• 综述 •
错配修复蛋白在DNA双链断裂修复中的作用
国际遗传学杂志, 2015,38(3)
: 132-135. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4386.2015.03.003
摘要
DNA双链断裂(DSBs)是最严重的DNA损伤之一，近年来受到人们广泛的关注。错配修复(MMR)系统广泛存在于生物体中，是细胞复制后的一种修复方式，通过矫正在DNA复制和重组过程中产生的碱基对错配和小的核苷酸插入或缺失而保持基因组的稳定性。研究发现MMR系统在DSBs修复中起着重要的作用，MMR蛋白通过与同源重组(HR)和非同源末端连接(NHEJ)修复相互作用参与DSBs修复。本文重点关注MMR通路几种关键蛋白在DSBs修复中的作用。
引用本文:
周静,
李春香,
孟祥宁,
等.
错配修复蛋白在DNA双链断裂修复中的作用
[J]
. 国际遗传学杂志, 2015, 38(3)
: 132-135.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4386.2015.03.003.
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DNA双链断裂(double strand breaks，DSBs)是一种严重的DNA损伤形式，若这些断裂未能及时修复将导致基因组不稳定性的产生，而对其错误的修复将引起染色体重排、染色体缺失甚至细胞死亡[1]。在哺乳动物中，DSBs修复是一个复杂的过程，需要多种修复机制共同参与，除了经典的同源重组(homologous recombination，HR)和非同源末端连接(nonhomologous end joining，NHEJ)外，错配修复(mismatch repair，MMR)也是研究热点之一[2]。MMR主要用于纠正DNA双螺旋上错配的碱基对，还能修复在DNA复制过程中产生的小的核苷酸插入或缺失，从而降低复制相关错误，用以维持基因组的稳定性[3]。近年来，关于MMR系统与DSBs修复的关系的研究日益增多。本文将通过探讨MMR通路几种关键蛋白与HR和NHEJ修复的关联来揭示MMR蛋白在DSBs修复中的作用。
