政策研讨
临床医学研究中的伦理学问题及对策探讨
中华医学科研管理杂志, 2016,29(4) : 244-247. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-1924.2016.04.002
摘要

对临床医学研究中的伦理问题进行探讨,提出解决对策。伦理委员会和知情同意书是保护医学研究中受试者的主要措施。但是在实际操作中存在许多的问题,有研究者对科研伦理认识的问题,也有研究者为了避免"麻烦"而不愿签署知情同意书,或者流于形式。对于免除知情同意的情况应慎重。应加强医学伦理学的宣传教育,加强医疗机构伦理委员会的建设,提高科研人员对伦理学问题的认识,提升医学科学研究的质量,保护受试者的权益。

引用本文: 孙成春, 徐建江, 黄伦论, 等.  临床医学研究中的伦理学问题及对策探讨 [J] . 中华医学科研管理杂志, 2016, 29(4) : 244-247. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-1924.2016.04.002.
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医学研究是生物医药科技进步发展的基础,通过开展临床医学研究,探究疾病的发生、发展的规律,为更好地发展医学、防病治病、增进人类身心健康服务。随着我国医学科研的快速发展,涉及人的生物医学研究的数量日益增多,不可避免地会遇到各种伦理问题,各级各类基金的申报和越来越多的国际国内医学期刊要求涉及人的研究稿件对是否获得伦理委员会批准和知情同意做出描述[1,2]。我国医学伦理学的研究起步晚于西方国家,广大医学科技工作者对医学科研中伦理学的认识比较模糊。本文就医学研究中涉及的部分伦理问题进行探讨,提出存在的问题以及解决的对策,以期为医学科学研究的伦理规范化提供有益的帮助。

 
 
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