分析不同分期干燥综合征(Sjögren's syndrome，SS)患者外周血中人白细胞介素(interleukin，IL) -17的表达并探讨其临床意义。
选择同期SS患者46例及健康体检者23例，酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay，ELISA)分析不同临床病程患者与健康体检者外周血中IL-17的水平；同HE染色法检测唇腺中淋巴细胞浸润程度，分析不同病理级别患者外周血中IL-17差异。
与健康组比较，初发组、复发组、稳定组的IL-17水平升高，差异均均具有统计学意义(t＝4.125、t＝4.317，t＝2.916，均P<0.05)；稳定组分别与初发组和复发组比较，IL-17水平减低，差异均具有统计学意义(t＝2.732、t＝3.011，均P<0.05)；初发组与复发组比较，差异无统计学意义(t＝1.015，P>0.05)。Ⅱ级病例的IL-17水平分别与Ⅲ级和Ⅳ级病例比较，差异均具有统计学意义(t＝3.028、t＝3.104，P<0.05)；而Ⅲ级病例与Ⅳ级病例比较，差异无统计学意义(t＝0.973，P>0.05)。外周血IL-17水平与分级呈正相关性(r＝0.887，P<0.05)。
IL-17在SS的发生发展中起着重要作用，对SS患者病情的动态评估具有积极临床意义。
版权归中华医学会所有。
未经授权，不得转载、摘编本刊文章，不得使用本刊的版式设计。
除非特别声明，本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。
干燥综合征(sjögren's syndrome，SS)属于自身免疫性疾病，多见于女性，以淋巴细胞浸润侵犯泪腺与唾液腺等外分泌腺为特征，临床主要表现为口眼干燥，并出现不同程度的肺、肾、肝、关节等多器官损害的临床症状[1]。目前较为一致的观点认为，SS主要是由机体免疫系统的功能紊乱所导致的，而其中Th1与Th2免疫平衡失调以及由其造成的体内细胞因子复杂变化具有十分重要的作用[2]。Th17细胞是近年来发现的CD4＋效应T淋巴细胞，主要分泌白细胞介素(interleukin，IL)17、IL-17F、IL-6、IL-21和肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor；TNF)-α等细胞因子，在慢性炎症反应、自身免疫性疾病以及肿瘤治疗等过程中发挥了重要作用，这也为自身免疫性疾病防治对策的探讨提供了新的思路与方法[3,4]。本研究分析了不同分期SS患者外周血中IL-17的表达并探讨其临床意义，旨在提高临床医师对IL-17的认知水平，现报告如下。
