脑血管病
Tubridge血流导向装置在治疗颅内动脉瘤中覆盖分支血管的安全性分析
中华神经外科杂志, 2019,35(10) : 1017-1021. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-2346.2019.10.011
摘要
目的

探讨应用Tubridge血流导向装置(FD)治疗颅内动脉瘤覆盖分支血管的安全性。

方法

回顾性纳入2012年12月至2014年5月全国12家中心共同参与的Tubridge FD治疗颅内大型和巨大型动脉瘤研究(PARAT)中的79例颅内动脉瘤患者,术后即刻行数字减影血管造影(DSA)以评价FD的即刻疗效和分支血管被覆盖的情况,联合使用弹簧圈栓塞的动脉瘤采用Raymond分级进行评估,单纯采用FD支架成形术的动脉瘤观察对比剂的滞留情况。术后3个月,对所有患者行头颅磁共振血管成像(MRA)检查;术后6个月,行DSA检查;之后每年行头颅MRA检查,以判断动脉瘤的闭塞情况和覆盖分支血管的通畅情况。

结果

79例患者的79个动脉瘤共置入91枚FD,均成功输送并释放。术后即刻造影显示,58个行FD结合弹簧圈栓塞治疗的动脉瘤中,2个(3.4%)为Raymond Ⅰ级,5个(8.6%)为Raymond Ⅱ级,51个(87.9%)为Raymond Ⅲ级;21个行单纯FD置入治疗的动脉瘤中,15个(71.4%)对比剂明显滞留,6个(28.6%)无明显滞留。72个动脉瘤的110支分支血管被覆盖。79例患者中,73例获得影像学随访,4例死亡,余2例失访。术后3个月MRA复查结果显示,52例患者的52个动脉瘤,其中31个(59.6%)完全不显影,16个(30.8%)进一步改善,5个(9.6%)稳定。术后6个月DSA复查结果显示,73例患者的73个动脉瘤,其中55个(75.3%)完全闭塞,14个(19.2%)改善,2个(2.7%)稳定,2个(2.7%)复发;总体有效率(治愈和改善)为94.5%(69/73)。73个动脉瘤的104支分支血管中,3支分支血管发生闭塞,分支血管的总体闭塞率为2.9%(3/104)。

结论

Tubridge FD治疗颅内动脉瘤覆盖分支血管具有较高的安全性,但其远期预后仍需进一步随访观察。

引用本文: 方亦斌, 吕楠, 周宇, 等.  Tubridge血流导向装置在治疗颅内动脉瘤中覆盖分支血管的安全性分析 [J] . 中华神经外科杂志, 2019, 35(10) : 1017-1021. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-2346.2019.10.011.
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目前,血流导向装置(flow diverter,FD)已逐渐成为颅内动脉瘤的重要治疗方法,通过有效改变瘤体内的血流动力学,促进瘤内血栓形成,并为血管内皮新生提供附着,从而最终达到治愈动脉瘤的目的[1,2]。由于颅内动脉存在较多重要分支,且动脉瘤好发于分支血管处,使得在部分情况下置入FD时不可避免地覆盖分支血管;而无论对于前循环还是后循环动脉瘤,FD覆盖分支血管的安全性是目前最具争议的问题之一[3,4,5]。本研究回顾性纳入的79例颅内动脉瘤患者,均来自于2012年12月至2014年5月全国12家中心共同参与的前瞻性、多中心、随机对照研究,即Tubridge血管重建装置治疗颅内大型及巨大型动脉瘤研究(parent artery reconstruction for large or giant cerebral aneurysms using Tubridge,PARAT)[6,7],旨在探讨FD治疗颅内动脉瘤覆盖分支血管的安全性,现报道如下。

 
 
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