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抗血小板治疗中国专家共识
中华心血管病杂志, 2013,41(3) : 183-194. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-3758.2013.03.004
引用本文: 中华医学会心血管病学分会, 中华心血管病杂志编辑委员会. 抗血小板治疗中国专家共识 [J] . 中华心血管病杂志, 2013, 41(3) : 183-194. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-3758.2013.03.004.
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一、前言

中华医学会心血管病学分会和中华心血管病杂志编辑委员会根据近年来抗血小板治疗药物相关临床试验结果，综合美国心脏病学学会基金会(ACCF)/美国心脏协会(AHA)、欧洲心脏病学学会(ESC)、心血管造影和介入治疗学会(SCAI)、欧洲卒中组织等权威机构发布的最新指南，中华医学会心血管病学分会、中华医学会神经科分会等国内学术机构发布的指南和我国心脑血管疾病防治的现状，组织相关专家撰写了本共识，以推进我国抗血小板治疗的规范化。共识制定过程：(1)全面复习各类心脑血管疾病涉及抗血小板治疗的临床研究证据；(2)综合评估心脑血管疾病患者抗血小板治疗临床研究证据，并考虑中国患者的临床特征；(3)讨论现有各类心脑血管疾病治疗指南中涉及抗血小板治疗内容；(4)综合评估证据。

二、抗血小板药物种类及药理作用

动脉粥样硬化血栓形成是影响心、脑血管和外周动脉的全身系统性疾病。血小板在动脉粥样硬化血栓形成和发展中起着重要作用，常用抗血小板药物有以下几种。

1．血栓素A2(TXA2)抑制剂：

阿司匹林或乙酰水杨酸是临床上广泛应用的血栓素抑制剂，40年前发现其抑制血小板的作用，是目前抗血小板治疗的基本药物。阿司匹林通过对环氧酶(COX)-1的作用直接抑制TXA2合成，抑制血小板黏附聚集活性。阿司匹林其他作用包括介导血小板抑制的嗜中性一氧化氮/环磷酸鸟苷以及参与各种凝血级联反应和纤溶过程[1,2]。阿司匹林口服后吸收迅速、完全，服用后1 h达峰值血药浓度。在胃内开始吸收，在小肠上段吸收大部分。阿司匹林以结合代谢物和游离水杨酸从肾脏排泄。嚼服阿司匹林，起效快。

2．二磷酸腺苷(ADP)P2Y12受体拮抗剂：

ADP存在于血小板内的高密度颗粒中，与止血及血栓形成有关。血小板ADP受体调控ADP浓度，人类血小板有3种不同ADP受体：P2Y1、P2Y12和P2X1受体。其中P2Y12受体在血小板活化中最重要。P2Y12受体拮抗剂通过抑制P2Y12受体，干扰ADP介导的血小板活化[3]。P2Y12受体拮抗剂有噻吩吡啶类和非噻吩吡啶类药物。

噻吩吡啶类药物：噻氯匹定和氯吡格雷均是前体药物，需肝脏细胞色素P450酶代谢形成活性代谢物，与P2Y12受体不可逆结合。噻氯匹定虽有较强抗血小板作用，但起效慢且有皮疹、白细胞减低等不良反应[4]。其后研发出的氯吡格雷具有抗血栓强和快速起效的特性，氯吡格雷在ST段抬高型心肌梗死(STEMI)、不稳定性心绞痛(UA)/非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)及经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者中广泛应用，但由于受肝脏代谢酶基因多态性影响，部分患者氯吡格雷标准剂量无法获得满意疗效[5,6,7]。普拉格雷也是噻吩吡啶类前体药物，需在肝脏代谢转变为活性产物发挥抗血小板效应，普拉格雷抗血小板效应强于也快于氯吡格雷，但其出血风险高于氯吡格雷[8]。

非噻吩吡啶类药物：为新研发的P2Y12受体拮抗剂。替格瑞洛是环戊基五氮杂茚，它对P2Y12受体的抑制作用是可逆的，由于它独特的药效和药代动力学特性，与氯吡格雷相比，它可提供更快和更完全的抗血小板作用[9]，抗血小板疗效强于氯吡格雷，但出血风险略有升高，还有其他不良反应，如呼吸困难、室性心律失常等[10]。

3．血小板糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂：

血小板GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂可提供最强的抗血小板作用。阿昔单抗是与血小板GPⅡb/Ⅲa受体非特异性结合的嵌合单克隆抗体，最先用于临床。但鉴于阿昔单抗对血小板GPⅡb/Ⅲa受体的免疫原性、不可逆性和非特异性等不足，陆续研发出一些小分子类新型血小板GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂，包括环七肽的依替巴肽，以及非肽类拮抗剂药物替罗非班和拉米非班[11]。

4．其他抗血小板药物：

蛋白酶激活受体(protease-activated receptors, PAR)-1拮抗剂：尚处于研究中的Vorapaxar是PAR-1受体拮抗剂，目前的研究结果未显示Vorapaxar改善临床预后，且出血事件明显增加[12]。西洛他唑的药理作用主要是抑制磷酸二酯酶活性使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)浓度上升，抑制血小板聚集，并可使血管平滑肌细胞内的cAMP浓度上升，使血管扩张，增加末梢动脉血流量[13]。

三、冠心病的抗血小板治疗
(一)慢性稳定性心绞痛

抗血小板治疗是减少慢性稳定性心绞痛患者再发事件和死亡的重要用药之一。

临床推荐：(1)如无用药禁忌证，慢性稳定性心绞痛患者都应服用阿司匹林，最佳剂量范围75～150 mg/d。(2)不能耐受阿司匹林的患者，氯吡格雷可作为替代治疗。

临床证据：抗栓试验协作组(ATT)荟萃分析显示[14]，抗血小板治疗使严重心血管事件减少25%，其中非致死性心肌梗死减少33%，心血管死亡减少17%。一项荟萃分析[15]发现小剂量阿司匹林(75～325 mg/d)降低21%的心血管事件，包括非致命性心肌梗死、非致命性卒中和心血管死亡。

阿司匹林100 mg抑制血小板聚集作用最明显，ATT结果表明，75～150 mg的小剂量更有效，而500～1500 mg/d大剂量和160～325 mg/d中等剂量有效性降低，胃肠道不良反应更大，<75 mg时基本无效，建议阿司匹林75～150 mg/d用于冠心病患者的长期预防[16]。

CHARISMA研究在总体受试人群中未观察到氯吡格雷联合阿司匹林获益，但对于心血管疾病二级预防，双联治疗组全因死亡率略低于单用阿司匹林组(P＝0.046)，中度出血(需输血治疗)发生率显著增高(P<0.001)，提示双联抗血小板治疗在病情稳定的心血管病患者获益有限[17]。

(二)急性冠状动脉综合征(ACS)
1．UA/NSTEMI：

尽早、充分、持久的抗血小板治疗对于UA/NSTEMI患者的疾病进展及预后具有重要意义。

临床推荐：(1)所有患者立即口服阿司匹林300 mg，75～100 mg/d长期维持。在禁忌应用阿司匹林的患者，可用氯吡格雷替代。(2)使用阿司匹林的基础上，尽早给予氯吡格雷负荷量300 mg(保守治疗患者)或600 mg(PCI患者)，然后75 mg/d，至少12个月。(3)需用血小板GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂的情况有：①冠状动脉造影示有大量血栓，慢血流或无复流和新的血栓并发症；②拟行PCI的高危而出血风险较低的患者。(4)计划行冠状动脉旁路移植术(CABG)的患者，至少停用氯吡格雷5 d，除非需紧急手术。

临床证据：与单用阿司匹林相比，阿司匹林联合氯吡格雷治疗9～12个月可使心血管死亡、非致死性心肌梗死和卒中主要复合终点事件相对危险降低20%，严重出血虽明显增加，但威胁生命或致死性出血事件并未增加，大出血发生率的增加呈阿司匹林剂量依赖性[18]。氯吡格雷与阿司匹林双联抗血小板治疗9～12个月可使心血管死亡、非致死性心肌梗死或术后30 d内靶血管再次血运重建主要复合终点事件相对风险降低28%，总体心血管死亡率、非致死性心肌梗死发生率降低31%，未增加严重出血发生率[19]。对已使用阿司匹林的患者，无论是否行PCI，联合长期使用氯吡格雷有益于减少严重心血管事件[18,19]。

CURRENT-OASIS 7研究[20]结果显示，无论患者是否接受PCI，高剂量与低剂量阿司匹林组在心血管死亡、心肌梗死、卒中复合终点或者支架内血栓的发生率无显著性差异，但高剂量阿司匹林组胃肠道出血风险较高。总体研究人群中双倍剂量和标准剂量氯吡格雷组在主要复合终点事件率未见明显差异，但PCI组的氯吡格雷双倍剂量亚组较标准剂量亚组复合终点事件风险降低15%，这种风险下降主要体现在非致死性心肌梗死事件减少。双倍剂量组发生CURRENT定义的主要或严重出血的风险显著增高，但两组间TIMI定义的大出血、颅内出血或者致命性出血的风险无明显差异。对于接受早期介入治疗的高危患者，双倍剂量氯吡格雷维持1周后减为常规维持剂量的方案显著减少30 d内心肌梗死和支架内血栓发生率，虽然出血风险可能性高，但不增加颅内或致命性出血。一项国内研究也表明高剂量氯吡格雷的显著临床获益[21]。

