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坏死性小肠结肠炎的影像特征分析
中华放射学杂志, 2019,53(7) : 625-627. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1005-1201.2019.07.020
摘要

坏死性小肠结肠炎是常见的新生儿外科急症,近年发病率呈上升趋势。本病病因不明,起病急,病死率高,是儿童早期死亡的重要原因。腹部X线平片是首选影像检查方法,由于病情进展快,及时复查、动态观察对评估病情非常重要。主要X线征象为肠管充气减少或不均匀,病变肠管形态僵直和肠间隙增厚伴积气,门静脉积气为特征性改变,其他可合并腹腔积液及气腹。超声及增强CT可辅助评估肠壁血运情况。

引用本文: 杨洋, 袁新宇. 坏死性小肠结肠炎的影像特征分析 [J] . 中华放射学杂志, 2019, 53(7) : 625-627. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1005-1201.2019.07.020.
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坏死性小肠结肠炎(necrotizing enterocolitis,NEC)是常见的新生儿外科急症,是儿童早期死亡的重要原因,多见于生后2~3周以内的新生儿,大约90%的病例发生于早产儿,发病率与胎龄成反比,尤以接受肠道营养的低体重早产儿多见,小于1 500 g的极低出生体重儿发病率约为10%,病死率接近50%。远期并发症包括短肠综合征、肠狭窄、生长发育迟缓等。近年随早产儿、低体重儿的存活率升高,本病发病率呈上升趋势.

NEC可累及全组小肠和结肠,最常发生在回肠远端和升结肠近端,近端小肠较少受累,早期病理表现为肠黏膜、黏膜下层充血、水肿、出血和坏死。随着病变的进展,晚期肠坏死累及肌层和浆膜层,导致肠蠕动功能障碍,腹腔渗液增多,肠壁黏膜坏死、破裂可致肠腔内气体可进入黏膜下层、肌层和浆膜下层。肠壁静脉破裂,肠壁积气可进入血管内并随血流进入门静脉系统,即门静脉积气。

一、发病机制及危险因素

病因不明,目前普遍认为NEC是由早产肠道发育不成熟、感染、缺氧缺血、喂养不当、免疫缺陷等多种因素综合作用有关。

危险因素包括:(1)早产和低出生体重是NEC发生的主要危险因素,早产儿肠道功能发育不成熟,肠蠕动弱,容易出现食物滞留,为细菌在肠道内繁殖创造条件。(2)感染及炎症反应在NEC发病中具有关键作用,肠道菌群失衡,病原菌产生的内毒素可直接损伤肠黏膜。炎症反应和炎症介质信号通路被认为是NEC发生的共同通路[1,2,3]。(3)缺氧缺血导致的再灌注损伤是NEC发生的重要因素,围产期窒息、低血压、贫血等可导致血液重新分布,肠道血流量减少,致使肠壁发生缺氧缺血性损伤,继而发生NEC。(4)喂养不当,食物渗透浓度过高或奶量增加过快可引起新生儿肠黏膜损伤,增加NEC的发生率,母乳喂养可使该病发生风险降低[4]。(5)遗传易感因素,基因突变可通过影响炎症信号传导通路增加NEC的发病风险[5]。其他危险因素还包括先天性心脏病、母亲妊娠期高血压、妊娠期糖尿病,输注红细胞等[6,7]

二、临床表现

由于缺乏特异性的临床表现和实验室指标,临床对NEC的早期诊断很困难[8]

本病起病急,主要表现为腹胀、呕吐、血便和体温不稳定,呕吐物可呈咖啡样或含有胆汁,血便常呈洗肉水样,量较多,具有特殊的腥臭味,精神反应差,拒食,体温不稳。病情进展快,可出现酸中毒、休克和肠穿孔等严重并发症。

三、影像检查方法及表现

腹部X线平片是NEC的首选影像检查方法,由于病情进展快,及时复查、动态观察对评估病情非常重要,有学者建议对可疑NEC的患儿,每隔6~8 h拍摄一次腹部X线片以明确诊断。此外,由于本病肠坏死容易并发穿孔,上消化道钡剂对比和钡剂灌肠属于禁忌检查。

1.X线(图1,图2,图3,图4[9,10]
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图1
X线平片显示肠管充气不均匀,局部肠间隙增厚(白↑),同时扩张肠管内散在气液平面
图2
X线平片显示肠管充气不均匀,局部肠间隙增厚,肠壁内见条状透亮影提示肠壁积气(白↑),肝门区见树枝状透亮影提示门静脉积气(黑↑)
图3
X线平片显示肠管充气不均匀,肠管形态僵直,局部肠壁增厚伴多发小泡状透亮影(白↑)
图4
X线平片显示腹部立位片肝区出现局限性透亮区伴气液平面(黑↑),提示肠穿孔、液气腹
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图1
X线平片显示肠管充气不均匀,局部肠间隙增厚(白↑),同时扩张肠管内散在气液平面
图2
X线平片显示肠管充气不均匀,局部肠间隙增厚,肠壁内见条状透亮影提示肠壁积气(白↑),肝门区见树枝状透亮影提示门静脉积气(黑↑)
图3
X线平片显示肠管充气不均匀,肠管形态僵直,局部肠壁增厚伴多发小泡状透亮影(白↑)
图4
X线平片显示腹部立位片肝区出现局限性透亮区伴气液平面(黑↑),提示肠穿孔、液气腹

