IL-27是一种异源二聚体细胞因子，主要由EB病毒诱导基因3（EBI-3）和p28组成，通过结合IL-27受体（IL-27R）激活了JAK/STAT和p38/MAPK信号通路发挥促炎和抗炎双重作用，参与了自身免疫病的发生发展。近年来越来越多的研究发现IL-27与SLE、RA、SSc、SS等密切相关，本综述主要阐述IL-27的生物学特点、功能及其在常见自身免疫病中的研究进展。
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IL-27属于IL-6/IL-12细胞因子家族，主要来源于抗原提呈细胞（Antigen-presenting cells，APC），是由EB病毒诱导基因3（Epstein-Barr virus-induced gene 3，EBI-3）和p28两个亚基组成的异源二聚体。IL-27具有促炎和抗炎双重活性，既可以通过诱导辅助性T细胞（T-helpercell，Th）和细胞毒性T细胞（cytotoxic T-lymphocyte，CTL）分化以及自然杀伤细胞（natural killer cell，NK）、巨噬细胞和树突状细胞（dendritic cell，DC）激活引发炎症，又可以通过诱导调节性T细胞（regulatory T cell，Treg）产生和上调免疫抑制分子[如程序性细胞死亡蛋白（PD-1）、IL-10等]抑制炎症[1]。自身免疫病是指自身免疫耐受被打破，激活免疫系统攻击自身抗原而引起组织及器官损害的一类疾病[2]。现研究发现IL-27及其受体的异常表达可能与多种自身免疫病相关。本文对IL-27的生物学特点、功能以及它们在常见自身免疫病的研究进展作一综述。