2．STEMI：

无论是否接受早期再灌注治疗，尽早和充分使用抗血小板药物均可改善预后。

临床推荐：(1)立即嚼服阿司匹林300 mg，长期维持剂量75～100 mg/d。禁忌应用阿司匹林的患者，可用氯吡格雷替代。没有证据表明应用肠溶片获益。(2)使用阿司匹林的基础上：①接受溶栓治疗的患者，尽快口服氯吡格雷负荷量150 mg(年龄≤75岁)或75 mg(年龄>75岁)，维持量75 mg/d；接受直接PCI患者，口服氯吡格雷负荷量300 ～600 mg,维持量75 mg/d，至少12个月；②发病12 h后接受PCI的患者，参照直接PCI用药；③接受溶栓的PCI患者，溶栓后24 h内口服300 mg负荷量，24 h后口服300～600 mg负荷量，维持量75 mg/d，至少12个月；④未接受再灌注治疗的患者，口服氯吡格雷75 mg/d，至少12个月。(3)需用血小板GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂的情况有：①冠状动脉造影示有大量血栓，慢血流或无复流和血栓形成的并发症；②高危险或转运PCI患者。(4)对计划行CABG的患者，建议至少停用氯吡格雷5 d，除非需紧急手术。

临床证据：单用阿司匹林(160 mg/d)1个月降低急性心肌梗死患者35 d血管性死亡绝对危险2.4%，与链激酶合用降低血管性死亡绝对危险5.2%，同时不增加颅内出血风险[22]。使用阿司匹林患者的血管性死亡和全因死亡显著获益至少有15个月。阿司匹林显著减少链激酶或阿替普酶溶栓后冠状动脉再闭塞率和复发缺血事件[14]。

长期口服阿司匹林剂量超过150 mg/d，尤其与氯吡格雷联合应用时，不仅未能更好预防心血管事件，反而增加消化道出血风险[16,23,24,25]。

与单用阿司匹林比较，双联抗血小板组死亡、再梗死和卒中的主要复合终点和全因死亡率均明显降低。COMMIT/CCS2研究表明接受保守治疗的患者，阿司匹林与氯吡格雷双联抗血小板治疗使心血管不良事件率降低9%，死亡风险降低7%，颅内出血和其他严重出血发生率两组间无显著性差异[26]。CLARITY研究表明氯吡格雷组主要疗效复合终点(梗死相关动脉闭塞、死亡和再梗死)发生率显著降低，主要因梗死相关动脉闭塞率下降[27]。并且，氯吡格雷使30 d心血管死亡、再梗死和因复发缺血需紧急血运重建的联合终点降低20%。两组30 d的TIMI定义的严重出血和颅内出血发生率相似。

使用阿司匹林基础上，提前给予氯吡格雷负荷量可使PCI术后至30 d的主要终点(心血管死亡、再梗死和卒中)发生率下降41%，而TIMI严重出血和轻微出血没有增加(2.0%比1.9%)，也减少PCI术后再梗死和卒中的联合终点事件[28]。卫生经济学分析[29]显示，术前给予氯吡格雷负荷量及1年维持量的策略具有良好的成本/效益比。

与300 mg氯吡格雷负荷量相比，600 mg负荷量使主要不良心脏事件发生率下降34%，而不增加严重出血风险。900 mg负荷量显示更强的血小板聚集抑制作用，未增加出血事件，但也未增加临床获益[30]。

在高危患者，增加氯吡格雷维持量可能获得更高程度血小板抑制。两项研究[31,32]显示，口服双倍氯吡格雷维持量(150 mg)1个月显著增加血小板抑制率，高剂量(负荷量600 mg，维持量150 mg/d，使用6 d)与传统剂量(负荷量300 mg，维持量75 mg/d)两组间30 d主要终点事件率相似，显著减少PCI患者支架内血栓形成。国内一项研究未发现高剂量组大出血或小出血风险升高[32]。

直接PCI患者接受阿昔单抗治疗较安慰剂组显著降低30 d及长期死亡风险，但溶栓治疗的患者未获益[33]。与在导管室给药相比，直接PCI前常规给予阿昔单抗无临床获益，反增加出血风险，院前应用可能不带来临床获益[34]。事后亚组分析表明症状起始4 h内从首诊非PCI中心转院治疗的患者，阿昔单抗治疗降低死亡风险[34]。直接PCI前应用血小板GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂获益尚待进一步确定。

HRIZON-AMI试验显示，与单用比伐卢定组相比，30 d普通肝素＋血小板GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂组的严重出血和总不良事件发生率增加，比伐卢定降低STEMI患者30 d全因死亡和心血管死亡风险，并且获益持续3年[35,36]。

(三)冠状动脉血运重建术后抗血小板治疗
1．PCI后抗血小板治疗：

双联抗血小板治疗(阿司匹林与氯吡格雷)是预防支架围手术期及术后血栓事件的常规方法。

临床推荐：(1)如无禁忌证，PCI后阿司匹林75～150 mg/d长期维持。(2)接受BMS置入的非ACS患者术后合用氯吡格雷75 mg/d双联抗血小板治疗，至少1个月，最好持续12个月；接受DES置入的患者术后双联抗血小板治疗12个月，ACS患者应用氯吡格雷持续12个月。(3)无出血高危险的ACS接受PCI患者氯吡格雷600 mg负荷量后，150mg/d，维持6 d，之后75 mg/d维持。

临床证据：PCI后抗血小板药物的联合应用：与单独使用阿司匹林相比，联合应用氯吡格雷与阿司匹林进一步降低冠心病及支架置入后患者的血栓事件风险[37]。CURE试验及其亚组分析PCI-CURE研究奠定了PCI后氯吡格雷联合阿司匹林抗血小板治疗的证据基础[18,19]。

PCI后抗血小板药物的应用时间：BASKET-LATE研究显示6个月时无事件发生患者停用氯吡格雷后，DES组患者在第7～18个月的严重心脏事件发生率较BMS组增加2～3倍[38]。Eisenstein等[39]报道持续12个月以上使用氯吡格雷患者的死亡和心肌梗死风险明显低于使用少于12个月的患者。如患者无出血高危风险，DES置入后患者双联抗血小板治疗至少12个月，更长时间使用的临床证据尚不充分。两项回顾性研究结果均表明，ACS置入DES的患者，氯吡格雷与阿司匹林双联抗血小板治疗12个月以上，心血管死亡和心肌梗死再发风险显著低于双联抗血小板疗程不足12个月者[40,41]。前瞻性设计的DAPT研究比较PCI后双联抗血小板12和30个月疗程患者的临床预后，预计2014年结束[42]。现有证据多基于早期DES类型，新型DES可能缩短双联抗血小板应用时间，但尚需更多临床证据。支架血栓发生者应用双联抗血小板治疗基础上加西洛他唑，可能有效[43]。

2．CABG后抗血小板治疗：

抗血小板治疗与CABG围手术期二级预防的效果密切相关，合理应用抗血小板治疗可提高术后移植血管通畅率和患者生存率，但出血增加以及动脉桥血管和静脉桥血管的解剖和移植过程不同等因素也决定抗血小板治疗的不同。

临床推荐：(1)CABG前抗血小板治疗：①术前阿司匹林100～300 mg/d，正在服用阿司匹林的患者，术前不需停药；②使用血小板GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂增加出血，应短时间静脉内注射，并术前2～4 h停用。(2)CABG后抗血小板治疗：①术前未服用阿司匹林，术后6 h内开始口服，75～150 mg/d；②对阿司匹林有禁忌证者，用氯吡格雷75 mg/d；③阿司匹林联合氯吡格雷常规用于CABG后缺乏证据；④PCI后的CABG患者，按照PCI患者的建议行双联抗血小板治疗。

临床证据：几乎所有不稳定性心绞痛或新近心肌梗死患者接受CABG时使用阿司匹林，术前使用阿司匹林可有效降低手术病死率[44]，仅轻度增加手术出血风险。停用氯吡格雷少于24 h行CABG出血风险明显增加[45,46]，停用>5 d后出血风险显著下降[47,48]。1～4 d致命性出血风险无显著增加，但输血风险增加[49]。

CABG围术期使用血小板GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂安全有效。其中，依替巴肽和替罗非班半衰期较短。阿昔单抗半衰期较长，术前需停用更长时间。

CABG后桥血管闭塞与是否服用抗血小板药物有关。荟萃分析显示低剂量阿司匹林(约100 mg/d)和中等剂量的阿司匹林(约325 mg/d)与高剂量的阿司匹林(约975 mg/d)比较，更有效预防大隐静脉血管桥(SVG)闭塞，且胃肠道反应更少[50]。前瞻性对照试验已证明移植术后1、7或24 h内阿司匹林对SVG闭塞有预防作用[51]，术后48 h后使用无预防作用[52]。CABG后48 h内，阿司匹林可减少后续死亡率、心肌梗死、卒中、肾功能不全和肠梗死发生率[53]。

CASCADE研究[54]结果提示，CABG后双联抗血小板治疗不能抑制桥血管内膜增生和增加血管通畅率。国内一项单中心随机对照试验显示阿司匹林联合氯吡格雷治疗增加SVG通畅率[55]，双联抗血小板在CABG后可能有益。

