论著
结缔组织病合并新型隐球菌感染的临床分析
中华风湿病学杂志, 2022,26(9) : 577-582. DOI: 10.3760/cma.j.cn141217-20211214-00506
摘要
目的

分析CTD合并新型隐球菌感染患者临床特点及相关因素,提高对该病的认识和临床诊疗水平。

方法

回顾性分析2010年1月至2021年4月在北京大学人民医院住院治疗的12例CTD并发新型隐球菌感染患者的临床特点、实验室检查结果、治疗、预后,并复习相关文献。采用独立样本t检验或秩和检验。

结果

12例患者均为女性,年龄18~85岁,平均(51±23)岁;均无明确鸟类接触史。其中3例RA,7例SLE,1例pSS,1例未分化CTD;4例隐球菌脑膜炎,8例肺隐球菌病;12例均无人类免疫缺陷病毒感染,起病前均曾单用或联合应用激素、免疫抑制剂、生物制剂治疗;血隐球菌抗原检测均阳性;6例行脑脊液检查,2例脑脊液墨汁染色阳性,2例脑脊液培养阳性,3例颅内压明显增高[最高>600 mmH2O)(1 mmH2O=0.009 8 kPa)];7例行肺穿刺活检,7例肺组织病理学检查确诊阳性;6例发病时淋巴细胞<1.0×109/L,共2例检测了外周血CD4+ T细胞且水平明显降低。治疗方面,12例均静脉应用抗真菌药物治疗(4~6周),12例应用氟康唑,2例氟康唑联合两性霉素,1例氟康唑联合氟胞嘧啶,1例氟康唑联合两性霉素、氟胞嘧啶,均改为口服氟康唑序贯治疗,总疗程4~21个月,11例均痊愈,1例隐球菌脑膜炎症状缓解。

结论

CTD合并新型隐球菌感染临床症状不典型,发病可能与免疫抑制剂和糖皮质激素的应用有关,外周血淋巴细胞尤其是CD4+ T细胞降低更易感染,早期诊断早治疗是提高此病治愈率、改善预后的关键。

引用本文: 苏晖莹, 金月波, 王乃迪, 等.  结缔组织病合并新型隐球菌感染的临床分析 [J] . 中华风湿病学杂志, 2022, 26(9) : 577-582. DOI: 10.3760/cma.j.cn141217-20211214-00506.
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CTD是一组全身性自身免疫病,包括SLE、RA、SS、特发性炎性肌病等。感染是CTD患者的重要死因之一[1,2],与糖皮质激素、免疫抑制剂等药物的应用有关[3]。CTD患者感染的病原体多为细菌,隐球菌感染概率较低[4];新型隐球菌属于真菌,是一种条件致病菌,特别在免疫功能低下的人群中容易发生机会性感染。本研究通过分析总结非艾滋病(acquired immune deficient syndrome,AIDS)的12例CTD合并新型隐球菌感染患者的临床特征、影像学、病理及诊疗、预后,旨在提高对CTD合并新型隐球菌感染的认识和诊治水平。

 
 
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