• 综述与讲座 •
p38丝裂原活化蛋白激酶通路在神经病理性疼痛形成机制中的研究进展
中华疼痛学杂志, 2021,17(1)
: 103-109. DOI: 10.3760/cma.j.cn101658-20201010-00178
摘要
丝裂原活化蛋白激酶（MAPKs）是细胞内信号传导的重要组成部分，p38丝裂原活化蛋白激酶（p38MAPK）是众多MAPK信号通路之一，调控病理性疼痛的发生和维持。近年来，对于p38MAPK信号通路的研究众多，本文拟对其分子结构和功能，信号通路的激活及其在病理性疼痛中作用机制的最新研究进展综述如下，以期为临床镇痛提供新的思路。
引用本文:
李霄,
王彩霞,
李敬宇,
等.
p38丝裂原活化蛋白激酶通路在神经病理性疼痛形成机制中的研究进展
[J]
. 中华疼痛学杂志, 2021, 17(1)
: 103-109.
DOI: 10.3760/cma.j.cn101658-20201010-00178.
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p38丝裂原活化蛋白激酶（p38 mitogen-activated protein kinase, p38MAPK）是广泛存在于哺乳动物细胞内的蛋白激酶。Hegazy等[1]指出p38MAPK还参与中枢以及外周神经系统疼痛敏感化的形成与调节。现对p38MAPK信号通路的结构和转导过程，及其在病理性疼痛与疼痛敏感化中的研究进展作一简要概述。
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