(四)ACS的新型P2Y12受体抑制剂抗血小板治疗

新型P2Y12受体抑制剂普拉格雷和替格瑞洛在ACS有良好应用前景，需进一步积累中国患者的证据。临床建议如下。

在使用阿司匹林的基础上，除氯吡格雷外，可根据出血风险选择联合应用下述一种P2Y12受体抑制剂。

UA/NSTEMI：(1)对所有缺血事件中、高危(例如肌钙蛋白水平升高)而无出血高风险的患者，替格瑞洛180 mg负荷剂量后，90 mg、2次/d维持；(2)在年龄≤75岁且无卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)病史等高出血风险的患者，普拉格雷60 mg负荷剂量后，10 mg/d维持。

STEMI：(1)对拟行直接PCI而无出血高风险的患者，替格瑞洛180 mg负荷剂量后，90 mg、2次/d维持；(2)在年龄≤75岁、无卒中或TIA病史等高出血风险且拟行直接PCI的患者，用普拉格雷60 mg负荷剂量后，10 mg/d维持。

无论置入BMS或是DES，普拉格雷、替格瑞洛与阿司匹林联合抗血小板治疗时间最好持续12个月。

CABG：急诊CABG，术前至少停替格瑞洛24 h；计划行CABG的患者，术前至少停替格瑞洛5 d，或停普拉格雷7 d。

临床证据：TRITON-TIMI 38研究[8]显示，普拉格雷组复合终点事件发生率显著低于氯吡格雷组；普拉格雷组心肌梗死发生率、紧急靶血管重建率以及支架内血栓发生率均显著低于氯吡格雷组，但普拉格雷组与CABG不相关的TIMI定义的主要出血发生率显著高于氯吡格雷组，危及生命的出血发生率亦显著升高。普拉格雷在显著降低支架内血栓同时，出血风险升高，但临床净获益优于氯吡格雷。TRIRON-TIMI38亚组分析显示：普拉格雷对年龄>75岁和体质量<60 kg的患者临床获益不明显，而出血风险升高，除非为高危患者(如合并糖尿病或心肌梗死)，净获益可能大于出血风险[8]。PLATO研究[56]结果表明，接受PCI的UA/NSTEMI患者，替格瑞洛组主要终点发生率和总死亡率显著降低，总出血发生率相似。亚组分析显示在最初采取保守治疗策略的患者，无论最终采取何种治疗策略，替格瑞洛与氯吡格雷相比均获益。

TRITON TIMI38和PLATO试验的STEMI患者亚组临床获益与总体受试人群结果一致[8,56]。PLATO研究提示，替格瑞洛与阿司匹林联合治疗，后者剂量应为75～100 mg/d，高剂量阿司匹林(>100 mg/d)无临床获益。

TRITON-TIMI 38研究中，普拉格雷组与CABG相关的大出血发生率高于氯吡格雷组( P<0.001)。建议普拉格雷停用>7 d后再行择期CABG[8]。PLATO研究中，尽管研究方案规定停用氯吡格雷≥5 d，替格瑞洛停用24～72 h后行CABG，但基于安全性考虑仍建议CABG术前停替格瑞洛5 d。

(五)冠心病特殊人群的抗血小板治疗
1．高龄患者：

年龄≥75岁的ACS患者临床表现常不典型，死亡率显著增加。

临床推荐：(1)阿司匹林和氯吡格雷长期治疗剂量无需改变；双联抗血小板治疗时，阿司匹林剂量不超过100 mg/d。(2)急性期使用氯吡格雷75 mg/d，酌情降低或不使用负荷剂量。(3)使用血小板GPⅡb/Ⅲa抑制剂需严格评估出血风险。(4)使用双联抗血小板治疗合并消化道出血危险因素时，联合质子泵抑制剂(PPI)。

临床证据：抗血小板研究显示，与65岁以下人群比较，65岁以上患者从阿司匹林和氯吡格雷的绝对和相对获益更显著。CURE研究亚组分析中，年龄>60岁的NSTE-ACS患者使用阿司匹林联合氯吡格雷(300 mg负荷后，75 mg/d维持9～12个月)，与单用阿司匹林比较，降低心血管死亡、非致死性心肌梗死和卒中的联合终点事件率(P＝0.001)，且心血管死亡和卒中发生率有降低趋势[18]。COMMIT研究中年龄>75岁患者小于1000例，随机分入氯吡格雷75 mg组或安慰剂组，氯吡格雷显著降低复合终点死亡率、心肌梗死或卒中风险[26]。

对>75岁的患者，因颅内出血风险明显增加，不建议使用血小板GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂。研究不建议在出血风险增加或非高危患者，如基线肌钙蛋白水平正常、不合并糖尿病和非高龄患者(<75岁)使用阿司匹林、氯吡格雷和血小板GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂的三联抗血小板治疗[57]。

2．非心脏外科手术围术期抗血小板药物治疗：

临床决策包括ACS患者，缺血可采用GRACE或TIMI风险评分系统，出血可采用CRUSADE出血风险评分系统。

临床推荐：(1)择期手术尽可能推迟至置入BMS 6周或DES 12个月后。(2)围手术期需中断抗血小板药物者，术前7～10 d停药，在缺血风险高的人群用低分子肝素替代。(3)根据手术出血风险分级调整抗血小板药物，酌情减量或停药。单用阿司匹林者，风险低可继续使用，风险高应停用；双联抗血小板治疗患者，风险低仅停氯吡格雷，风险高均停用。(4)根据手术出血严重程度，必要时输注血小板和采用特殊止血方法。

临床证据：根据手术出血风险不同，将各种有创操作和外科手术分为很高危、高危、中危、低危和很低危等5类。围手术期更改抗血小板药物方案时需参考手术出血风险级别，评估外科手术出血风险，酌情减用或停用抗血小板药物(表1)。

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表1

各种手术的出血风险分级表[58]

表1

各种手术的出血风险分级表[58]

出血风险手术类型
很高危神经外科手术(颅内或脊柱外科手术)，肝脏外科大手术(肝切除术、肝移植术、门静脉高压分流或断流术)
高危血管外科和大外科(腹主动脉瘤修复术及主动脉-股动脉旁路移植术)，腹部外科大手术(胰十二指肠切除术、胆道肿瘤切除术、前列腺切除术)，下肢关节外科大手术(髋、膝关节置换术)，口腔外科手术，肺叶切除术，外科肠道吻合手术，肾脏穿刺活检或结肠多部位活检
中危其他腹腔、胸腔及关节外科手术，永久心脏起搏器或除颤仪置入术
低危腹腔镜胆囊切除、腹股沟疝修复术，皮肤或眼外科手术，胃镜或肠镜检查，骨髓或淋巴结活检，心包腔、胸腔、腹腔、关节腔穿刺
很低危单个拔牙、洗牙，皮肤活检及小肿瘤切除，白内障手术，冠状动脉造影术

各种有创操作或小手术(如消化道内镜、支气管镜、小型牙科手术、小型皮肤科操作和白内障摘除术)时，酌情使用阿司匹林[59,60,61]。

荟萃分析发现，非心脏外科手术患者术前继用阿司匹林增加出血风险，但需药物或其他干预的出血风险并不增加[62]。术前停用阿司匹林增加心血管不良事件率，围手术期继续使用阿司匹林可获益，但术中存在潜在出血风险[63]。风险-获益评估认为阿司匹林获益限于患心血管疾病的患者。接受双联抗血小板治疗的患者方案调整取决于外科手术的紧急程度和患者发生血栓和出血的风险[64,65]，需要多学科(心脏专科医师、麻醉师、血液科和外科医师)会诊选择优化治疗策略。

3．慢性肾脏疾病(CKD):

CKD指多种病因导致的肾脏结构或功能改变，伴或不伴肾小球滤过率(GFR)下降，可表现为肾脏损伤指标异常或病理检查异常。肾功能不全会影响患者血小板聚集能力和凝血功能，同时肾脏排泄能力减低又会影响抗血小板药物代谢，因此，肾功能不全是出血高危因素，在应用抗血小板药物前必须进行肾功能评估和出血风险评估。

临床推荐：(1)应将抗血小板药物用于心血管病的二级预防。(2)予双联抗血小板药物时充分考虑出血风险。(3)对严重肾功能不全(GFR<30 ml·min-1·1.73 m-2患者，血小板GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂需减量。

临床证据：小剂量阿司匹林可改善合并CKD的冠心病患者预后。McCullough等[66]研究显示，肾功能不同损害级别患者中，阿司匹林联合β受体阻滞剂显著降低院内死亡风险64.3%～80.0%。入院时未服用阿司匹林的患者更可能发生心力衰竭或心原性休克。两项队列研究[67,68]显示，对GFR<60～80 ml·min-1·1.73 m-2或30～59 ml·min-1·1.73 m-2的轻中度CKD患者，阿司匹林不显著减少病死率，而显著降低GFR<30 ml·min-1·1.73 m-2的ACS或心肌梗死患者的病死率。

CURE研究亚组分析表明，阿司匹林联合氯吡格雷双联治疗合并CKD的NSTE-ACS患者，较安慰剂显著降低主要终点事件，轻度增加出血风险[69]。另一研究表明CKD患者接受PCI后，联合应用阿司匹林、氯吡格雷和GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂，随肾功能不全分级增高，出血增加[70]。一项替罗非班治疗ACS合并CKD患者的研究显示，替罗非班减少住院期间病死率，但显著增加大出血风险[71]。而PRISM-PLUS研究亚组分析显示，TIMI大出血并未由于肾功能不全或应用替罗非班显著增加。但随肾功能恶化，出血事件增加[72]。

