论著
不同剂量重组人脑利钠肽治疗急性失代偿性心力衰竭合并肾功能不全的疗效及安全性比较
中国医师进修杂志, 2020,43(12) : 1114-1119. DOI: 10.3760/cma.j.cn115455-20200403-00417
摘要
目的

分析不同剂量重组人脑利钠肽(rhBNP)治疗急性失代偿性心力衰竭(ADHF)合并肾功能不全的临床价值。

方法

选择2018年12月至2020年1月浙江省嘉兴市第二医院收治的ADHF合并肾功能不全患者80例,按随机数字表法分为A、B组,每组40例,两组均予常规抗心力衰竭配合rhBNP治疗,A、B两组rhBNP负荷剂量均为0.1 μg/kg,A组负荷剂量后予rhBNP 0.01 μg/(kg·min)持续给药24 h,B组予0.015 μg/(kg·min)rhBNP持续给药24 h,比较两组治疗效果,监测用药前后患者收缩压、舒张压、呼吸频率、心率及呼吸困难程度的变化,测定两组患者血肌酐、胱抑素C、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径、N-末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)等心肾功能指标的变化,统计24 h尿量的变化,计算估计肾小球滤过率,观察不良反应发生情况及近4周内主要心血管不良事件发生率。

结果

A、B组疗效分级比较差异无统计学意义(P>0.05);用药24 h,B组HR、呼吸困难评分低于A组[(83.86 ± 4.75)次/min比(86.52 ± 5.77)次/min、(1.52 ± 0.43)分比(1.89 ± 0.34)分](P<0.05);用药结束,B组LVEF高于A组[(47.52 ± 5.41)%比(43.75 ± 4.53)%],NT-proBNP低于A组[(3 652.41 ± 462.56)ng/L比(3 986.57 ± 314.21)ng/L](P<0.05);用药结束,两组Scr降低,24 h尿量上升,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);A、B组不良反应发生率及不良心血管事件发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。

结论

0.015 μg/(kg·min)rhBNP维持治疗ADHF合并肾功能不全对患者心功能改善价值优于0.01 μg/(kg·min)维持剂量,不会加重患者肾功能受损,安全可行。

引用本文: 徐烨, 王海峰. 不同剂量重组人脑利钠肽治疗急性失代偿性心力衰竭合并肾功能不全的疗效及安全性比较 [J] . 中国医师进修杂志, 2020, 43(12) : 1114-1119. DOI: 10.3760/cma.j.cn115455-20200403-00417.
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急性失代偿性心力衰竭(acute decompensated heart failure,ADHF)约占全部心力衰竭住院患者的75%,与缺血性心脏病恶性转化、严重心律失常、液体控制不足等有关[1]。ADHF心脏容量负荷增多,引起心室压力及室壁张力增加,心肌结构、功能及表型改变,加剧心肌损伤,激活神经内分泌及细胞因子,形成恶性循环[2]。肾功能不全系ADHF常见并发症,大多数ADHF常伴轻中度肾功能不全,长期以往可能增加患者病死率,影响预后[3]。重组人脑利钠肽(recombinant human brain natriuretic peptide,rhBNP)系通过重组DNA技术合成与B型利钠肽(B-type natriuretic peptide,BNP)内源性多肽相同序列、相似作用机制的生物制剂[4]。已被证实可通过降低肺毛细血管楔压改善呼吸困难症状,存在降压、扩血管效应,同时可抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统激活,减轻全身压力负荷,逐渐应用于ADHF治疗中[5]。但近期有文献报道,大剂量rhBNP治疗心力衰竭可能增加肾功能损害风险[6]。国外rhBNP治疗心力衰竭维持剂量在0.01 ~ 0.03 μg/(kg·min)[7],国内则在0.007 5 ~ 0.015 μg/(kg·min)[8]。为寻找疗效及安全性兼具的rhBNP治疗剂量,本研究选择0.01 μg/(kg·min)和0.015 μg/(kg·min)两个常用剂量进行比较,从疗效、心肾功能变化、安全性等方面比较其用于ADHF伴肾功能不全的可行性,以期为ADHF合并肾功能不全治疗提供参考。

 
 
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