，具有消炎、镇痛、退热等作用，可以促进软骨生成，是临床常用的一种骨关节消炎药物。目前发现，其能改善胰岛素信号转导、胰岛素抵抗及胰岛细胞损伤作用，增强胰岛素敏感性。因此，基于目前国内、外现有的研究文献，从作用机制、基础及临床研究、不良反应等方面介绍双醋瑞因治疗T2DM的研究进展，可为临床治疗提供科学的参考依据。
引用本文:
丘如,
黄贵心,
黄晓君.
双醋瑞因治疗2型糖尿病的研究进展
[J]
. 国际内分泌代谢杂志, 2019, 39(6)
: 402-404.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4157.2019.06.010.
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目前认为2型糖尿病(T2DM)是一种"慢性低度炎性反应状态"的疾病。而双醋瑞因(Diacerein)是在桂皮属植物中发现的具有天然抗炎属性的蒽醌类衍生药物，是白细胞介素(IL)-1受体阻滞剂，具有退热、消炎、镇痛等类似非甾体类药物的作用，同时可以促进软骨合成，是临床上常用的骨关节消炎药物之一。其主要机制是抑制IL-1、IL-6和肿瘤坏死因子(TNF)-α等炎性因子的合成[1,2]。双醋瑞因一方面可以通过降低炎性因子水平，诱导促炎介质活性，改善内质网及氧化应激反应，减轻脂肪组织中巨噬细胞等一系列炎性细胞浸润，最终改善肝脏和脂肪组织中胰岛素信号转导[3]。另一方面可能通过诱导肝过氧化物酶体增殖物活化受体-γ(PPAR-γ)和葡萄糖转运蛋白-2(GLUT-2)的表达，减轻糖、脂毒性，使致炎、致肥胖及胰岛细胞损伤作用减弱，增强脂肪组织胰岛素敏感性，改善胰岛素抵抗(IR)[4]。现就其与T2DM的关系综述如下。
