• 综述 •
自身免疫性胃炎研究进展
中华内科杂志, 2020,59(4)
: 322-325. DOI: 10.3760/cma.j.cn112138-20190616-00416
摘要
自身免疫性胃炎是一种由自身免疫功能异常所致的胃炎，临床较少见，主要表现为胃底胃体黏膜萎缩以及血清存在壁细胞抗体和内因子抗体。虽然已经发现数年，但其病理生理机制、自然史、相关癌前病变等仍未研究清楚，部分患者甚至被误诊为难治性幽门螺杆菌感染。本综述对自身免疫性胃炎的流行病学、发病机制、诊断及治疗进展进行了阐述。
引用本文:
尹朝,
齐明,
王倩.
自身免疫性胃炎研究进展
[J]
. 中华内科杂志, 2020, 59(4)
: 322-325.
DOI: 10.3760/cma.j.cn112138-20190616-00416.
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自身免疫性胃炎（autoimmune gastritis, AIG），也称为A型胃炎，是一种由于自身免疫功能异常所致的胃炎。主要表现为以胃体黏膜萎缩为主的胃炎，常伴有血和（或）胃液壁细胞抗体和（或）内因子抗体阳性，严重者因维生素B12缺乏而有恶性贫血表现。以前常将其与恶性贫血一概而论，AIG可以被认为是恶性贫血的前期状态，约25%~40%的AIG患者发生恶性贫血[1]。在西方国家，幽门螺杆菌（Helicobacter pylori, Hp）感染率逐渐下降，但同时伴随着AIG发病率逐渐升高。AIG在我国尚缺乏系统化研究。现对AIG的流行病学、发病机制、诊断及治疗进展进行综述。
