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论著
HIV抗病毒治疗者低病毒载量耐药与CD4+T淋巴细胞计数水平间关系的研究
中华预防医学杂志, 2018,52(3) : 277-281. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-9624.2018.03.011
摘要
目的

分析中国2003—2015年HIV抗病毒治疗者中不同病毒载量下耐药情况,及其与CD4+T淋巴细胞计数的相关性。

方法

在中国HIV耐药监测网络数据库中,选取2003—2015年接受HIV抗病毒治疗时间≥12个月且年龄≥18岁者的社会人口学特征、抗病毒治疗情况、CD4+T淋巴细胞计数、病毒载量及基因型耐药检测结果等信息,最终共纳入研究对象8 362例。采用多因素非条件logistic回归模型分析不同病毒载量下耐药情况与CD4+T淋巴细胞计数的相关性。

结果

研究对象的年龄为(41.8±10.5)岁,男性占59.9%(5 009例),CD4+T淋巴细胞计数<200个/μl者占17.9%(1 496例);病毒载量≥1 000拷贝/ml且耐药组中CD4+T淋巴细胞计数<200个/μl者比例最高,为43.0%(397/923),其次为病毒载量为50~999拷贝/ml且耐药组(31.1%,69/222),最低为病毒载量为50~999拷贝/ml且不耐药组(13.2%,273/2 068)。与病毒载量为50~999拷贝/ml且不耐药者相比,病毒载量<50拷贝/ml且耐药者、病毒载量为50~999拷贝/ml且耐药者、病毒载量≥1 000拷贝/ml且不耐药者、病毒载量≥1 000拷贝/ml且耐药者出现CD4+T淋巴细胞计数<200个/μl的OR(95%CI)值分别为0.9(0.7~1.0)、3.2(2.3~4.4)、2.6(2.1~3.2)、4.9(4.0~5.9)。222例病毒载量为50~999拷贝/ml且耐药的患者中,较常见的耐药药物为依非韦伦(EFV)和奈韦拉平(NVP),检出率均为94.1%(209例)。核苷类反转录酶抑制剂(NRTI)类耐药突变位点M184V/I为最主要突变位点,检出率为26.1%(58例),其次为NNRTI类耐药突变位点K103N,检出率为22.5%(50例),蛋白酶抑制剂(PI)类耐药突变位点V32L/E和V82A的检出率较低,分别为0.9%(2例)和0.5%(1例)。

结论

HIV抗病毒治疗者CD4+T淋巴细胞计数低与低病毒载量时耐药相关。低病毒载量时,易出现耐药的是EFV和NVP等NNRTI类抗病毒药物。

引用本文: 刘鹏涛, 邢辉, 廖玲洁, 等.  HIV抗病毒治疗者低病毒载量耐药与CD4+T淋巴细胞计数水平间关系的研究 [J] . 中华预防医学杂志, 2018, 52(3) : 277-281. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-9624.2018.03.011.
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根据WHO制定的HIV耐药监测指南[1],我国对HIV病毒载量≥1 000拷贝/ml的抗病毒治疗者进行耐药检测[2]。国外有研究表明,当HIV病毒载量较低时(50~999拷贝/ml),在抗病毒治疗者中依然存在大量CD4+T淋巴细胞数较低(<200个/μl)的现象,并且会检测到HIV耐药毒株[3]。虽然在低病毒载量时,HIV耐药检测效率会降低[3],但欧美发达国家为了降低耐药对抗病毒治疗效果的影响,已建议在低病毒载量时(50~999拷贝/ml)即进行耐药检测[4]。然而,在低病毒载量时的情况下,如果出现HIV耐药毒株,是否会对CD4+T淋巴细胞计数产生影响,国内鲜有文献报道。本研究开展我国HIV抗病毒治疗者低病毒载量且耐药对CD4+T淋巴细胞计数的影响,为我国下一步调整HIV耐药检测方案提供科学数据。

 
 
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