4．心力衰竭：

心力衰竭患者的血栓栓塞事件危险可能较高。

临床推荐：(1)伴明确动脉粥样硬化疾病的患者可用低剂量阿司匹林75～150 mg/d或氯吡格雷75 mg/d。(2)不合并ACS的患者，不建议抗血小板和抗凝联合治疗。(3)扩张型心肌病患者，如无其他适应证，不建议抗血小板治疗。

临床证据：一些大规模临床试验[73,74]表明，慢性心力衰竭患者即使左心室射血分数严重下降或超声心动图证明心腔内有血栓，其血栓栓塞事件发生率也很低(每年1%～3%)[75,76]。

荟萃分析[77]显示，有严重血管事件风险的患者中，阿司匹林显著减少全因死亡率、非致死性心肌梗死和非致死性卒中，预防的血管事件和总死亡数远超过阿司匹林造成的出血事件，ACCP-9建议心力衰竭伴明确动脉粥样硬化疾病如冠心病、糖尿病和卒中的患者长期用低剂量阿司匹林(75～150 mg/d)或氯吡格雷(75 mg/d)。

四、缺血性卒中和TIA的抗血小板治疗

缺血性脑血管病包括缺血性卒中和TIA，病理生理学机制相同，推荐的预防策略相同。

(一)非心原性卒中

临床推荐：(1)抗血小板药物优于口服抗凝药物。可选氯吡格雷(75 mg/d)或阿司匹林(75～150 mg/d)。对于高危患者，氯吡格雷优于阿司匹林。(2)考虑出血风险，不推荐常规使用阿司匹林联合氯吡格雷；但对于ACS或1年内冠状动脉内支架置入患者，应联合氯吡格雷(75 mg/d)和阿司匹林(100～300 mg/d)。

临床证据：建议阿司匹林剂量75～325 mg/d，增加剂量并不增加疗效反而增加出血风险[78]。CAPRIE试验发现，在近期有心肌梗死、卒中和确诊外周动脉疾病的患者，服用氯吡格雷75 mg/d比阿司匹林325 mg/d有稍高的临床获益，氯吡格雷比阿司匹林的缺血性事件相对风险降低8.7%(P＝0.043)，总体安全性至少与中等剂量阿司匹林相当[79]。CAPRIE研究亚组分析4496例有严重缺血事件的患者后发现，与阿司匹林比较，氯吡格雷在随访3年内使缺血复合终点事件率降低14.9%(P＝0.045)，显示在有更高危心脑血管病复发风险患者氯吡格雷有明显优势[80]。此外，合并糖尿病的患者，氯吡格雷较阿司匹林显著降低缺血事件率(P＝0.042)[81]。对比氯吡格雷和阿司匹林双联与阿司匹林单药的二级预防研究(CHARISMA和MATCH)，均证实双联抗血小板治疗并未更多获益，但出血风险明显增加，提示氯吡格雷与阿司匹林双联抗血小板治疗不常规用于卒中和TIA的二级预防[82,83] 。

(二)心原性卒中
1．心脏瓣膜病

临床推荐：(1)合并风湿性二尖瓣病变的患者，无论是否合并心房颤动，不建议在抗凝基础上加抗血小板药物。(2)对已规范口服抗凝的风湿性二尖瓣病变的缺血性卒中或TIA患者，仍出现复发性栓塞事件时，可加用抗血小板治疗。(3)对有缺血性卒中或TIA病史的二尖瓣脱垂或二尖瓣钙化患者，可单用抗血小板治疗。

临床证据：Szekely[84]研究发现华法林较安慰剂显著降低风湿性瓣膜病患者的缺血风险。二尖瓣脱垂在瓣膜病变中较常见，Framingham Heart研究证实二尖瓣脱垂增加卒中风险；一项美国印第安人队列研究证实二尖瓣环钙化为卒中高危因素[85]，对这两类患者，尚缺乏抗凝证据，考虑抗凝的出血风险，建议用抗血小板药物[86]。

2．人工瓣膜置换后

临床推荐：应用抗凝药物仍发生卒中而无出血高风险的患者，在华法林基础上可加阿司匹林100 mg/d，保持国际标准化比值(INR)2.0～3.0。

临床证据：一项随机对照研究将患者分别服用6个月不同剂量华法林与包括阿司匹林在内的2种不同的血小板抑制剂。与抗血小板治疗组比较，抗凝组血栓栓塞事件明显减少，但出血发生率更高[87]。另一个临床试验表明，阿司匹林(100 mg/d)联合华法林(INR 2.0～3.0)的抗栓治疗效力明显优于单独用华法林。低剂量阿司匹林加华法林显著降低全因死亡率、心血管死亡率和卒中，但增加次要出血事件风险[88]。

3．卵圆孔未闭(PFO)

临床推荐：(1)既往有缺血性卒中或TIA的PFO患者，可用抗血小板治疗。(2)在隐源性卒中和PFO或房间隔膜部瘤的患者，给予阿司匹林50～100 mg/d。

临床证据：PFO患者卒中风险是非PFO患者的2倍，CODICIA研究发现PFO患者卒中再发风险较低(5.8%)[89]。荟萃分析显示PFO伴房间隔膜部瘤显著增加年龄<55岁患者的卒中风险，>55岁的PFO患者的风险尚不明确[90]。PICSS研究表明，无论是PFO还是房间隔膜部瘤均增高患者再卒中风险。2002年欧洲PFO-ASA研究发现PFO合并房间隔膜部瘤患者再发卒中风险高[91]。Mas等[92]报道给予阿司匹林300 mg/d可降低卒中复发率。PFO最佳抗血小板治疗方案及合并房间隔膜部瘤对卒中的影响尚不清楚。

(三)卒中急性期

临床推荐：(1)未溶栓治疗且无阿司匹林禁忌证的患者发病后尽早服用司匹林150～300 mg/d，急性期后阿司匹林75～150 mg/d。(2)溶栓治疗者，阿司匹林等抗血小板药物应在溶栓后24 h开始使用。(3)对不能耐受阿司匹林者，用氯吡格雷等其他抗血小板药物。(4)对缺血性卒中再发的高危患者如无高出血风险，缺血性卒中或TIA后的第1个月内，阿司匹林75 mg/d联合氯吡格雷75 mg/d优于单用阿司匹林。

临床证据：急性期开始二级预防的主要临床研究来源于国际卒中试验(IST)[93]和中国急性卒中试验(CAST)[94]，两项试验汇总分析表明，治疗1000例患者，非致死性缺血性卒中减少7例，死亡减少4例，但同时出血增加2例，净获益约1%。FASTER试验发现，90 d内氯吡格雷75 mg/d和阿司匹林组81 mg/d卒中率无明显差异，但阿司匹林联合氯吡格雷增加相关出血风险[95]。

五、心房颤动

血栓栓塞并发症(如缺血性卒中)是心房颤动患者致残和致死的主要原因，仍建议根据心房颤动患者血栓风险(CHADS2)评分(表2)进行卒中危险分层，选用华法林或新抗凝药物，抗血小板治疗作用有限。

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表2

心房颤动患者血栓风险评分(CHADS2评分)[96]

表2

心房颤动患者血栓风险评分(CHADS2评分)[96]

危险因素评分
充血性心力衰竭1
高血压1
年龄>75岁1
糖尿病1
既往卒中或短暂性脑缺血2
总分6

注：CHADS2为充血性心力衰竭(congestive heart failure)、高血压(hypertension)、年龄(age)、糖尿病(diabetes mellitus)、卒中或短暂性脑缺血(stroke/TIA)的英文词首字母缩写

临床推荐：(1)卒中高危患者(CHADS2积分≥2)，不推荐双联抗血小板或单用阿司匹林替代口服抗凝药；中低危患者(CHADS2积分＝1)建议服用口服抗凝药或阿司匹林；低危患者(CHADS2积分＝0)可不服用抗血栓药物。(2)发生卒中的中、高危心房颤动合并ACS患者，可口服抗凝药联合一种抗血小板药物(如氯吡格雷)。对于卒中低危心房颤动合并ACS患者，可仅用双联抗血小板药物。(3)卒中高危的心房颤动患者PCI后，短期联合应用阿司匹林、氯吡格雷及口服抗凝药。置入BMS者三药联用1个月，DES者至少联用3～6个月。此后口服抗凝药联合一种抗血小板药物治疗至1年。1年以后若无冠状动脉事件可长期单用口服抗凝药。(4)出血高危患者，可选择华法林联合氯吡格雷，置入BMS者二药联用1个月，DES者1年。

临床证据：ACTIVE-W研究[97]显示，与华法林比较，双联抗血小板治疗严重出血发生率相似，但后者总出血并发症发生率高于华法林。ACTIVE-A试验[98]表明，氯吡格雷联合阿司匹林治疗较阿司匹林单药治疗降低卒中相对风险28%。但前者严重出血事件发生率显著增加，净获益有限。新近一项非瓣膜性心房颤动患者大型队列研究提示，应用阿司匹林不带来临床净获益，且增加出血风险[99]，故阿司匹林在预防心房颤动患者血栓事件中的作用还存在争议。

需长期抗凝的心房颤动患者，发生ACS时或接受PCI后，三联抗栓治疗，即华法林联合氯吡格雷及阿司匹林并没有临床研究的证据。与仅应用双联抗血小板药物治疗者相比，短期(如4周)加用华法林并不显著增加出血事件风险，获益/风险比可接受，但长期应用三联抗栓药物的安全性尚有待论证。因此，对所有的患者首先进行出血危险的评估，对于HAS-BLED评分≥3分且需要进行口服华法林的患者(CHADS2≥2分)应该更多选择BMS，以减少对三联抗栓治疗的需求。DES仅限于在某些临床和(或)解剖学情况下，预期比BMS具有显著优势时(如长病变、小血管、糖尿病)选用。

