• 临床论著 •
背侧截骨手术矫正Kirner畸形
中华手外科杂志, 2019,35(6)
: 476-477. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1005-054X.2019.06.031
摘要
目的
介绍一种背侧截骨矫正Kirner畸形的手术方式，初步探讨并评价矫正Kirner畸形的效果。
方法
自2015年9月至2018年5月，我们采用背侧劈开甲床截骨矫正治疗3例Kirner畸形患者，术后根据畸形矫正程度、并发症和患者满意度方面进行评价。
结果
3例Kirner畸形患者随访时间分别为6个月、11个月、16个月，均良好矫正了手指畸形，明显改善了外观，术后无并发症发生，患者满意度较高。
结论
采用背侧纵向劈开甲床截骨矫正Kirner畸形的手术方式比较可靠，临床效果满意，但由于此病较罕见，病例数极少，仍需进一步探讨。
引用本文:
尚修超,
井晟,
孟祥圣,
等.
背侧截骨手术矫正Kirner畸形
[J]
. 中华手外科杂志, 2019, 35(6)
: 476-477.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1005-054X.2019.06.031.
扫 描 看 全 文
正文
作者信息
基金 0 关键词 0
English Abstract
评论
阅读 0 评论 0
相关资源
引用 | 论文 | 视频
版权归中华医学会所有。
未经授权，不得转载、摘编本刊文章，不得使用本刊的版式设计。
除非特别声明，本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。
Kirner畸形是一种罕见的骨性畸形，国内文献介绍较少[1]，其特征是小指远节指骨远端桡偏和掌屈畸形。患者通常在5岁以后表现出进行性的小指畸形改变，于10岁左右更加明显，女孩比男孩畸形更加明显且发病率更高，双侧受累比单侧受累更常见，右侧受累较左侧常见且右侧更加明显。患指并没有特殊不适也没有功能上的缺陷，主要在于影响美观。自2015年9月至2018年5月我院门诊患者中有3例年轻女性要求手术矫正畸形改善外观，术后效果较满意。
