垂体（pituitary gland）是一个体积小却功能复杂的器官，分为腺垂体和神经垂体，其病变多种多样，征象相互重叠，致使影像医师诊断时难以把握。MRI检查是目前垂体病变的最佳检查方法，多种序列及增强扫描可为影像医生提供较多诊断线索^[1,2]。在临床工作中，我们要充分了解垂体各种疾病的临床特点与影像学征象以进行诊断及鉴别诊断。

垂体位于中颅窝蝶骨垂体窝内，周围是被称为蝶鞍的骨质结构，其表面被硬膜所覆盖^[3]。它由3个叶组成，分别为前叶、中叶和后叶。垂体前叶合成和分泌激素，主要有生长激素、促肾上腺皮质激素、促甲状腺素、促性腺激素和泌乳素。垂体前叶激素的释放受到下丘脑的调节^[3]。垂体中叶在人类中很不发达，因此经常被认为是前叶的一部分，需要注意的是中叶血供较少。垂体后叶本身不合成激素，但是储存和分泌经垂体柄运送的下丘脑释放的激素，主要有抗利尿激素（也叫血管加压素）和催产素。这些激素与许多重要的生理功能的调节有关，包括体温、生长、血压、能量代谢、水盐平衡以及与生殖相关的行为。所以，当垂体发生病变时，某些激素分泌过多或过少，都会导致垂体功能异常，从而产生相应的临床症状。

通过颅骨X线平片发现蝶鞍扩大或破坏的征象来间接推断垂体瘤的方法已经退出历史舞台。垂体CT检查由于颅骨伪影影响观察、敏感度低以及辐射暴露等缺点，现在也很少被使用。垂体MRI检查是目前垂体病变的最佳检查方法。观察垂体必须包括薄层矢状面和冠状面T₁WI，最好还包括冠状面T₂WI。冠状面的定位方法有两种：垂直于鞍底和平行于垂体柄。笔者认为垂直于鞍底进行冠状面定位是更好的选择，因为我们并不需要通过垂体柄偏移来判断病变，而垂直于鞍底进行定位的一致性更好。在不能确定是否存在病变或病变的性质时，需要增强扫描。以往的文献研究表明^[4,5]，垂体动态增强扫描可以将诊断微腺瘤的敏感度提高5%~10%。但是笔者认为，随着近年来MRI硬件和软件技术的进步，扫描速度大幅提高，常规的增强扫描就能取得很好的组织对比度，并且更好的信噪比有利于医师判断较小的微腺瘤。

垂体高度变异较大^[6]，通常为7~8 mm，在临床工作中需结合实际情况：空泡蝶鞍中垂体可呈一薄片，高度无法测量；在发育和育龄期女性中，垂体高度可达到8~9 mm（图1，图2）；在某些垂体窝较小的个体中，垂体也可高于正常值；罕见情况下，如甲状腺功能低下患者由于反馈机制可引起垂体增生。垂体的上缘可以凹陷、平直，也可以隆起。冠状面上，垂体左右不对称，其形态受扫描方向定位的影响。某一侧的鞍底下陷也并非病变征象，鞍底骨质破坏才是具有诊断意义的征象。同理，仅仅垂体柄偏移也不能作为诊断的征象，因为人群中大约20%存在垂体柄左偏^[7]。垂体前叶在T₁WI上呈中等信号，后叶呈高信号，但在10%的正常人群中观察不到垂体后叶的高信号。因此，只有垂体后叶T₁WI上的高信号消失同时伴有尿崩症的表现（抗利尿激素缺乏导致），才能被认为是异常征象。垂体后叶高信号范围的大小、形态变化也很大。垂体中叶，或称为中间部，由于是无血管的结构，在增强时呈低信号，不要误以为是病变（图1，图2）。垂体前叶信号可不均匀，在人群中可能会发现无临床意义的局灶性低信号（图3），增强扫描时该低信号灶仍可存在。因此垂体MRI检查是一种敏感度高而特异度低的检查方法，要结合实验室检查确定所见征象的临床意义。

