
视盘旁萎缩(peripapillary atrophy,PPA)是视盘旁视网膜和脉络膜的萎缩。根据眼底形态不同PPA可分为α区及β区,使用频域相干光断层扫描(spectral-domain optical coherence tomography,SD-OCT)可将传统β区PPA进一步分为β区PPA和γ区PPA。PPA的发生与高龄、眼压升高、眼轴延长及葡萄膜炎相关。传统β区PPA是青光眼视神经损害进展、近视性黄斑病变及葡萄膜炎、Stargardt病预后较差的危险因素;SD-OCT分区的β区PPA是青光眼视神经损害的危险因素,与近视的相关性较弱;γ区PPA的发生与眼轴延长相关,可能是青光眼视神经损害的保护因素。(国际眼科纵览,2020, 44: 163-169)
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视盘旁萎缩(peripapillary atrophy, PPA)是视盘旁视网膜和脉络膜的萎缩,多见于老年人或近视、原发性开角型青光眼(primary open-angle glaucoma, POAG)等眼病。PPA的发生受基因调控,双生子研究提示其发生遗传度约为0.70~0.76,面积遗传度约为0.46~0.50,位置遗传度约为0.65~0.72;β区PPA与等效球镜度数的遗传相关性为-0.2;其遗传变异由特定的遗传因素(67%)、特定的环境因素(3%)、与屈光不正共同的遗传因素(27%)及与屈光不正共同的环境因素(3%)构成[1]。PPA的发生发展与高龄相关,75岁以上者PPA面积显著增大[2],也与青光眼的视神经病变、近视、老年性黄斑变性及葡萄膜炎等眼病相关。了解PPA与不同眼病的相关性,可为这些眼病的预后判断及发病机制的探讨提供依据。本文主要就PPA与多种眼病的相关性进行综述。





















