• 综述 •
抗Jo-1抗体综合征研究进展
国际呼吸杂志, 2019,39(21)
: 1670-1674. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-436X.2019.21.013
摘要
抗Jo-1抗体综合征又称抗组氨酰-tRNA合成酶综合征，是一种因自身肌炎特异性抗体功能紊乱而出现的临床症候群，可累及肺部、肌肉、关节等全身多脏器。抗Jo-1抗体综合征中70%～90%的患者伴间质性肺疾病，该病误诊率高，治疗效果不佳，易复发，5年生存率不足70%。为了提高对本病的认识，减少误诊和漏诊，本文就抗Jo-1抗体综合征的诊治进展作一综述。
引用本文:
余雯文,
吴立琴,
戴元荣.
抗Jo-1抗体综合征研究进展
[J]
. 国际呼吸杂志, 2019, 39(21)
: 1670-1674.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-436X.2019.21.013.
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1980年Nishikai首次在诊断为多发性肌炎(polymyositis，PM)伴间质性肺疾病(interstitial lung disease，ILD)的患者血清中发现了抗Jo-1抗体这种高度特异性抗体。随着对PM和皮肌炎(dermatomyositis，DM)相关抗体的研究，又陆续发现了抗PL-7、抗PL-12、抗OJ、抗EJ、抗KS等10种抗体，同属于抗合成酶综合征[1]。其中抗Jo-1抗体检出率最高，约占PM/DM的20%～30%[2]。抗Jo-1抗体综合征中70%～90%的患者伴ILD[3]，呼吸衰竭是其主要死因。近年来，针对抗Jo-1抗体综合征发病机制的研究正在不断深入，医学技术的进步促进了该病的早期诊断和治疗。现对抗Jo-1抗体综合征作一综述。
