简报
家兔下腔静脉血栓模型的建立
中华实验外科杂志, 2019,36(6) : 996-996. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-9030.2019.06.002
引用本文: 胡双龙, 卢辉俊. 家兔下腔静脉血栓模型的建立 [J] . 中华实验外科杂志, 2019, 36(6) : 996-996. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-9030.2019.06.002.
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深静脉血栓形成(DVT)和肺动脉栓塞(PE)是世界范围内发病率和死亡率的主要来源[1],本实验采用改进的结扎法结合浸润有10%三氯化铁[2]的滤纸包裹家兔下腔静脉(IVC)制作血栓模型。

一、材料与方法

新西兰家兔16只(体重2.0~2.5 kg,动物合格证编号:201700613),随机分成实验组(8只)、对照组(8只),移动式C形臂X射线机(美国通用公司)。肌肉注射盐酸赛拉嗪注射液(0.1 ml/kg),麻醉成功后固定,沿正中切开长约8 cm切口。将肠管移至兔左侧,用温生理盐水纱布覆盖保护。沿左肾静脉向下钝性游离一段长约3 cm IVC,结扎离断相应的分支,在左肾静脉下方结扎IVC。分别剪2 cm×2 cm、1 cm×1 cm大小的透明薄膜和滤纸。(1)实验组:将薄膜穿过IVC,后将滤纸浸泡10%氯化铁溶液后包裹IVC,3 min后均去除,使用温生理盐水冲洗腹腔。(2)对照组:方法及步骤同上,但该滤纸浸泡生理盐水。60 min后打开结扎线,将左肾静脉下方IVC缩窄至原来1/3,逐层关腹。下肢消毒后,切开钝性分离出股静脉,穿刺股静脉在移动式C形臂X射线机下行IVC造影,观察血栓形成情况。术后1 d,打开腹腔将左肾静脉以下IVC分离并剪断,家兔予以处死。将血栓取出后测量长度和湿重,福马林固定,石蜡包裹纵行切片行苏木精-伊红(HE)染色。

二、结果
1.造影:

对照组均未形成血栓,实验组可见血栓双轨征。

2.血栓长度和湿重:

家兔术后均存活,实验组血栓平均长度为2.8 cm,平均湿重0.208 5 g。

3.血栓HE染色结果:

红色血栓与白色血栓同时存在,淡红色珊瑚状血小板小梁,小梁间纤维素网内包含大量红细胞,血小板小梁边缘有较多中性粒细胞黏附。

三、讨论

氯化铁通过产生氧自由基从而引起强烈的氧化应激反应,导致脂质过氧化和内皮细胞的损伤,从而产生血栓[2]。本次利用家兔构建IVC血栓的模型优点:(1)实验药物方便获取、价格低廉,操作相对简单。(2)血栓病理结果符合临床病理变化。(3)能够行静脉造影,更直观的检测血栓的大小、范围及侧枝循环情况。(4)方便注射抗血栓药物,可有耳缘静脉、股静脉可供选择。(5)成功率高:本实验方法成功率100%。(6)术后将IVC缩窄至原来1/3,降低了血栓脱落形成肺梗的可能性。

利益冲突
利益冲突

所有作者均声明不存在利益冲突

参考文献
[1]
MarcR, GrégoireLG, HenriBVenous thromboembolism diagnosis:unresolved issues[J].Thromb Haemost, 2015, 113(6):1184-1192. DOI:10.1160/TH14-06-0530.
[2]
EcklyA, HechlerB, FreundM, et al.Mechanisms underlying FeCl3-induced arterial thrombosis[J].J Thrombosis Haemost, 2011, 9(4):779-789. DOI:10.1111/j.1538-7836.2011.04218.x.
 
 
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