麻醉并发症
七氟醚诱发大鼠认知功能减退与大脑皮层α1A肾上腺素能受体的关系
中华麻醉学杂志, 2018,38(11) : 1303-1306. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-1416.2018.11.006
摘要
目的

评价七氟醚诱发大鼠认知功能减退与大脑皮层α1A肾上腺素能受体(ADRA1A)的关系。

方法

清洁级健康成年SD大鼠48只,体重220~260 g,3~4月龄,雌雄各半,采用随机数字表法分为2组(n=24):对照组(C组)和七氟醚组(S组)。S组吸入3%七氟醚5 h。于麻醉后1和7 d时行巴恩斯迷宫实验。于麻醉后即刻、麻醉后1和7 d处死大鼠,取大脑皮层,采用Western blot法检测ADRA1A的表达,采用实时荧光定量PCR法检测ADRA1A mRNA的表达。

结果

与C组比较,S组各时点错误进洞数增多,进入目标洞的潜伏期和路程延长,大脑皮层ADRA1A及其mRNA表达下调(P<0.05)。

结论

七氟醚诱发大鼠认知功能减退的机制可能与大脑皮层ADRA1A表达下调有关。

引用本文: 蒋向平, 方开云, 何祥, 等.  七氟醚诱发大鼠认知功能减退与大脑皮层α1A肾上腺素能受体的关系 [J] . 中华麻醉学杂志, 2018, 38(11) : 1303-1306. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-1416.2018.11.006.
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七氟醚是临床常用的吸入麻醉药,研究发现,七氟醚复合麻醉可导致认知功能下降[1]。大脑皮层是参与记忆功能的关键部位[2],大脑皮层神经元大量表达α1A肾上腺素能受体(ADRA1A),在记忆、情感等方面起着重要的作用。神经元ADRA1A表达下调会抑制神经突触可塑性,导致学习和记忆功能下降[3]。研究表明,七氟醚可通过抑制神经元cAMP/PKA通路诱发大鼠认知功能障碍[4]。ADRA1A属于G蛋白偶联受体,cAMP/PKA是ADRA1A的下游信号通路。七氟醚诱发大鼠认知功能减退是否与大脑皮层ADRA1A受体有关尚有待研究。本研究拟初步对此进行评价。

 
 
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