PCI后是否应继续抗凝应权衡以下风险：①心房颤动卒中、体循环栓塞和死亡风险；②支架内血栓导致心肌梗死和死亡风险；③抗栓的出血风险。荟萃分析发现，三联抗栓为卒中高危患者带来显著获益[100]。由于BMS置入30 d后，DES置入后3～6个月后支架内血栓形成风险明显降低，加之应用三联抗栓出血风险较高，强化抗栓方案仅需短期(BMS：30 d，DES：3～6个月)用于卒中高危人群。2012年WOEST研究结果表明需长期口服抗凝治疗的患者接受PCI治疗后，二联抗栓(华法林＋氯吡格雷75 mg/d)较三联抗栓(华法林＋氯吡格雷75 mg/d＋阿司匹林80 mg/d)显著降低12个月的TIMI大出血风险，且血栓事件发生率不升高，全因死亡风险在二联抗栓组显著下降[101,102]。长期联合应用抗凝和抗血小板治疗的患者必要时可联用PPI或H2受体拮抗剂以减少消化道不良反应。

六、周围动脉疾病(peripheral arterial disease, PAD)

PAD最常受累的周围动脉依次为腘动脉、胫动脉、腹主动脉、髂动脉、颈动脉、椎动脉、肠系膜动脉、肾动脉及头臂动脉，以下肢动脉粥样硬化性疾病(lower extremity atherosclerotic disease, LEAD)最常见。在有症状的PAD患者，抗血小板药物治疗降低MACE，某些抗血小板药物还可改善LEAD患者的间歇性跛行症状。

临床推荐：(1)对有症状的PAD已行血管重建术的患者，抗血小板治疗降低心肌梗死、卒中以及心血管死亡的风险。推荐长期用阿司匹林75～100 mg/d或氯吡格雷75 mg/d。(2)踝肱指数(ABI)减低(≤0.90)或有颈动脉粥样斑块狭窄的无症状PAD患者，可用上述抗血小板药物。(3)除心血管事件发生风险高且出血风险低的有症状的PAD患者外，一般不推荐联合应用阿司匹林和氯吡格雷。(4)在合并间歇性跛行症状而无心力衰竭的PAD患者，西洛他唑(100 mg、2次/d)可改善临床症状并增加步行距离。

临床证据：早期ATC荟萃分析提示[14]，阿司匹林(75～100 mg/d)与安慰剂相比可使有症状的PAD患者(ABI≤0.90)心血管事件发生风险降低32%。CLIPS研究[103]表明，与安慰剂比较，阿司匹林使有症状的PAD患者血管事件降低64%(P＝0.022)，心肌梗死下降82%，而出血无明显差异(P＝0.99)。2009年ATC荟萃分析[104]再次表明，小剂量阿司匹林可使上述患者的MACE降低23%。最近两项针对无症状PAD患者的临床研究[105,106]，其中AAA研究纳入ABI≤0.95的无症状受试者，而POPADAD研究纳入ABI≤0.99的糖尿病患者，结果均表明小剂量阿司匹林与安慰剂相比并未显著降低患者的心血管事件风险。

CAPRIE研究[79]的PAD亚组分析提示氯吡格雷较阿司匹林更有效预防症状性PAD患者心血管不良事件。CHARISMA研究[82,107]针对PAD患者的分析显示，联合应用氯吡格雷和小剂量阿司匹林较单用阿司匹林虽可进一步降低PAD患者心肌梗死风险(P＝0.029)和因缺血事件入院的风险(P＝0.011)，但MACE下降不显著(P＝0.18)，出血风险明显增加(P<0.001)，对于PAD患者不常规推荐双联抗血小板治疗。

早期研究[108]表明西洛他唑50 mg、2次/d和100 mg、2次/d两组最大步行距离均明显改善，常见不良反应与安慰剂组无明显差异。回顾性荟萃分析[10]表明服用西洛他唑50 mg、2次/d或100 mg/d，与安慰剂组比较，增加最大步行距离和速度提高率(P<0.0001)，对于PAD间歇性跛行患者，西洛他唑疗效明显。

七、心脑血管疾病的一级预防

一级预防的总体原则应根据患者的危险分层，选择中高危患者给予阿司匹林。而下列患者不应使用阿司匹林一级预防：无任何危险因素年龄≤65岁的女性，高血压患者既没有心血管疾病也没有肾功能不全或心血管高危因素，糖尿病患者不伴动脉粥样硬化性疾病。

临床推荐：(1)合并下述3项及以上危险因素者，建议服用阿司匹林75～100 mg/d：男性≥50岁或女性绝经期后、高血压[血压控制到<150/90 mm Hg(1 mm Hg＝0.133 kPa)]、糖尿病、高胆固醇血症、肥胖(体质指数≥28 kg/m2)、早发心脑血管疾病家族史(男<55岁、女<65岁发病史)、吸烟。(2)合并CKD的高血压患者建议使用阿司匹林。(3)不符合上述标准的心血管低危人群或出血高风险人群不建议使用阿司匹林；30岁以下或80岁以上人群缺乏阿司匹林一级预防获益的证据，须个体化评估。(4)所有患者使用阿司匹林前应权衡获益/出血风险比。(5)对阿司匹林禁忌或不能耐受者，可以氯吡格雷75 mg/d口服替代。

临床证据：早期对前6项研究的荟萃分析表明[109]，阿司匹林用于一级预防使MACE减少15%，心肌梗死相对风险降低30%，出血并发症相对危险增加69%，主要来自于胃肠道出血和颅外出血危险增加，出血性卒中风险有所增加。未来10年心血管事件风险>8%的个体服用阿司匹林获益大于风险。

2009年ATT结果显示，对于未来10年严重心血管事件风险<6%的个体，阿司匹林使每年心血管事件相对风险降低12%，脑出血、胃肠道和颅外出血发生率升高[104]。老年、男性、糖尿病、高血压患者既为血栓高危人群，同时也是出血高危人群。研究提示，使用阿司匹林对于未来10年MACE风险<6%的个体，阿司匹林风险大于获益。2008年以后发表的3项一级预防研究[105,106,110]，阿司匹林与安慰剂相比都未显著降低糖尿病和<65岁女性等心血管疾病危险人群的MACE。2011年发表的3项荟萃分析表明，与安慰剂组相比，阿司匹林组MACE显著降低(P<0.01)，大出血风险增加(P<0.001)。阿司匹林组较对照组全因死亡风险下降趋势(P＝0.05～0.07)[111,112,113]。

八、抗血小板治疗的其他主要问题
(一)抗血小板治疗出血风险评估和处理

冠心病患者在接受双联或者三联抗血小板药物治疗，特别是联合抗凝治疗后出血的风险增高。出血是冠心病预后不良的重要影响因素。针对高危患者出血风险的准确评估和出血后有效处理措施建议。

临床推荐：(1)用CRUSADE出血风险预测模型，对患者出血风险个体化评估。根据评分分为很低危(<20)、低危(21～30)、中危(31～40)、高危(41～50)、很高危(>50)。(2)采用TIMI/GUSTO/BARC方法对出血情况定义分类。根据使用药物和出血严重程度，停用抗血小板药物或输注血小板；小出血可在充分治疗基础上不停用抗血小板治疗，严密观察；大出血患者，除通过特殊止血方法充分控制的患者，推荐停用和(或)中和抗凝和抗血小板治疗。(3)胃肠道出血高危患者服用抗血小板药物，联合应用质子泵抑制剂(PPI)或H2受体拮抗剂。溃疡病活动期或幽门螺杆菌阳性者，先治愈溃疡病并根除幽门螺杆菌。(4)输血对预后可能有害，只有在充分个体化评估后实施。血液动力学稳定、红细胞压积>25%或血红蛋白水平>70 g/L患者不应输血。

临床证据：

出血程度及转归：根据出血对临床的影响(部位及血液动力学变化)和(或)血红蛋白下降幅度及是否需输血对出血程度分级，建议用CRUSADE评分[114]。由于采用定义方法不同(TIMI[115]、GUSTO[116]和BARC[117])，相同界限可能代表不同出血严重性。2011年出血学术研究会(BARC)综合以往数据，制定了统一的心血管临床研究中出血的标准定义[117]。

出血的预测因素：出血的风险与抗栓药物(包括抗凝药物、阿司匹林、ADP受体拮抗剂、血小板GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂)使用的数量、剂量、频率以及介入治疗入路(股动脉入路出血高于桡动脉)有关[118]。

出血并发症的预防处理：预防出血包括选择安全的药物、适宜剂量、减少联合抗栓和抗血小板治疗的时间以及选择桡动脉入路等[119]。阿司匹林所致出血部位主要是胃肠道，占ACS患者早期自发出血50%左右，建议联合应用PPI或H2受体拮抗剂，根除幽门螺杆菌[120,121]。有消化道出血和溃疡病史的患者，奥美拉唑与氯吡格雷的潜在相互作用可能并不影响临床效果[122,123,124]，但应该尽量选择与氯吡格雷相互作用少的PPI，不建议选择奥美拉唑和埃索美拉唑。活动性大出血，如胃肠道、腹膜后出血、颅内出血或其他严重失血，如出血不能通过有效介入治疗控制，需暂时停抗血小板药物，但需与血栓事件风险权衡，特别是患者置入支架后[125]。目前没有逆转多数抗血小板药物活性的有效方法。输注新鲜的血小板是唯一可行的方法。尽管输血对临床预后有不利影响，血液动力学稳定，血红蛋白水平低于70 g/L时输血可获益。

