肿瘤相关巨噬细胞存在于肿瘤进展的所有阶段，起到促进血管生成、组织侵袭等作用，其中以M2型巨噬细胞居多。CD206是M2型巨噬细胞标志物，具有高度特异性，与肿瘤细胞的增殖和转移密不可分。已有研究表明CD206与乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌等恶性肿瘤密切相关，深化对CD206的研究对阐述肿瘤免疫微环境的形成机制、寻找更具针对性的靶向药物有一定的临床指导意义。
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2018年全球约有1 810万新发肿瘤病例，死于肿瘤的人数为960万。我国新增病例380.4万、死亡病例229.6万。随着人口老龄化、环境及生活方式的改变，我国恶性肿瘤发病率在20年间呈明显上升趋势，以年均3%～5%的速度递增。肿瘤微环境即肿瘤细胞产生和生活的内环境，其中不仅包括肿瘤细胞，还有成纤维细胞、巨噬细胞、间充质干细胞、内皮细胞、脂肪细胞等，肿瘤细胞通过与上述细胞协同作用减弱了抗肿瘤免疫应答。靶向肿瘤微环境、重塑肿瘤微环境中免疫细胞的免疫监视作用，可能成为有效治疗肿瘤的策略之一。肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophage，TAM)是肿瘤微环境中免疫细胞浸润的主要成分，在不同条件作用下可以极化为M1型(经典活化巨噬细胞)或M2型(替代活化巨噬细胞)。M2型巨噬细胞主要分泌白细胞介素(interleukin，IL)-10、精氨酸酶(arginase，Arg)-1、转化生长因子-β(transforming growth factor-β，TGF-β)等炎症抑制因子，从而抑制抗肿瘤免疫、促进肿瘤进展。M2型巨噬细胞表面标志物主要有CD206、CD68、CD163等，与常用标志物CD68相比，CD206对巨噬细胞选择性更强，故其可作为M2型巨噬细胞高特异性标志物。
