
锌指蛋白A20又称肿瘤坏死因子α诱导蛋白3(TNFAIP3),具有抑制核因子κB(NF-κB)炎症和抗凋亡作用,有泛素调节活性及7个特征性的Cys-Cys锌指结构。A20在哮喘、COPD、肺纤维化等呼吸系统疾病的发病机制及免疫调节中扮有重要作用,具备潜在临床应用价值。
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1990年,美国密歇根州立大学Dixit在细胞凋亡研究中发现,人类脐静脉内皮细胞中存在一种肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor α,TNF-α)应答基因的编码产物,因其能编码一种特殊的锌指蛋白,并根据其cDNA克隆序号而将其命名为锌指蛋白A20(Zinc finger A20,A20),又称肿瘤坏死因子α诱导蛋白3(tumor necrosis factor alpha induced protein 3,TNFAIP3)[1]。A20基因(TNFAIP3)位于人第6号染色体6q23.3位置,编码由790个氨基酸残基组成的相对分子质量约90 000的蛋白。其基因启动子区域有2个核因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB)结合位点。A20有两个功能结构域,N末端的1~385氨基酸区域是特征结构域,具有去泛素化(deubiquitinating,DUB)功能,C末端的386~755氨基酸区是锌指蛋白,有7个特征性的Cys-Cys锌指结构(Zinc finger,ZnF7)。





















