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颅底孤立性浆细胞瘤的临床诊治进展
中华神经外科杂志, 2018,34(4) : 430-432. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-2346.2018.04.025
引用本文: 席悦, 满韦韬, 宋明. 颅底孤立性浆细胞瘤的临床诊治进展 [J] . 中华神经外科杂志, 2018, 34(4) : 430-432. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-2346.2018.04.025.
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孤立性浆细胞瘤是由单克隆浆细胞异常增殖引起的恶性肿瘤，在浆细胞瘤中占不足10%，可分为骨性孤立性浆细胞瘤和髓外浆细胞瘤[1]。其中，骨性孤立性浆细胞瘤为原发于骨的单发的浆细胞瘤，多见于椎骨、肋骨、颅骨、骨盆等中轴骨，约75%将进展为多发性骨髓瘤，预后变差[2]。发生于颅底的孤立性浆细胞瘤十分罕见，较多发性骨髓瘤及多数颅底恶性肿瘤预后稍好，但较颅顶孤立性浆细胞瘤预后较差，其临床表现缺乏特异性，不易与其他颅底肿瘤鉴别，易错过最佳治疗时机[3]。本文从颅底孤立性浆细胞瘤的临床特点、病理学、影像学特征及其治疗方面进行综述。

　
　
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多发性骨髓瘤
浆细胞瘤
肿瘤
颅底
头颅MRI