系统综述/Meta分析
全球结直肠癌疾病自然史转归参数的Meta分析
中华流行病学杂志, 2019,40(7) : 821-831. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-6450.2019.07.017
摘要
目的

汇总全球结直肠癌疾病自然史随访研究,了解结直肠癌疾病自然史转归参数可获得性及1年转归概率。

方法

基于PubMed、Embase、Cochrane和中国生物医学文献数据库(CBM)开展文献检索(截至2017年3月);摘录研究基本信息,确认结局健康状态分类体系和各健康状态人群转归参数可获得性,对研究数量>3篇的转归参数进行Meta分析和敏感性分析。使用1年转归概率(95%CI)表示结果大小,采用随机效应模型进行Meta分析、NOS量表进行文献质量评价。

结果

最终纳入29项队列研究,平均随访时间5.7年。研究多关注经典"腺瘤-癌"路径参数(28项),均报告了不同风险腺瘤转归参数(28项),部分同时报告不同大小腺瘤转归参数(6项)。健康人群(基线内镜结果阴性)可获得6组转归参数,对应研究数量、样本量及1年转归概率Meta结果分别为低风险腺瘤[16项,58 235,0.030(0.024~0.037)]和高风险腺瘤[17项,62 089,0.003(0.002~0.004)],到微小腺瘤[<5 mm,4项,1 277,0.021(0.013~0.029)]、小腺瘤[6~9 mm,4项,1 277,0.006(0.001~0.010)]和大腺瘤[≥10 mm,7项,3 531,0.002(0.000~0.003)],到癌症[19项,104 836,0.000 3(0.000 2~0.000 5)]。低风险腺瘤切除后人群可获得3组转归参数,研究数量、样本量及1年转归概率Meta结果依次为复发[9项,4 788,0.109(0.062~0.157)],到高风险腺瘤[10项,5 736,0.009(0.004~0.013)]和到癌症[12项,11 347,0.000 6(0.000 4~0.000 8)]。高风险腺瘤切除后人群转归可获得3组转归参数,研究数量、样本量及1年转归概率Meta结果依次为复发[12项,7 030,0.038(0.028~0.048)],到低风险腺瘤[8项,2 489,0.133(0.081~0.185)]和到癌症[14项,14 899,0.002(0.001~0.003)]。除健康到低风险腺瘤外,其他8组转归参数敏感性分析结果稳定。仅2项研究报告不同临床分期结直肠癌发病数据,2项关注锯齿状病变路径参数。

结论

全球可获得结直肠癌自然史转归参数的随访研究文献较为有限。相比"腺瘤-癌"路径,锯齿状病变路径的自然史转归参数可获得性更有限。研究结果为全球以基线内镜结果为发病风险依据的结直肠癌筛查人群监测策略提供高质量证据;也为我国人群特异性结直肠癌干预模型优化提供数据支持。

引用本文: 黄慧瑶, 朱松林, 周天虹, 等.  全球结直肠癌疾病自然史转归参数的Meta分析 [J] . 中华流行病学杂志, 2019, 40(7) : 821-831. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-6450.2019.07.017.
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我国结直肠癌发病和死亡呈现增长趋势,结直肠癌患病给癌症患者造成身体、心理和经济等多重压力[1,2,3]。全肠镜和乙状结肠镜筛查均可有效降低危害全球健康的结直肠癌死亡率[4]。构建我国人群特异性的结直肠癌自然史模型以及获得足够的疾病转归参数,是进行最优化结直肠癌筛查方案选择和实现节约社会资源目标的前提条件[5]。基于全球结直肠癌疾病自然史模型研究[6],团队前期已提出我国人群特异性结直肠癌自然史模型结构框架,并获得基于模型的相关自然史参数。通常认为针对同质人群的大样本长期筛查随访数据是构建模型的最佳参数来源,不可获得时可引用非同质人群相关研究数据或者已有模型数据[7]。本研究汇总全球范围内结直肠癌自然史队列研究,掌握根据内镜结果明确基线健康状态人群的结直肠癌疾病自然史转归参数可获得性,进行Meta分析并比较各健康状态人群发展为结直肠不同疾病状态的1年转归概率,为构建我国人群特异性结直肠癌模型提供数据支持,也为国内外结直肠癌筛查人群监测策略制定提供基于随访研究Meta分析的高质量证据。

 
 
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