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图1，2

正常垂体矢状面（图1）、冠状面（图2）增强T₁WI，垂体高度8 mm。图1↑所示低信号带为中间部，定位线所示冠状面图像上缘隆起

图3

矢状面T₁WI，显示正常垂体，信号并不均匀

图4，5

冠状面（图4）、矢状面（图5）T₁WI平扫图像显示垂体瘤卒中。瘤体呈较为规则的类圆形病灶，其内以高信号为主，伴散在分布线状低信号影

图6~9

垂体大腺瘤。矢状面T₁WI（图6）可见垂体中等信号软组织占位，向鞍下侵犯。矢状面T₁WI增强图像显示肿瘤呈分叶状、不均匀强化（图7）。冠状面图像（图8）可见右侧海绵窦受侵，颈内动脉被包绕。矢状面CT图像可见鞍底骨质破坏（图9）

图10~12

垂体微腺瘤。矢状面平扫T₁WI（图10）上不易被发现，矢状面增强T₁WI表现为低强化的结节（图11），而在冠状面增强图像（图12）上病灶几乎累及该层面所有垂体组织

图13~15

垂体Rathke囊肿。该病灶较大，轻度压迫视交叉，矢状面T₁WI（图13）、冠状面T₁WI（图14）、冠状面T₂WI（图15）图像上均呈高信号

图16~18

垂体转移瘤。患者原发瘤为肺癌。矢状面T₂WI（图16）示肿瘤呈不均匀高信号，矢状面（图17）、冠状面（图18）增强扫描肿瘤不均匀明显强化

图19，20

淋巴细胞性垂体腺炎。冠状面平扫T₁WI（图19）显示垂体肿大，信号稍低。增强扫描（图20）明显均匀强化

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图1，2

正常垂体矢状面（图1）、冠状面（图2）增强T₁WI，垂体高度8 mm。图1↑所示低信号带为中间部，定位线所示冠状面图像上缘隆起

图3

矢状面T₁WI，显示正常垂体，信号并不均匀

图4，5

冠状面（图4）、矢状面（图5）T₁WI平扫图像显示垂体瘤卒中。瘤体呈较为规则的类圆形病灶，其内以高信号为主，伴散在分布线状低信号影

图6~9

垂体大腺瘤。矢状面T₁WI（图6）可见垂体中等信号软组织占位，向鞍下侵犯。矢状面T₁WI增强图像显示肿瘤呈分叶状、不均匀强化（图7）。冠状面图像（图8）可见右侧海绵窦受侵，颈内动脉被包绕。矢状面CT图像可见鞍底骨质破坏（图9）

图10~12

垂体微腺瘤。矢状面平扫T₁WI（图10）上不易被发现，矢状面增强T₁WI表现为低强化的结节（图11），而在冠状面增强图像（图12）上病灶几乎累及该层面所有垂体组织

图13~15

垂体Rathke囊肿。该病灶较大，轻度压迫视交叉，矢状面T₁WI（图13）、冠状面T₁WI（图14）、冠状面T₂WI（图15）图像上均呈高信号

图16~18

垂体转移瘤。患者原发瘤为肺癌。矢状面T₂WI（图16）示肿瘤呈不均匀高信号，矢状面（图17）、冠状面（图18）增强扫描肿瘤不均匀明显强化

图19，20

淋巴细胞性垂体腺炎。冠状面平扫T₁WI（图19）显示垂体肿大，信号稍低。增强扫描（图20）明显均匀强化

垂体最常见的先天发育变异是垂体后叶异位，异位的垂体后叶通常位于垂体柄或下丘脑。垂体柄可以中断或缺如。垂体前叶也可以发育不良。临床症状取决于激素缺乏的程度，主要为成长发育迟缓和尿崩症。垂体前叶发育不良也可在先天遗传性疾病中见到，如Kallmann综合征。