(二)血小板反应多样性(variability of platelet response, VPR)

VPR是指不同个体对抗血小板药物治疗反应存在差异。低反应性可能存在高血栓风险，反正亦然。

临床推荐：(1)VPR由多因素决定，基因多态性所致血小板反应性差异对个体临床结果影响还不能肯定，CYP2C19基因型检测临床应用价值有限，不推荐常规进行。(2)可对存在高血栓风险的患者联合进行传统光电比浊法和新型快速血小板功能检测。(3)存在氯吡格雷低反应性时可增加氯吡格雷剂量，加用或换用抗栓药，需注意高出血风险；新型P2Y12受体抑制剂可能是治疗选择。

临床证据：血小板对氯吡格雷和(或)阿司匹林的低反应性与PCI术后的及老年病人的[126]缺血事件可能存在相关性[127]。ARMYDA-PRO研究显示，血小板反应活性单位升高的ACS患者30 d的MACE发生率高[128]。荟萃分析表明中国汉族人群中CYP2C19慢代谢型比例总数约10%，这部分患者服用常规剂量抗血小板药物可能疗效不佳[129]。

回顾性研究显示，携带至少1个CYP2C19功能缺失型等位基因的受试者(CYP2C19*2或*3携带者)，PCI后MACE或支架内血栓形成相应增多[130,131,132]。CHARISMA研究遗传学亚组结果提示CYP2C19*2/*2纯合子携带者的慢代谢型患者心血管终点事件的风险显著高于非携带者[133]。而近期两项遗传学分析提示，ACS携带功能缺失型等位基因的患者终点事件率与非携带者无显著差异[134,135]。目前基因遗传变异与临床预后相关性尚待明确。

GRAVITAS研究以VerifyNow检测结果调整个体化治疗，未显著改善患者临床结局[136]；POPULAR研究[137]显示以传统比浊法LTA或VerifyNow快速检测血小板活性，与缺血性事件率升高相关，但所有这些检测方法都不能预测TIMI大出血和轻微出血事件，提示VPR的检测方法尚难统一。

增加剂量可能克服氯吡格雷低反应。2010年一项研究[138]显示，CYP2C19慢代谢型受试者，增加氯吡格雷剂量可获更强抗血小板聚集作用。CURRENT研究发现双倍剂量氯吡格雷(150 mg)治疗组心血管事件或支架内血栓明显降低[20]。对于氯吡格雷低反应性的患者，华法林也可为常用选择。

在氯吡格雷低反应的患者中，其他P2Y12受体抑制剂也应是一种选择。PLATO研究证实替格瑞洛在ACS患者中使用有效和安全，低反应性患者在择期PCI后，给予普拉格雷大幅度降低血小板反应性[8,56]。

