分析非小细胞肺癌(NSCLC)患者人S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A(S100A8)、S100A9、基质金属蛋白酶9(MMP-9)的表达及意义。
将2017年1月至2020年1月于四川省眉山市人民医院就诊的16例NSCLC患者纳入NSCLC组进行回顾性研究，将同期20例肺部良性疾病患者作为良性组，另选同期20名健康受试者作为对照组。通过酶联免疫吸附法法测定3组血清S100A8、S100A9、MMP-9水平，经受试者工作特征曲线分析3项指标对NSCLC的诊断价值，并分析其与NSCLC病理特征的关系。
NSCLC组血清S100A8、S100A9及MMP-9水平均>良性组>健康组，差异均有统计学意义(P值均<0.05)；绘制受试者工作特征曲线结果显示，血清S100A8、S100A9预测NSCLC的曲线下面积(AUC)分别为0.953、0.977，诊断价值高；血清MMP-9预测NSCLC的AUC为0.846，诊断价值中等；经Spearman等级相关分析法发现，S100A8、S100A9、MMP-9表达均与组织分化程度呈负相关(P值均<0.05)，与TNM分期呈正相关(P值均<0.05)；且MMP-9表达与有无淋巴转移相关(r＝0.811，P<0.05)。
NSCLC患者血清中S100A8、S100A9及MMP-9水平均呈高表达，且与组织分化程度、TNM分期等病理特征密切相关，可作为诊断NSCLC及评估预后的潜在分子标志物。
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肺癌大多起源于支气管黏膜上皮，随着病情不断进展，肿瘤可向支气管腔内和/或邻近的肺组织生长，且可经支气管、血行、淋巴转移扩散。在所有肺癌病例中，非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer，NSCLC)约占85%，相比小细胞肺癌而言，其扩散转移相对较晚、癌细胞生长分裂较慢，但多数患者因无典型的早期症状，故诊断时常处于中晚期，早期确诊率较低，5年生存率较低[1]。分子生物学研究发现，在肿瘤的发展、侵袭、转移等一系列病理过程中，肿瘤细胞的某些基因活性表达发挥着重要作用[2,3]。因此，需积极寻找一种新的非侵入性血清生物标志物，以促进NSCLC的早期诊断、早治疗，改善患者预后。基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases，MMPs)属于一组钙和锌依赖性酶，可降解细胞外基质中诸多成分，与肿瘤等多种疾病发生、进展息息相关[4]。S100蛋白家族包括25个钙结合蛋白，在上皮-间质转化、细胞侵袭及分化过程中均发挥重要作用，且其多个成员与细胞周期进程及炎症反应有关[5]。鉴于此，本研究就非小细胞肺癌患者血清S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A(serum S100 calbindin A8，S100A8)、S100A9、MMP-9的表达及意义进行如下分析，旨在指导临床合理诊治。具体信息如下。
