OA是一种最常见的关节炎，是导致中老年人群慢性残疾的主要原因^[1]。Carter等^[2]认为OA主要发生在膝、髋等负重关节，一直被认为是力学因素所导致，同样徐卿荣等^[3]认为生物学致病因子对正常关节软骨存在损害作用，但明显弱于力学因素。然而，近年来有越来越多的证据支持OA是由机械力学和分子事件间相互作用共同导致的关节受累。Chen等^[4]研究表明，目前为止OA仍没有一个确定的病因病理机制，但软骨细胞的正常基因调控模式及表观遗传学在OA发生发展中的作用近年来越来越受到人们的广泛关注。全基因组关联分析（genome-wide association studies，GWAS）已经确定了与OA相关的几个基因位点，表观遗传学在OA中的作用又有了新的发现。本文就OA表观遗传学最新的研究进展作出综述，将从DNA甲基化和组蛋白的共价修饰（如组蛋白的乙酰化、甲基化）以及微小RNA (microRNA ，miRNA）3个方面进行讨论。