胶质母细胞瘤(GBM)是成人颅内最常见、最具侵袭力的原发性恶性肿瘤，病死率极高。接受标准治疗后新诊断的GBM患者，5年生存率<10%。改善GBM患者的生存预后是人类迄今尚未攻克的难题。鉴于免疫治疗在其他肿瘤的治疗中已取得良好的效果，国内外学者开始对GBM患者进行免疫治疗方面的研究，以期改善患者的生存预后。本文对国内外近期报道的GBM患者免疫治疗相关研究进展进行综述。
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胶质母细胞瘤(glioblastoma multiforme，GBM)是颅内最常见的原发性恶性肿瘤，在脑原发性恶性肿瘤中占47.1%[1]。目前，国际上最常用的术后标准治疗方案为Stupp方案，即替莫唑胺同步放化疗＋替莫唑胺辅助化疗。文献报道，接受Stupp方案治疗的新诊断的GBM患者无进展生存期(progression-free survival，PFS)为6.9个月，中位总生存期(median overall survival，mOS)为14.6个月[2]。新诊断的GBM患者3年生存率仅为10.1%[1]。2017年，肿瘤治疗电场(tumor-treating fields，TTF)的Ⅲ期临床试验结果显示，GBM患者mOS为20.5个月[3]，而复发GBM患者的mOS为24～59周[4,5,6,7]。对于复发GBM尚无标准有效的治疗方案。因此，GBM急需更优的治疗方案，以提高患者的总生存期及生命质量。鉴于此，近几年美国国立综合癌症网络(National Comprehensive Cancer Network，NCCN)指南将临床试验作为GBM患者的第一推荐方案。免疫治疗在其他肿瘤的治疗中取得了良好的效果。目前，国内外学者正开展对GBM患者嵌合抗原受体T细胞(chimeric antigen receptor T-cell，CAR-T)免疫疗法、免疫检查点抑制剂治疗、溶瘤病毒及肿瘤疫苗免疫治疗等多项研究[8,9]。本文将从免疫治疗的原理、研究现状及相关监测标志物3方面进行综述。