(1)肠管充气减少或肠管充气不均匀,病变肠管形态僵直,位置较固定。(2)肠间隙增厚达3 mm以上。(3)动力性肠梗阻:肠胀气明显,肠管内可有分散的中小气液平面。(4)肠壁积气:发生率为75%~85%,是NEC特征性影像表现。黏膜下积气大多呈囊状或小泡状透亮影,肌层或浆膜下积气显示为沿肠壁的线条状透亮影,或表现为围绕肠管的环状、半环状透亮影。(5)腹腔积液:腹部X线卧位片表现为整个腹部密度增高,两侧胁腹部向外膨隆,肠管漂浮在中央,充气肠管与腹壁间距及肠间隔均增宽、模糊。(6)门静脉积气:NEC较有特征性的征象,显示为肝区自肝门发出的树枝状透亮影,为肠壁内气体经肠系膜静脉和/或淋巴管进入门静脉内的结果,通常在数小时后即消失,但可重新出现,预示病情重、预后差。(7)肠穿孔:X线表现气腹,肠穿孔的发生率为12%~31%,约1/3发生肠穿孔病例可因穿孔较小或被包裹而在X线检查中无法被检出。

2.超声[9,10]

肠壁黏膜下或浆膜下见气体回声,肠管积液扩张,门静脉积气显示为肝内弥漫分布的片状、树枝状或点状强回声,达肝包膜下,边缘不清,后方无声影。动态下门静脉主干或矢状部内可见随血液流动游动的强光点,后方无声影。彩色多普勒可评价肠壁血运,发现早期的肠壁灌注缺乏提示可能发生坏死。

3.CT:

可明确显示肠壁肿胀、肠壁积气等特征性改变,表现为节段性肠壁增厚,肠腔不规则狭窄。肠壁及门静脉内可见气体影。同时可见腹腔渗出、积液。增强检查还可观察肠壁血运情况。

四、影像诊断要点

本病主要X线征象为肠管充气减少或不均匀,病变肠管形态僵直和肠间隙增厚伴积气,门静脉积气为特征性改变,其他可合并腹腔积液及气腹。

五、鉴别诊断

本病需要与胎粪性腹膜炎鉴别,胎粪性腹膜炎是由于母亲在妊娠期胎儿胃肠道发生穿孔,胎粪溢出引起的无菌性化学性腹膜炎,导致腹腔渗出、肠粘连和胎粪钙化,腹部平片中90%以上可见胎粪钙化影,且临床无腹泻和血便病史。

六、治疗

以非手术疗法为主,包括禁食、胃肠减压,肠道外营养,加强全身支持疗法,纠正水电解质失常,解除中毒症状,积极防治中毒性休克和其他并发症。若出现肠穿孔、临床或生化状态恶化时予以外科治疗,肠穿孔是目前公认的NEC手术治疗绝对指征。公认的NEC手术治疗方法为剖腹探查术和腹腔引流术。近年来,新生儿腹腔镜技术已趋于成熟,对NEC患儿进行早期腹腔镜探查,可明确诊断并积极进行手术干预[11]

利益冲突
利益冲突

所有作者均声明不存在利益冲突

选择题

1.不符合坏死性小肠结肠炎(NEC)的危险因素的是:

A.早产儿 B.足月儿 C.低体重儿 D.肠内营养

2.坏死性小肠结肠炎(NEC)患儿首选的影像学检查方法是:

A.超声 B.X线平片 C.CT D.消化道钡剂造影

3.坏死性小肠结肠炎(NEC)早期的特征性X线表现为:

A.肠管充气少 B.肠梗阻 C.肠壁积气 D.腹腔积液

4.坏死性小肠结肠炎(NEC)的典型临床表现不包括:

A腹胀 B.呕吐 C.血便 D.呕血

5.坏死性小肠结肠炎(NEC)患儿禁忌的影像学检查方法是:

A.超声 B.X线平片 C.CT D.消化道钡剂造影

参考文献
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陈超.新生儿坏死性小肠结肠炎的临床问题及防治策略[J].中华儿科杂志,2013,51(5):321-325. DOI:10.3760/cma.j.issn.0578-1310.2013.05.001.
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BizzarroMJ,EhrenkranzRA,GallagherPG. Concurrent bloodstream infections in infants with necrotizing enterocolitis[J]. J Pediatr, 2014,164(1):61-66. DOI:10.1016/j.jpeds.2013.09.020.
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王瑞芹,赵晓忠,柴昶红.新生儿坏死性小肠结肠炎危险因素研究[J].中国妇幼保健,2014,29(2):225-227. DOI:10.7620/zgfybj.j.issn.1001-4411.2014.02.25.
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陶惠康,汤琴,黑明燕,.输血与新生儿坏死性小肠结肠炎相关性的Meta分析[J].中华儿科杂志,2013,51(5):336-339. DOI:10.3760/cma.j.issn.0578-1310.2013.05.004.
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周波,唐军.新生儿坏死性小肠结肠炎相关研究现状[J].中华妇幼临床医学杂志(电子版),2018,14(2):125-132. DOI:10.3877/cma.j.issn.1673-5250.2018.02.001.
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李欣,邵剑波,吴恩惠.中华影像医学儿科影像卷[M].北京人民卫生出版社2010.
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NumanogluA,MillarAJ. Necrotizing enterocolitis: early conventional and fluorescein laparoscopic assessment[J]. J Pediatr Surg, 2011,46(2):348-351. DOI:10.1016/j.jpedsurg.2010.11.021.
 
 
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