综述
智力障碍或发育迟缓的分子遗传学研究进展
国际儿科学杂志, 2018,45(10) : 768-771. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4408.2018.10.007
摘要

智力障碍或发育迟缓是以认知功能和社会适应功能的缺陷为主要临床特征,其中2/3病因不明,临床表现多样,致残率高,且治愈较为困难。近年来随着新一代测序技术的应用,对智力障碍或发育迟缓的病因和发病机制有了更多的认识。现已发现多个染色体拷贝数变异可导致智力障碍或发育迟缓。该文总结智力障碍或发育迟缓的临床、影像学,病因等,特别阐述了最新的分子遗传学研究进展。

引用本文: 滕紫藤, 王华. 智力障碍或发育迟缓的分子遗传学研究进展 [J] . 国际儿科学杂志, 2018, 45(10) : 768-771. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4408.2018.10.007.
参考文献导出:   Endnote    NoteExpress    RefWorks    NoteFirst    医学文献王
扫  描  看  全  文

正文
作者信息
基金 0  关键词  0
English Abstract
评论
阅读 0  评论  0
相关资源
引用 | 论文 | 视频

版权归中华医学会所有。

未经授权,不得转载、摘编本刊文章,不得使用本刊的版式设计。

除非特别声明,本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。

智力障碍或发育迟缓指智力功能明显低于一般水平,对社会环境日常要求的适应能力有明显缺陷同时存在,而且发生在发育时期。其特征是智力功能和适应性行为的先天限制。它经常与其他精神状况共同发生,比如注意力缺陷/过度活动障碍和自闭症谱系障碍,可能是影响其他器官的畸形综合征的一部分[1]。发病率约为5%~10%,各地区患病率差别较大,主要受人群特征(性别、年龄、种族等)、地区特征(经济、文化、科学发展水平、自认环境及疾病流行情况)等因素的影响[2]。依据智力商数及适应行为分为轻度、中度、重度和极重度。

 
 
展开/关闭提纲
查看图表详情
回到顶部
放大字体
缩小字体
标签
关键词