论著·重症神经
急诊脑卒中识别量表诊断准确性的Meta分析
中华危重病急救医学, 2019,31(5) : 607-613. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-4352.2019.05.017
摘要
目的

利用系统综述和Meta分析方法全面评价急诊脑卒中识别量表(ROSIER)的诊断准确性和临床适用性。

方法

全面系统检索2005年1月1日至2018年12月31日在美国国立医学图书馆PubMed数据库、荷兰医学文摘Embase数据库、万方数据库、维普数据库(VIP)和中国知网数据库(CNKI)发表的涉及ROSIER诊断准确性的中英文文献。ROSIER诊断的敏感度、特异度和诊断比值比(DOR)采用双变量混合效应模型合并,并进行亚组分析;采用敏感性分析方法对研究结果的稳定性进行评价;采用Deek漏斗图评价文献发表偏倚;采用范根图评价ROSIER的临床适用性。

结果

共28项研究涵盖7 579例研究对象纳入分析。总体Meta分析显示,ROSIER合并的敏感度、特异度和DOR分别为0.89〔95%可信区间(95%CI)=0.86~0.91,P=0.00〕、0.74(95%CI=0.67~0.80,P=0.00)和22.09(95%CI=14.86~32.82,P=0.00)。ROSIER合并敏感度的亚组分析结果显示,亚洲人群明显高于欧洲人群〔0.89(95%CI=0.86~0.92)比0.74(95%CI=0.66~0.82),P<0.01〕,前瞻性研究明显高于回顾性研究〔0.89(95%CI=0.87~0.92)比0.74(95%CI=0.61~0.88),P<0.05〕,院前急救明显高于急救中心〔0.87(95%CI=0.80~0.94)比0.85(95%CI=0.81~0.90),P<0.01〕,样本量≤200例的研究明显高于样本量>200例的研究〔0.88(95%CI=0.83~0.93)比0.82(95%CI=0.76~0.88),P<0.05〕;而不同评价人员和不同男女比例亚组间比较差异无统计学意义。ROSIER合并特异度的亚组分析显示,欧洲人群明显高于亚洲人群〔0.81(95%CI=0.73~0.89)比0.79(95%CI=0.73~0.85),P<0.05〕,回顾性研究明显高于前瞻性研究〔0.88(95%CI=0.78~0.97)比0.79(95%CI=0.73~0.84),P<0.05〕,院前急救明显高于急救中心〔0.82(95%CI=0.73~0.91)比0.79(95%CI=0.73~0.85),P<0.01〕,急诊医师明显高于其他人员〔0.80(95%CI=0.74~0.86)比0.79(95%CI=0.69~0.90),P<0.05〕,样本量≤200例的研究明显高于样本量>200例的研究〔0.82(95%CI=0.76~0.89)比0.78(95%CI=0.71~0.85),P<0.05〕;而不同男女比例亚组间比较差异无统计学意义。敏感性分析显示,逐篇剔除每项研究前后合并DOR未发生显著变化,说明研究结果较为稳定。漏斗图显示,总体研究存在显著发表偏倚(P=0.04),但欧洲人群(P=0.57)和亚洲人群(P=0.08)研究均不存在发表偏倚。范根图显示,预设验前概率为50%,当ROSIER诊断阳性时,受试者被诊断为脑卒中的概率上升至77%;当ROSIER诊断阴性时,受试者被诊断为非脑卒中的概率下降至13%。提示ROSIER的适用性较好,具有较高的临床诊断价值。

结论

ROSIER对脑卒中具有较高的诊断价值,且敏感度、特异度均较高,是一项临床适用性较好的脑卒中识别量表,可广泛应用于亚洲人群、院前急救和经过系统培训的医务工作者。

引用本文: 王天中, 李大欢, 潘萌, 等.  急诊脑卒中识别量表诊断准确性的Meta分析 [J] . 中华危重病急救医学, 2019, 31(5) : 607-613. DOI: 10.3760/cma.j.issn.2095-4352.2019.05.017.
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脑卒中是急诊中心最常见的疾病,具有较高的发病率、致残率和病死率[1]。早期识别脑卒中患者并给予相应的溶栓治疗可降低死亡风险[2]。然而由于诊断不足和误诊等,很多脑卒中患者丧失了最佳的治疗时间[3]。因此,学者们制定了一系列脑卒中识别量表,应用最为广泛的是急诊脑卒中识别量表(ROSIER)[4]。ROSIER是2005年Nor等[4]发明的由7个条目组成的脑卒中诊断工具,评分波动于-2~5分,ROSIER评分1分以上则可被诊断为脑卒中。目前研究对ROSIER诊断准确性的验证结果并不一致。一项系统综述对ROSIER的诊断准确性进行了评价[5],但其并未对不同地区、不同使用人员的诊断效果进行系统评价。本研究拟利用Meta分析的方法对ROSIER在亚洲和欧洲人群中诊断的准确性进行评价,并对其临床适用性进行验证。

 
 
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