随着现代生物技术的发展，肿瘤治疗除了手术、化疗、放疗三种常规方法外，生物治疗(包括免疫治疗及基因治疗)已经成为肿瘤治疗的第四种治疗方法^[1]。越来越多的证据表明，肿瘤免疫治疗效果的差异性往往可以归因于肿瘤微环境的异质性。我们常说的肿瘤微环境由肿瘤细胞、肿瘤浸润性免疫细胞、癌症相关成纤维细胞(cancer-associated fibroblasts，CAFs)、肿瘤血管系统和细胞外基质(Extracellular matrix，ECM)构成^[2]。斯钙素2(stanniocalcin2，STC2)是一种糖基化的二硫键连接的二聚体蛋白激素，其基因定位于人类染色体5q35.1，共编码302个氨基酸^[3]。在既往对STC2在肿瘤微环境的作用的研究中，我们发现STC2主要通过对肿瘤细胞的缺氧保护，促进肿瘤细胞新生血管的生成，促进肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移，抑制免疫反应等方式促进肿瘤的生长，使之避免凋亡^[4]。近几年的研究中，STC2被发现参与到肿瘤的微环境当中，有研究者^[5]在口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma，OSCC)的癌症相关成纤维细胞中发现STC2蛋白的上调；还有研究^[6]将STC2基因转染到两种间充质干细胞中，发现STC2可以延长干细胞存活时间，保护细胞免受氧化应激的损伤。在另一项研究中^[7]，STC2与间充质基质细胞(mesenchymal stem cells，MSCs)中的血红素加氧酶1(heme oxygenase-1，HO-1)共定位，并通过调节HO-1活性促进MSCg介导的CD8 Tc1细胞的减少，减轻超敏反应。总之，STC2对不同的肿瘤类型有着不同的作用形式及信号通路，现就对近几年各系统肿瘤中STC2的生物学功能的研究做一综述。