论著
不同临床亚型的抗合成酶综合征临床特点分析
中华结核和呼吸杂志, 2017,40(12) : 919-924. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-0939.2017.12.011
摘要
目的

分析常见的不同亚型的抗合成酶综合征相关性间质性肺疾病的临床及影像学表现。

方法

回顾北京协和医院呼吸内科2015年3月至2017年3月住院的5例不同临床亚型的抗合成酶综合征相关性间质性肺疾病患者,其中男1例、女4例,年龄32~67岁,平均年龄53岁。分析其临床及胸部高分辨率CT的主要特点。

结果

5例患者均表现为咳嗽、活动后气短,均存在明确的双下肺为主的爆裂音,4例存在"技工手" ,均无"杵状指" 。1例血清肌酸激酶升高,4例抗核抗体阳性(1∶80~1∶640),3例RO-52阳性;肌炎抗体谱抗Jo-1、抗PL-7、抗PL-12、抗EJ及抗OJ阳性各1例。1例胸部高分辨率CT表现符合非特异性间质性肺炎,4例表现为非特异性间质性肺炎合并机化性肺炎。所有患者接受起始剂量为≥1 mg·kg-1·d-1泼尼松联合免疫抑制剂治疗,其中2例使用硫唑嘌呤,3例使用吗替麦考酚酯,所有患者治疗后临床症状和胸部CT表现均明显改善。

结论

抗合成酶综合征相关性间质性肺疾病逐渐被临床认识,不同亚型的抗合成酶综合征的临床表现和胸部影像学表现可能存在差异,以非特异性间质性肺疾病、非特异性间质性肺炎合并机化性肺炎或机化性肺炎多见,治疗推荐使用糖皮质激素联合免疫抑制剂作为初始治疗。

引用本文: 李珊, 黄慧, 宋新宇, 等.  不同临床亚型的抗合成酶综合征临床特点分析 [J] . 中华结核和呼吸杂志, 2017, 40(12) : 919-924. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-0939.2017.12.011.
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抗合成酶综合征(anti-synthetase syndrome,ASS)是特发性炎性肌病中的一种特殊类型,对于包括系列抗合成酶抗体在内的肌炎特异性抗体的进一步认识和临床应用,发现除了常见的抗组氨酰转运RNA合成酶(anti-histidyl-tRNA synthetase,抗Jo-1)综合征外,还有其他多种不同的ASS的临床亚型[1];而且,不同临床亚型的ASS有不同的抗合成酶抗体,其在临床表现、胸部影像学表现、预后等方面都有所不同[2,3]。现将北京协和医院呼吸内科2015年3月至2017年3月收治的不同临床亚型的5例ASS患者的临床资料报道如下,并复习相关文献以提高对于ASS的认识及临床诊治水平。

 
 
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