干扰素基因刺激因子（STING）在固有免疫系统中发挥重要作用，STING通路不当或过度激活与多种Ⅰ型IFN疾病相关；近来，随着国内外研究进展，STING通路调节剂已成为治疗Ⅰ型IFN疾病的一个热点领域，STING通路逐渐被认为是治疗的新方向。本文系统综述了环磷酸鸟苷-腺苷合成酶（cGAS）-STING通路及相关Ⅰ型IFN疾病的最新研究进展，包括cGAS-STING信号通路、Ⅰ型IFN疾病及治疗进展等。
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干扰素基因刺激因子（stimulator of interferon genes，STING；由TMEM173基因编码，也称为ERIS，MPYS，MITA）于2008年被首次发现，它可以被免疫刺激DNA（interferon stimulatory DNA，ISD）激活并启动Ⅰ型IFN反应。它主要位于内质网中，作为固有免疫系统的一个关键性接头蛋白，对于宿主识别和对病原体的应答至关重要，而其失调则是几种慢性疾病的发病机制的基础。STING通常以二聚体形式处于抑制状态，受到上游信号的刺激后，蛋白质构型发生变化，活化引起炎症反应的发生。Sun等[1]发现环磷酸鸟苷-腺苷合成酶（cyclic guanosine monophosphate-adenosine monophosphate synthase，cGAS）-STING途径，填补了STING上游缺失的空白。越来越多的证据表明，cGAS-STING通路对于介导细胞免疫很重要，并显示出对ISD的特殊反应模式。本研究介绍了cGAS-STING信号通路、STING相关的Ⅰ型IFN疾病及治疗进展，报告如下。
