
肺癌是目前世界上最常见的恶性肿瘤,过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α(PGC-1α)是线粒体能量代谢的关键调节因子,在肿瘤的发生发展过程中起着至关重要的作用,PGC-1α合成代谢和氧化代谢可以影响肿瘤细胞的增殖、迁移和存活。本文主要就PGC-1α的基本特性及其代谢的作用机制进行综述,并阐述了PGC-1α在肺癌中的研究现状。
版权归中华医学会所有。
未经授权,不得转载、摘编本刊文章,不得使用本刊的版式设计。
除非特别声明,本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。
肺癌是世界上发病率和病死率最高的恶性肿瘤,是一个重大的公共卫生问题,每年有新病例120万和死亡病例159万。在组织学上,可以区分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC),NSCLC是最常见的肺癌恶性形式,占全世界肺癌病例的80%~90%[1]。尽管肺癌在早期发现和标准治疗方面取得了进展,但由于发现晚、转移早,大约10%的肺癌患者在确诊后能有5年的生存率,其仍是世界上癌症相关死亡的首要原因[2]。基于肿瘤中存在的基因改变,新的靶向治疗开始出现,研究重点逐步放到肿瘤细胞代谢的关键途径上。近年来,过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α(peroxisome proliferator-activated receptor γ coactivator 1α,PGC-1α)在肺癌中的研究越来越广泛。研究显示,PGC-1α与肺癌密切相关,在肺癌细胞的增殖、迁移、凋亡及化学耐药中均发挥调节作用,研究PGC-1α在肺癌中的作用将有助于寻找新的治疗靶点。





















