• 临床报道 •
原发性甲状腺淋巴瘤19例临床诊治分析
中华内分泌外科杂志, 2020,14(1)
: 87-88. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1674-6090.2020.01.020
摘要
原发性甲状腺淋巴瘤（primary thyroid lymphoma, PTL）在人群中罕见，随着粗针穿刺活检技术诊断效率的提高，PTL手术治疗的作用减小，但在不能明确病理亚型时手术活检仍是不可取代的，PTL的预后主要和病理类型及疾病的分期有关。
引用本文:
晏才谷,
李富新,
陈作宇,
等.
原发性甲状腺淋巴瘤19例临床诊治分析
[J]
. 中华内分泌外科杂志, 2020, 14(1)
: 87-88.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1674-6090.2020.01.020.
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原发性甲状腺淋巴瘤（primary thyroid lymphoma, PTL）较罕见，约占甲状腺恶性肿瘤的5%，占淋巴结外非霍奇金淋巴瘤的3%。PTL中最常见的病理学类型主要为弥漫大B细胞淋巴瘤（diffuse large B-cell lymphoma, DLBCL）和黏膜相关淋巴组织淋巴瘤（mucosa-associated lymphoid tissue, MALT），临床上缺乏特异表现，易与其他甲状腺疾病相混淆。近年来随着对本病新的认识及诊断技术的更新，本病的治疗理念也发生了改变，但因缺乏大样本临床前瞻性研究，故其治疗仍然存在较多争议。本研究回顾性分析了天津医科大学总医院普外科2009年3月至2018年8月收治的19例PTL患者的临床资料，旨在探讨该病的诊断及治疗的适宜策略。
