论著·重症呼吸
肠道菌群移植对重症肺炎恢复期患者及其肠道微生态影响的初步研究
中华危重病急救医学, 2023,35(4) : 352-357. DOI: 10.3760/cma.j.cn121430-20221206-01065
摘要
目的

探讨肠道菌群移植(FMT)对重症肺炎恢复期患者肠道微生态和机体的影响。

方法

采用前瞻性非随机对照研究方法,选择2021年12月至2022年5月广州医科大学附属第一医院收治的接受FMT的重症肺炎恢复期患者(FMT组),以及同期住院未接受FMT的重症肺炎恢复期患者(非FMT组)。比较两组患者入组前1 d和入组后10 d临床观察指标、胃肠道功能及粪便性状等差异。采用16S rDNA基因测序技术分析FMT组患者入组前后肠道菌群多样性及差异物种的变化,并进行京都基因与基因组百科全书数据库(KEGG)代谢通路分析预测;采用Pearson相关法分析FMT组患者肠道菌群与临床观察指标的相关性。

结果

FMT组患者入组后10 d三酰甘油(TG)水平较入组前显著降低〔mmol/L:0.94(0.71,1.40)比1.47(0.78,1.86),P<0.05〕;非FMT组患者入组后10 d高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平较入组前显著降低(mmol/L:0.68±0.27比0.80±0.31,P<0.05)。两组患者其他临床观察指标、胃肠道功能及粪便性状评分等在入组前后差异均无统计学意义。多样性分析显示,FMT组患者入组后10 d肠道菌群 α 多样性指数均显著高于非FMT组,且 β 多样性亦与非FMT组存在显著差异。差异物种分析显示,与入组前比较,FMT组患者入组后10 d肠道菌群门水平中变形杆菌门相对丰度明显降低〔8.554%(5.977%,12.159%)比19.285%(8.054%,33.207%),P<0.05〕,梭杆菌门相对丰度明显升高〔6.801%(1.373%,20.586%)比0.003%(0%,9.324%),P<0.05〕;肠道菌群属水平中丁酸单胞菌属、梭杆菌属及双歧杆菌属等相对丰度均明显升高〔丁酸单胞菌属:1.634%(0.813%,2.387%)比0%(0%,0.061%),梭杆菌属:6.801%(1.373%,20.586%)比0.002%(0%,9.324%),双歧杆菌属:0.037%(0%,0.153%)比0%(0%,0%),均P<0.05〕。KEGG代谢途径通路分析显示,FMT组患者肠道菌群在双酚降解、矿物质吸收、磷酸盐和次磷酸盐代谢、心肌收缩及帕金森病等代谢通路与疾病中发生改变。相关性分析显示,FMT组患者肠道菌群中放线菌门与前白蛋白(PA)呈显著正相关(r=0.53,P=0.043),拟杆菌门与血尿素氮(BUN;r=0.56,P=0.029)和补体C3(r=0.57,P=0.027)呈显著正相关,厚壁菌门与BUN(r=0.56,P=0.029)和补体C3(r=0.57,P=0.027)呈显著正相关,梭杆菌门与免疫球蛋白M(IgM)呈显著正相关(r=0.71,P=0.003),变形杆菌门与降钙素原(PCT;r=0.63,P=0.012)和补体C4(r=0.56,P=0.030)呈显著正相关。

结论

FMT能降低重症肺炎恢复期患者TG水平,重建肠道微生态结构,改变机体代谢和功能,通过降低有害菌相对丰度缓解机体的炎症反应。

引用本文: 钟佩燕, 许怡梦, 叶世贤, 等.  肠道菌群移植对重症肺炎恢复期患者及其肠道微生态影响的初步研究 [J] . 中华危重病急救医学, 2023, 35(4) : 352-357. DOI: 10.3760/cma.j.cn121430-20221206-01065.
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重症肺炎是临床常见的急危重症,我国重症肺炎的病死率高达22.9%[1]。重症肺炎患者因长期使用抗菌药物,存在严重的肠道菌群失调,有益共生菌比例降低,机会致病菌比例升高[2];细菌和内毒素移位进入血液循环可导致全身血流感染,与病情严重程度密切相关[3]。正常的肠道菌群结构可阻止病原菌过度生长,具有定植抗力[4]。肠道菌群通过免疫介导作用增强对肠道病原体定植的抵抗力,共生细菌种类和代谢物通过激活免疫反应间接抑制致病菌,并且通过竞争营养物质或诱导抑制物质的产生直接阻止肠道病原体生长[5]。通过近年来对肺 - 肠轴的深入研究发现,肠道菌群及其代谢物改变会影响肺部疾病的发生发展,肺 - 肠轴在介导免疫反应和重塑炎症中具有重要作用[67]。肠道菌群移植(fecal microbiota transplantation,FMT)是将健康者粪便中的菌群移植到患者肠道内,快速重建新的肠道微生态结构,从而治疗肠内及肠外疾病。本研究拟通过探讨FMT对重症肺炎恢复期患者的治疗作用,为临床此类患者的综合康复治疗提供参考依据。

 
 
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