垂体前叶分泌多种激素，最常见的肿瘤是垂体微腺瘤和垂体大腺瘤。肿瘤高度小于1 cm时通常被称为微腺瘤，由于肿瘤分泌激素导致临床症状而被检出，例如分泌生长激素的腺瘤可导致巨人症、肢端肥大症，分泌促肾上腺素释放激素导致Cushing综合征，分泌催乳素导致闭经、泌乳等。垂体大腺瘤通常为无功能腺瘤，对周围结构造成压迫产生症状后才能被发现。腺瘤通常呈长T₁、长T₂信号，肿瘤内可以由于坏死、出血而信号不均匀。肿瘤体积越大，侵袭性越强，信号越不均匀。肿瘤内突发出血造成肿瘤体积急剧增大被称为瘤卒中（图4，图5），临床上可发生垂体危象而危及生命。垂体大腺瘤的诊断并不困难，MRI检查的目的是评价其与周围结构的关系，包括对视交叉的压迫、对颈内动脉及其分支的压迫或包绕、对海绵窦的侵犯等（图6，图7，图8，图9）。MRI对垂体微腺瘤的诊断则相对困难一些，尤其当肿瘤较小时。垂体微腺瘤在T₁WI上呈低信号结节，T₂WI上信号则变化较大，增强扫描呈低于正常垂体组织的信号（图10，图11，图12）。需要注意的有两点：（1）因为垂体信号并不均匀，所以在没有激素异常的情况下诊断微腺瘤需慎重，尤其中间部容易被误认为病灶，在没有实验室指标支持的情况下仅凭信号改变就做出诊断容易导致假阳性；（2）勿将Rathke囊肿误认为是微腺瘤。虽然Rathke囊肿大多位于中间部，且体积较小，但在某些情况下其位置存在偏移，体积也可以较大。通过增强扫描无强化的特点可以确定Rathke囊肿的诊断。相当比例的Rathke囊肿由于含蛋白成分的囊液，在T₁WI上信号较高（图13，图14，图15），因此诊断医师要仔细比较病灶在平扫和增强图像上信号的变化。临床上仅仅进行垂体MRI平扫而把Rathke囊肿误认为微腺瘤的情况不在少数。Rathke囊肿不会造成垂体激素水平的升高，所以对于垂体微腺瘤的诊断，必要条件仍是垂体激素水平异常升高。

除了上述疾病，有时临床上也可遇到发生率不高的垂体病变，对鉴别诊断造成困难。

1．垂体转移瘤。临床上发生率较低，乳腺转移最常见。在MRI上通常与微腺瘤类似，但转移瘤生长迅速。T₁WI呈等或低信号，T₂WI上信号不一。增强后明显强化，强化不均匀程度通常较微腺瘤明显（图16，图17，图18）。转移瘤可造成垂体柄增粗和蝶鞍的破坏，而非扩大。

2．垂体脓肿。临床少见，但该疾病可能致命。垂体脓肿可发生于原有的腺瘤或Rathke囊肿，其他危险因素包括免疫抑制状态和放疗。MRI图像显示其中心坏死，外周环形强化。DWI虽然可以显示中心区域的扩散受限，但是由于受颅底伪影影响而应用受限。

3．垂体腺炎。其分为原发性和继发性。原发性多见于怀孕前后的妇女，与自身免疫异常相关，被称为淋巴细胞性垂体腺炎。临床症状包括尿崩症、闭经、视觉症状等。MRI图像显示为蝶鞍内肿块，可伴有垂体柄增粗，增强扫描明显强化，强化相对较均匀（图19，图20）。通常垂体后叶正常高信号消失。也有囊性成分存在的病例。继发性的垂体腺炎可见于IgG4相关疾病、肉芽肿性血管炎等。

4．生殖细胞瘤。它和朗格罕组织细胞增生症是在儿童中引起中枢性尿崩症最常见的原因。同样它可以造成垂体功能低下和视觉症状。有时肿块可以不明显，仅仅表现为垂体柄增粗。但是，脑脊液人绒毛膜促性腺激素（HCG）和甲胎蛋白（AFP）升高可以帮助诊断。生殖细胞瘤通常边界清楚，信号较均匀，由于细胞密度较高，T₂WI可为低信号，囊变和出血少见。增强扫描明显强化。

5．朗格罕组织细胞增生症。病因不明，初发症状为尿崩症。MRI表现包括垂体后叶T₁WI高信号消失，垂体柄增粗。病灶呈长T₁、长T₂信号，均匀强化。该表现没有特异性。

综上所述，垂体是一个体积很小却很复杂的特殊器官，需要对其病变进行仔细观察和诊断。理解其生物学行为，优化扫描序列和了解相关临床信息对于诊断非常重要。