论著
Sweet综合征36例临床及病理分析
中国医师杂志, 2020,22(6) : 822-825. DOI: 10.3760/cma.j.cn431274-20200113-00044
摘要
目的

探讨Sweet综合征的临床特点并对其组织病理学特征和治疗情况进行分析。

方法

回顾性分析本院2013年至2019年期间收诊的36例Sweet综合征患者的一般资料、临床表现、实验室检查、组织病理学检查和治疗情况。

结果

36例患者男女比例为1∶1,>50~60岁区间(27.8%)最好发,皮损多见于头面颈部(30.6%)、四肢(27.8%)、上肢(19.4%)及全身(22.2%)。有伴随症状者中发热(47.2%)和关节痛(19.4%)最常见。合并恶性肿瘤5例(13.9%),合并慢性炎症或感染17例(47.2%),合并糖尿病4例(11.1%),合并妊娠3例(8.3%)。临床最常误诊为多形红斑(11.1%)和过敏性皮炎(11.1%)。组织病理均表现为真皮乳头水肿,真皮中性粒细胞浸润及核尘。所有患者经糖皮质激素治疗后均明显好转。

结论

Sweet综合征男女发病比例接近相同,慢性感染和恶性肿瘤是最常见的发病诱因,临床容易误诊,全面评估患者系统性疾病以及准确的组织病理学分析有助于早期识别并诊断Sweet综合征。

引用本文: 罗帅寒天, 张桂英. Sweet综合征36例临床及病理分析 [J] . 中国医师杂志, 2020, 22(6) : 822-825. DOI: 10.3760/cma.j.cn431274-20200113-00044.
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Sweet综合征(Sweet′s syndrome)是一种少见的炎症性皮肤病,又称急性发热性嗜中性皮病,最早在1964年由Sweet[1]描述,而后Su和Liu[2]提出了Sweet综合征的诊断标准,经过1989年的修改[3]一直沿用至今。Sweet综合征主要临床表现为体温升高、疼痛性红色斑块或结节,实验室检查可发现外周血白细胞和中性粒细胞增多,组织病理学检查可见真皮乳头水肿和大量中性粒细胞浸润[4]。本病发病机制尚不明确,容易误诊[5]。本文通过回顾性分析36例Sweet综合征患者的一般资料、临床表现、实验室检查、组织病理学检查和治疗情况,为本病的诊断和治疗提供依据,从而提高临床上对本病的认识。

 
 
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