
分析PBC患者抗线粒体抗体(AMA)Ⅱ型IgM(M2-IgM)与抗着丝点抗体IgG(ACA-IgG)的关系,探讨M2-IgM和ACA-IgG对PBC早期诊断的临床意义。
选择36例AMA-IgG和M2-IgG均阴性的PBC患者为研究对象,采用Fisher确切概率法,比较ACA-IgG阳性组和阴性组M2-IgM阳性检出率,比较M2-IgM阳性组和阴性组病程、病理学及M2-IgG的阳转率。
ACA-IgG阳性组检出M2-IgM阳性9例(64%)、阴性5例(36%),ACA-IgG阴性组检出M2-IgM阳性3例(14%)、阴性19例(86%),ACA-IgG阳性组M2-IgM阳性检出率明显高于ACA-IgG阴性组(P=0.003);M2-IgM阳性组M2-IgG阳转8例(67%)、未阳转4例(33%),M2-IgM阴性组M2-IgG阳转2例(8%)、未阳转22例(92%),M2-IgM阳性组M2-IgG阳转率明显高于M2-IgM阴性组(P=0.001);M2-IgM阳性组病程和病理学符合PBC病程早期特点。
M2-IgM是PBC产生较早的特异性抗体,M2-IgG产生相对滞后;在AMA-IgG和M2-IgG阴性的PBC患者中,M2-IgM检出率与ACA-IgG密切相关,认为ACA-IgG阳性人群可能是PBC的易发人群,ACA-IgG检测对PBC早期诊断有重要临床意义。
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抗线粒体抗体(antimitochondrial antibody,AMA)是PBC最重要的血清学诊断指标,文献[1]报道几乎95%的PBC患者AMA为阳性,特别是抗线粒体抗体Ⅱ型(M2)对诊断PBC具有较高的敏感性和特异性;但临床上仍有5%~10%的PBC患者检测不到M2[2],其原因不能排除检测方法不当或检测策略不合理导致M2假阴性;抗着丝点抗体(anticentromere antibody IgG,ACA )在多种自身免疫病患者血清中出现,也出现在PBC患者血清中,其阳性率为18%~30%,与门脉高压密切相关,尤其高滴度的ACA与PBC相关[3];就ACA对PBC诊断的敏感性和特异性而言远不如M2,但ACA和M2在PBC发生、发展中可能存在的关系少有报道。我们以抗线粒体抗体IgG(AMA-IgG)和抗线粒体抗体Ⅱ型IgG (M2-IgG)均阴性的PBC患者为研究对象,对其抗着丝点抗体IgG(ACA-IgG)和抗线粒体抗体Ⅱ型IgM (M2-IgM)进行了深入探讨,并随机选择AMA-IgG和M2-IgG均阳性的PBC确诊病例作参考。





