专家组成员

专家组成员(按姓氏笔画为序)于　波　于健春　马长生

马依彤　王建安　王拥军　吕树铮　朱国英　张　钲

李小鹰　杜志民　杨跃进　陈纪言　陈韵岱　周玉杰

胡大一　袁祖贻　钱家鸣　高　炜　高润霖　曾秋棠

葛均波　韩雅玲　颜红兵　霍　勇

参考文献
[1]
RothGJ, MajerusPW. The mechanism of the effect of aspirin on human platelets. I. acetylation of a particulate fraction protein. J Clin Invest, 1975，56:624-632.
[2]
VaneJR, BakhleYS, BottingRM. Cyclooxygenases 1 and 2. Annu Rev Pharmacol Toxicol, 1998，38:97-120.
[3]
StoreyRF, SandersonHM, WhiteAE, et al. The central role of the P(2T) receptor in amplification of human platelet activation, aggregation, secretion and procoagulant activity. Br J Haematol, 2000，110:925-934.
[4]
BertrandME, RupprechtHJ, UrbanP, et al. Double-blind study of the safety of clopidogrel with and without a loading dose in combination with aspirin compared with ticlopidine in combination with aspirin after coronary stenting: the clopidogrel aspirin stent international cooperative study (CLASSICS). Circulation, 2000，102:624-629.
[5]
WiviottSD. Clopidogrel response variability, resistance, or both？.Am J Cardiol，2006，98:S18-S24.
[6]
GurbelPA, BlidenKP, HiattBL，et al. Clopidogrel for coronary stenting: response variability, drug resistance, and the effect of pretreatment platelet reactivity. Circulation, 2003，107:2908-2913.
[7]
SerebruanyVL, SteinhublSR, BergerPB, et al. Variability in platelet responsiveness to clopidogrel among 544 individuals. J Am Coll Cardiol, 2005，45:246-251.
[8]
WiviottSD, BraunwaldE, McCabeCH, et al. Prasugrel versus clopidogrel in patients with acute coronary syndromes. N Engl J Med，2007，357:2001-2015.
[9]
HustedS, EmanuelssonH, HeptinstallS，et al. Pharmacodynamics, pharmacokinetics, and safety of the oral reversible P2Y12 antagonist AZD6140 with aspirin in patients with atherosclerosis: a double-blind comparison to clopidogrel with aspirin. Eur Heart J, 2006，27:1038-1047.
[10]
CannonCP, HustedS, HarringtonRAet al. Safety, Tolerability, and Initial Efficacy of AZD6140, the First Reversible Oral Adenosine Diphosphate Receptor Antagonist, Compared With Clopidogrel, in Patients With Non-ST-Segment Elevation Acute Coronary Syndrome. Primary Results of the DISPERSE-2 Trial. J Am Coll Cardiol, 2007，50:1844-1850.
[11]
MontalescotG, BarraganP, WittenbergO, et al. Platelet glycoprotein Ⅱb/Ⅲa inhibition with coronary stenting for acute myocardial infarction. N Engl J Med，2001，344:1895-1903.
[12]
TricociP, HuangZ, HeldC, et al. Thrombin-receptor antagonist vorapaxar in acute coronary syndromes. N Engl J Med, 2012，366:20-33.
[13]
SchrorK. The pharmacology of cilostazol. Diabetes Obes Metab, 2002，4(suppl 2):S14-S19.
[14]
Antithrombotic trialists' collaboration.Collaborative meta-analysis of randomised trials of antiplatelet therapy for prevention of death, myocardial infarction, and stroke in high risk patients. BMJ, 2002，324:71-86.
[15]
BergerJS, BrownDL, BeckerRC. Low-dose aspirin in patients with stable cardiovascular disease: a meta-analysis. Am J Med, 2008，121:43-49.
[16]
CampbellCL, SmythS, MontalescotG, et al. Aspirin dose for the prevention of cardiovascular disease: a systematic review. JAMA，2007, 297:2018-2024.
[17]
BhattDL, FoxKA, HackeW, et al. Clopidogrel and aspirin versus aspirin alone for the prevention of atherothrombotic events. N Engl J Med, 2006，354:1706-1717.
[18]
YusufS, ZhaoF, MehtaSR, et al. Effects of clopidogrel in addition to aspirin in patients with acute coronary syndromes without ST-segment elevation. N Engl J Med, 2001, 345:494-502.
[19]
RupprechtH, ZhaoF, ChrolaviciusS, et al. Effects of pretreatment with clopidogrel and aspirin followed by long-term therapy in patients undergoing percutaneous coronary intervention: the PCI-CURE study. Lancet, 2001, 358:527-533.
[20]
MehtaSR, TanguayJF, EikelboomJW, et al. Double-dose versus standard-dose clopidogrel and high-dose versus low-dose aspirin in individuals undergoing percutaneous coronary intervention for acute coronary syndromes (CURRENT-OASIS 7): a randomised factorial trial. Lancet，2010, 376:1233-1243.
[21]
韩雅玲，王守力，李毅，等. 急性冠状动脉综合征患者冠状动脉支架术前高负荷氯吡格雷预治疗近期疗效. 中国介入心脏病学杂志，2005，13: 9-12.
[22]
ISIS-2 (second international study of infarct survival) collaborative group. Randomised trial of intravenous streptokinase, oral aspirin, both, or neither among 17 187 cases of suspected acute myocardial infarction: ISIS-2. Lancet, 1988, 2:349-360.
[23]
SteinhublSR, BhattDL, BrennanDM, et al. Aspirin to prevent cardiovascular disease: the association of aspirin dose and clopidogrel with thrombosis and bleeding. Ann Intern Med，2009，150:379-386.
[24]
SerebruanyVL, SteinhublSR, BergerPB, et al. Analysis of risk of bleeding complications after different doses of aspirin in 192，036 patients enrolled in 31 randomized controlled trials. Am J Cardiol, 2005，95:1218-1222.
[25]
PetersRJ, MehtaSR, FoxKA, et al. Effects of aspirin dose when used alone or in combination with clopidogrel in patients with acute coronary syndromes: observations from the Clopidogrel in Unstable angina to prevent Recurrent Events (CURE) study. Circulation, 2003，108:1682-1687.
[26]
ChenZM, JiangLX, ChenYP，et al. Addition of clopidogrel to aspirin in 45 852 patients with acute myocardial infarction: randomised placebo-controlled trial. Lancet, 2005，366:1607-1621.
[27]
SabatineMS, CannonCP, GibsonCM, et al. Addition of clopidogrel to aspirin and fibrinolytic therapy for myocardial infarction with ST-segment elevation. N Engl J Med, 2005，352:1179-1189.
[28]
SabatineMS, CannonCP, GibsonCM, et al. Effect of clopidogrel pretreatment before percutaneous coronary intervention in patients with ST-elevation myocardial infarction treated with fibrinolytics: the PCI-CLARITY study. JAMA, 2005，294:1224-1232.
[29]
BeinartSC, KolmP, VeledarE，et al. Long-term cost effectiveness of early and sustained dual oral antiplatelet therapy with clopidogrel given for up to one year after percutaneous coronary intervention results: from the clopidogrel for the reduction of events during observation (CREDO) trial. J Am Coll Cardiol, 2005，46:761-769.
[30]
Siller-MatulaJM, HuberK, ChristG, et al. Impact of clopidogrel loading dose on clinical outcome in patients undergoing percutaneous coronary intervention: a systematic review and meta-analysis. Heart, 2011，97:98-105.
[31]
PattiG, GriecoD, DicuonzoG, et al. High versus standard clopidogrel maintenance dose after percutaneous coronary intervention and effects on platelet inhibition, endothelial function, and inflammation results of the ARMYDA-150 mg (antiplatelet therapy for reduction of myocardial damage during angioplasty) randomized study. J Am Coll Cardiol, 2011，57:771-778.
[32]
HanYL, WangB, LiY, et al. A high maintenance dose of clopidogrel improves short-term clinical outcomes in patients with acute coronary syndrome undergoing drug-eluting stent implantation.Chin Med J (Engl), 2009，122:793-797.
[33]
De LucaG, SuryapranataH, StoneGW, et al. Abciximab as adjunctive therapy to reperfusion in acute st-segment elevation myocardial infarction a meta-analysis of randomized trials. JAMA，2005，293:1759-1765.
[34]
HerrmannHC, LuJ, BrodieBR, et al. Benefit of facilitated percutaneous coronary intervention in high-risk ST-segment elevation myocardial infarction patients presenting to nonpercutaneous coronary intervention hospitals. JACC Cardiovasc Interv, 2009，2:917-924.
[35]
StoneGW, WitzenbichlerB, GuagliumiG, et al. Bivalirudin during primary PCI in acute myocardial infarction. N Engl J Med，2008，358:2218-2230.
[36]
De LucaG, BellandiF, HuberK, et al. Early glycoprotein Ⅱb-Ⅲa inhibitors in primary angioplasty abciximab long-term results (EGYPT-ALT) cooperation: individual patient data meta-analysis. J Thrombo Haemost, 2011，9: 2361-2370.
[37]
YousufO, BhattDL. The evolution of antiplatelet therapy in cardiovascular disease. Nat Rev Cardiol，2011, 8:547-559.
[38]
PfistererM, Brunner-La RoccaHP, BuserPT，et al. Late clinical events after clopidogrel discontinuation may limit the benefit of drug-eluting stents: an observational study of drug-eluting versus bare-metal stents. J Am Coll Cardiol, 2006，48:2584-2591.
[39]
EisensteinEL, AnstromKJ, KongDF, et al. Clopidogrel use and long-term clinical outcomes after drug-eluting stent implantation. JAMA, 2007，297:159-168.
[40]
SardellaG, ManconeM, Biondi-ZoccaiG, et al. Beneficial impact of prolonged dual antiplatelet therapy after drug-Eluting stent implantation[J/OL]. J Interv Cardiol, 2012[2012-05-01]. http：//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22248370.[published online ahead of print January 16，2012].
[41]
FaxonD, LawlerE, YoungM, et al. Prolonged clopidogrel use after bare metal and drug-eluting stent placement. The veterans administration drug-eluting stent study. Circ Cardiovasc Interv, 2012，5:372-380.
[42]
KandzariDE, AngiolilloDJ, PriceMJ, et al. Identifying the "optimal" duration of dual antiplatelet therapy after drug-eluting stent revascularization. JACC Cardiovasc Interv, 2009，2:1279-1285.
[43]
HanYL, ZhangQY, LiY, et al. Clinical presentations, antiplatelet strategies and prognosis of patients with stent thrombosis: an observational study of 140 patients. PLoS One, 2012，7:e48520.
[44]
DaceyLJ, MunozJJ, JohnsonER, et al. Effect of preoperative aspirin use on mortality in coronary artery bypass grafting patients. Ann Thorac Surg, 2000，70:1986-1990.
[45]
HermanCR, ButhKJ, KentBA, et al. Clopidogrel increases blood transfusion and hemorrhagic complications in patients undergoing cardiac surgery. Ann Thorac Surg, 2010，89:397-402.
[46]
MehtaRH, ShengS, O'BrienSM, et al. Reoperation for bleeding in patients undergoing coronary artery bypass surgery: incidence, risk factors, time trends, and outcomes. Circ Cardiovasc Qual Outcomes，2009，2:583-590.
[47]
EbrahimiR, DykeC, MehranR, et al. Outcomes following preoperative clopidogrel administration in patients with acute coronary syndromes undergoing coronary artery bypass surgery: the ACUITY (acute catheterization and urgent intervention triage strategy) trial. J Am Coll Cardiol，2009，53:1965-1972.
[48]
MehtaRH, RoeMT, MulgundJ, et al. Acute clopidogrel use and outcomes in patients with non-ST-segment elevation acute coronary syndromes undergoing coronary artery bypass surgery. J Am Coll Cardiol, 2006，48:281-286.
[49]
FiranescuCE, MartensEJ, SchonbergerJP, et al. Postoperative blood loss in patients undergoing coronary artery bypass surgery after preoperative treatment with clopidogrel. A prospective randomised controlled study. Eur J Cardiothorac Surg, 2009，36:856-862.
[50]
FremesSE, LevintonC, NaylorCD, et al. Optimal antithrombotic therapy following aortocoronary bypass: a meta-analysis. Eur J Cardiothorac Surg, 1987，94:773-783.
[51]
ChesebroJH, FusterV, ElvebackLR, et al. Effect of dipyridamole and aspirin on late vein-graft patency after coronary bypass operations. N Engl J Med, 1984，310:209-214.
[52]
SharmaGV, KhuriSF, JosaM, et al. The effect of antiplatelet therapy on saphenous vein coronary artery bypass graft patency. Circulation, 1983，68:Ⅱ218-Ⅱ221.
[53]
