• 综述 •
干燥综合征表观遗传学研究进展
中华风湿病学杂志, 2022,26(7)
: 485-488. DOI: 10.3760/cma.j.cn141217-20210915-00399
摘要
SS是一种慢性自身免疫病，以口干、眼干为主要临床表现。SS可单独发病或继发于其他疾病，并与自身免疫病相关。目前认为SS的发病机制是在遗传、环境以及免疫异常等多种因素共同作用下，产生自身抗体、免疫球蛋白及免疫复合物等，通过细胞因子及炎症介质造成组织损伤。表观遗传学在免疫系统的发育及功能中发挥着重要的作用，研究表明表观遗传学的失调与SS的病理生理相关。现将SS的表观遗传学最新研究进展作如下综述。
引用本文:
张荣,
于慧敏.
干燥综合征表观遗传学研究进展
[J]
. 中华风湿病学杂志, 2022, 26(7)
: 485-488.
DOI: 10.3760/cma.j.cn141217-20210915-00399.
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pSS是一种以侵犯外分泌腺特别是涎腺及泪腺为主的慢性自身免疫病。作为第二常见的自身免疫病，SS的患病率约为世界成年人口的3%，据报道很少影响儿童，20~50岁的女性有明显的倾向性，男女比例为1∶9[1]。女性pSS患者易见口眼干、白细胞减少、自身抗体阳性，而男性患者易见腮腺肿大及间质性肺疾病（intersticial lung disease，ILD），随着年龄增长，自身抗体阳性和免疫球蛋白（immunoglobulin，Ig）G升高的比例逐渐下降，但猖獗齿、干眼症及ILD的比例逐渐增加[2]。SS属于中医学"燥痹"范畴，此病名是由路志正教授所创立[3]，其病机以阴虚为本，燥热为标，涉及肺、脾、肝、肾等脏腑。
