论著
C1QBP在非小细胞肺癌中的表达及生物信息学分析
国际呼吸杂志, 2019,39(9) : 656-662. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-436X.2019.09.003
摘要
目的

补体成分1q亚单位结合蛋白(C1QBP)参与多种恶性肿瘤的发生和发展,本研究拟评估C1QBP和非小细胞肺癌(NSCLC)的关系。

方法

选取西安交通大学第二附属医院NSCLC标本共46例及正常肺组织24例,通过免疫组织化学法检测C1QBP表达水平,分析患者TNM分期、淋巴结转移、细胞分化程度和C1QBP表达的关系,并对C1QBP蛋白进行生物信息学分析。

结果

肺腺癌和肺鳞癌中C1QBP蛋白的表达明显高于癌旁正常肺组织(P<0.05);C1QBP阳性表达的强弱与患者性别、年龄、TNM分期、淋巴结转移、病理类型无关,与肿瘤的分化程度有关。生物信息学分析提示C1QBP蛋白主要定位于线粒体,具有MAM33结构域,在信号转导、应激反应和免疫反应等方面发挥一定的作用;STRING数据库筛选的激肽原1和C1QBP有相互作用。

结论

C1QBP可能和NSCLC的发生有关,有望成为新的诊断标志物和治疗靶点。

引用本文: 李维, 张永红, 刘旋, 等.  C1QBP在非小细胞肺癌中的表达及生物信息学分析 [J] . 国际呼吸杂志, 2019, 39(9) : 656-662. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-436X.2019.09.003.
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肺癌是严重危害人类健康的疾病,其发病受环境、基因等多因素影响,并且不易早期发现,治疗效果不佳。肺癌是我国近10年病死率最高的肿瘤[1],也是美国预测2018年病死率最高的肿瘤[2]。肺癌中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)达85%,近年来,靶向治疗及免疫治疗在NSCLC的应用,显著延长部分患者的疾病缓解期,但治愈肺癌的目标仍任重而道远,研究NSCLC发病机制寻找更有效的治疗方法仍然是目前研究的重点。本课题前期通过肺腺癌线粒体蛋白质组学研究,筛选出一系列差异蛋白,其中补体成分1q亚单位结合蛋白(complement component 1q subcomponent binding protein,C1QBP)在肺腺癌组织细胞和正常肺组织细胞间的差异超过2倍。C1QBP在多种肿瘤中表达均升高[3],而其与NSCLC的相关研究少见报道。本研究将进一步检测组织标本中C1QBP蛋白的表达,结合临床特征进行分析,并对C1QBP进行生物信息学分析,为进一步探究其在NSCLC发生中的作用机制奠定基础。

 
 
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