PsA是一种与银屑病相关的慢性自身免疫性炎症性关节病，尽管生物制剂在该疾病控制方面表现突出，但仍有很大一部分PsA患者未得到控制。托法替布是一种快速吸收、有效和选择性的Janus激酶抑制剂（JAKi），作用靶点明确，口服方便，可调节PsA炎症和免疫过程，为PsA治疗提供了一种良好的选择。托法替布和其他JAKi在PsA患者中显示出巨大的潜力。然而，托法替布在PsA中的长期安全性和有效性需要进一步评估。本文对托法替布在PsA患者临床中的疗效及安全性进行综述。
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PsA是一种与银屑病相关的慢性炎症性关节炎，它是一种异质性疾病，临床表现多样，尽管生物制剂在疾病控制方面表现突出，但仍有很大一部分PsA患者未得到控制。根据一项系统评估，在真实世界研究和随机临床试验中，只有1/3的PsA患者达到最小疾病活动度[1]。PsA可导致不可逆的关节损伤和生活质量降低，一项阿根廷城市申请残疾证明原因的研究表明PsA被列为5种最常见的致残原因之一[2]，因此早期识别和治疗PsA至关重要。托法替布（tofacitinib）是Janus激酶抑制剂（Janus kinase inhibitor，JAKi），已经被批准用于治疗PsA[3,4]。目前多种JAKi正在临床开发中，每一种均选择性地抑制4种JAK中的一种或多种（JAK-1、JAK-2、JAK-3、Tyk-2）。托法替尼主要抑制JAK1/JAK3，吸收快速，作用靶点明确，口服方便，可调节PsA炎症和免疫过程，为PsA治疗提供了一种良好的选择[5]。然而，托法替布在PsA中的长期安全性和有效性需要进一步评估。本研究就托法替尼在PsA临床应用中的疗效及安全性现状总结如下。