ManganoDT, Multicenter study of perioperative ischemia research group. Aspirin and mortality from coronary bypass surgery. N Engl J Med, 2002，347:1309-1317.
[54]
KulikA, Le MayMR, VoisineP, et al. Aspirin plus clopidogrel versus aspirin alone after coronary artery bypass grafting: the clopidogrel after surgery for coronary artery disease (CASCADE) trial. Circulation, 2010, 122:2680-2687.
[55]
GaoG, ZhengZ, PiY, et al. Aspirin plus clopidogrel therapy increases early venous graft patency after coronary artery bypass surgery. JACC, 2010，56: 1639-1643.
[56]
WallentinL, BeckerRC, BudajA, et al. Ticagrelor versus clopidogrel in patients with acute coronary syndromes. N Engl J Med, 2009，361:1045-1057.
[57]
LopesRD, WhiteJA, TricociP, et al. Age, treatment, and outcomes in high-risk non-ST-segment elevation acute coronary syndrome patients: Insights from the EARLY ACS trial[J/OL]．Int J Cardiol, 2012[2012-08-12]. http：//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22795720.[published online ahead of print July 12，2012]．
[58]
RabbittsJA, NuttallGA, BrownMJ, et al. Cardiac risk of noncardiac surgery after percutaneous coronary intervention with drug-eluting stents. Anesthesiology, 2008，109: 596-604.
[59]
HerthFJ, BeckerHD, ErnstA. Aspirin does not increase bleeding complications after transbronchial biopsy. Chest，2002，122:1461-1464.
[60]
ArdekianL, GasparR, PeledM, et al. Does low-dose aspirin therapy complicate oral surgical procedures？. J Am Dent Assoc, 2000，131:331-335.
[61]
KargiE, BabuccuO, HosnuterM, et al. Complications of minor cutaneous surgery in patients under anticoagulant treatment. Aesthetic Plast Surg, 2002，26:483-485.
[62]
BurgerW, ChemnitiusJM, KneisslGD, et al. Low-dose aspirin for secondary cardiovascular prevention: cardiovascular risks after its perioperative withdrawal versus bleeding risks with its continuation: review and meta-analysis. J Intern Med, 2005，257:399-414.
[63]
Biondi-ZoccaiGG, LotrionteM, AgostoniP, et al. A systematic review and meta-analysis on the hazards of discontinuing or not adhering to aspirin among 50 279 patients at risk for coronary artery disease. Eur Heart J, 2006，27:2667-2674.
[64]
NuttallGA, BrownMJ, StombaughJW, et al. Time and cardiac risk of surgery after bare-metal stent percutaneous coronary intervention. Anesthesiology, 2008，109:588-595.
[65]
RabbittsJA, NuttallGA, BrownMJ, et al. Cardiac risk of noncardiac surgery after percutaneous coronary intervention with drug-eluting stents. Anesthesiology, 2008，109:596-604.
[66]
McCulloughPA, SandbergKR, BorzakS, et al. Benefits of aspirin and beta-blockade after myocardial infarction in patients with chronic kidney disease. Am Heart J，2002，144:226-232.
[67]
Keough-RyanTM, KiberdBA, DipchandCS, et al. Outcomes of acute coronary syndrome in a large Canadian cohort: impact of chronic renal insufficiency, cardiac interventions, and anemia. Am J Kidney Dis, 2005, 46:845-855.
[68]
KrauseMW, MassingM, KshirsagarA, et al. Combination therapy improves survival after acute myocardial infarction in the elderly with chronic kidney disease. Renal Failure, 2004，26:715-725.
[69]
KeltaiaM, TonellibM, MannJFE, et al. Renal function and outcomes in acute coronary syndrome: impact of clopidogrel. Eur J Cardiovasc Prev Rehabil，2007，14:312-318.
[70]
AttallahN, YassineL, FisherK, et al. Risk of bleeding and restenosis among chronic kidney disease patients undergoing percutaneous coronary intervention.Clin Nephrol, 2005，64:412-418.
[71]
FreemanRV, MehtaRH, Al BadrW, et al. Influence of concurrent renal dysfunction on outcomes of patients with acute coronary syndromes and implications of the use of glycoprotein Ⅱb/Ⅲa inhibitors. J Am Coll Cardiol, 2003，41:718-724.
[72]
DecalfV, SabbahL, LafontA, et al. Gp Ⅱb/Ⅲa receptor antagonists in acute coronary syndromes with no ST elevation. Arch Mal Coeur Vaiss，2007，100:1006-1012.
[73]
DunkmanWB, JohnsonGR, CarsonPE, et al.Incidence of thromboembolic events in congestive heart failure. The V-HeFT VA cooperative studies group. Circulation，1993，87(6Suppl): Ⅵ94-Ⅵ101.
[74]
ClelandJG. Anticoagulant and antiplatelet therapy in heart failure. Curr Opin Cardiol, 1997, 12:276-287.
[75]
BakerDW, WrightRF. Management of heart failure.Ⅳ. Anticoagulation for patients with heart failure due to left ventricular systolic dysfunction. JAMA, 1994，272: 1614-1618.
[76]
KatzSD. Left ventricular thrombus and the incidence of thromboembolism in patients with congestive heart failure: can clinical factors identify patients at increased risk？. J Cardiovasc Risk, 1995，2: 97-102.
[77]
Antithrombotic Trialists' (ATT) Collaboration, BaigentC, BlackwellL，et al. Aspirin in the primary and secondary prevention of vascular disease: collaborative meta-analysis of individual participant data from randomised trials. Lancet, 2009，373:1849-1860.
[78]
AlgraA, Van GijnJ, KoudstaalPJ. Secondary prevention after cerebral ischaemia of presumed arterial origin: is aspirin still the touchstone？. J Neurol Neurosurg Psychiatry，1999，66: 557-559.
[79]
CAPRIE Steering Committee. A randomized, blinded trial of clopidogrel versus aspirin in patients at risk of ischemic events (CAPRIE). Lancet, 1996, 348: 1329-1339.
[80]
RinglebPA, BhattDL, HirschAT, et al. Benefit of clopidogrel over aspirin is amplified in patients with a history of ischemic events. Stroke，2004，35:528-532.
[81]
BhattDL, MarsoSP, HirschAT，et al. Amplified benefit of clopidogrel versus aspirin in patients with diabetes mellitus. Am J Cardiol, 2002，90:625-628.
[82]
BhattDL, FlatherMD, HackeW, et al. Patients with prior myocardial infarction, stroke, or symptomatic peripheral artrerial disease in the CHARISMA trial. J Am Coll Caridiol, 2007，49:1982-1988.
[83]
DienerH, BogousslavskyJ, BrassL, et al. Aspirin and clopidogrel compared with clopidogrel alone after recent ischaemic stroke or transient ischaemic attack in high-risk patients (MATCH): randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet，2004，364:331-337.
[84]
SzekelyP. Systemic embolization and anticoagulant prophylaxis in rheumatic heart disease. BMJ, 1964, 1: 1209-1212.
[85]
FreedLA, BenjaminEJ, LevyD, et al. Mitral valve prolapse in the general population: the benign nature of echocardiographic features in the Framingham Heart Study. J Am Coll Cardiol，2002，40:1298-1304.
[86]
WhitlockRP, SunJC, FremesSE, et al. Antithrombotic and thrombolytic therapy for valvular disease: antithrombotic therapy and prevention of thrombosis, 9th ed: American College of Chest Physicians evidence-based clinical practice guidelines. Chest, 2012，141:e576S-e600S.
[87]
PullicinoP, ThompsonJL, BartonB, et al. Warfarin versus aspirin in patients with reduced cardiac ejection fraction (WARCEF): rationale, objectives, and design. J Card Fail，2006，12:39-46.
[88]
DentaliF, DouketisJD, LimW, et al. Combined aspirin-oral anticoagulant therapy compared with oral anticoagulant therapy alone among patients at risk for cardiovascular disease: a meta-analysis of randomized trials. Arch Intern Med, 2007，167:117-124.
[89]
SerenaJ, Marti-FabregasJ, SantamarinaE, et al. Recurrent stroke and massive right-to-left shunt: results from the prospective Spanish multicenter (CODICIA) study. Stroke, 2008，39:3131-3136.
[90]
WahlA, KunzM, MoschovitisA, et al. Long-term results after fluoroscopyguided closure of patent foramen ovale for secondary prevention of paradoxical embolism. Heart, 2008，94:336-341.
[91]
O'GaraPT, MesseSR, TuzcuEM, et al. Percutaneous device closure of patent foramen ovale for secondary stroke prevention: a call for completion of randomized clinical trials: a science advisory from the American Heart Association/American Stroke Association and the American College of Cardiology Foundation. Circulation, 2009，119:2743-2747.
[92]
MasJL, ArquizanC, LamyC, et al. Recurrent cerebrovascular events associated with patent foramen ovale, atrial septal aneurysm, or both. N Engl J Med, 2001, 345:1740-1746.
[93]
International stroke trial collaborative group. The international stroke trial (IST): a randomised trial if aspirin, subcutaneous heparin, both, or neither among 19 435 patients with acute ischaemic stroke. Lancet, 1997，349:1569-1581.
[94]
CAST: randomised placebo-controlled trial of early aspirin use in 20000 patients with acuteischaemic stroke. CAST (Chinese acute stroke trial) collaborative group.Lancet, 1999，349:1641-1649.
[95]
KennedyJ, HillMD, RyckborstKJ, et al. Fast assessment of stroke and transient ischaemic attack to prevent early recurrence (FASTER): a randomised controlled pilot trial. Lancet Neurol, 2007, 6:961-969.
[96]
GageBF, WatermanAD, ShannonW, et al. Validation of clinical classification schemes for predicting stroke: results from the National Registry of Atrial Fibrillation.JAMA, 2001，285: 2864-2870.
[97]
HealeyJS, HartRG, PogueJ, et al. Risks and benefits of oral anticoagulation compared with clopidogrel plus aspirin in patients with atrial fibrillation according to stroke risk: the atrial fibrillation clopidogrel trial with irbesartan for prevention of vascular events (ACTIVE-W). Stroke, 2008，39:1482-1486.
[98]
ACTIVE Investigators, ConnollySJ, PogueJ, et al. Effect of clopidogrel added to aspirin in patients with atrial fibrillation. N Engl J Med, 2009, 360:2066-2078.
[99]
OlesenJB, LipGY, LindhardsenJ, et al. Risks of thromboembolism and bleeding with thromboprophylaxis in patients with atrial fibrillation: a net clinical benefit analysis using a "real world" nationwide cohort study. Thromb Haemost, 2011，106:739-749.
[100]
LechatP, LardouxH, MalletA, et al. Anticoagulant (fluindione)-aspirin combination in patients with high-risk atrial fibrillation. A randomized trial (fluindione, fibrillation auriculaire, aspirin et contraste spontane; FFAACS). Cerebrovasc Dis, 2001，12:245-252.
[101]
DewildeW, BergJT. Design and rationale of the WOEST trial: what is the optimal antiplatelet and anticoagulant therapy in patients with oral anticoagulation and coronary stenting (WOEST). Am Heart J, 2009, 158:713-718.
[102]
UkenaC, BohmM, SchirmerSH. Hot topics in cardiology: data from IABP-SHOCK Ⅱ，TRILOGY-ACS, WOEST, ALTIDUDE, FAMEⅡand more. Clin Res Cardiol，2012，101:861-874.
[103]
CatalanoM, BornG, PetoR. Prevention of serious vascular events by aspirin amongst patients with peripheral arterial disease: randomized, double-blind trial. J Intern Med, 2007，261: 276-284.
[104]
BaigentC, BlackwellL, CollinsR, et al. Aspirin in the primary and secondary prevention of vascular disease: collaborative meta-analysis of individual participant data from randomised trials. Lancet, 2009，373: 1849-1860.
[105]
BelchJ, MacCuishA, CampbellI, et al. The prevention of progression of arterial disease and diabetes (POPADAD) trial: factorial randomised placebo controlled trial of aspirin and antioxidants in patients with diabetes and asymptomatic peripheral arterial disease. BMJ, 2008，337: a1840.
[106]
FowkesFG, PriceJF, StewartMC, et al. Aspirin for prevention of cardiovascular events in a general population screened for a low ankle brachial index: a randomized controlled trial. JAMA，2010，303:841-848.
[107]
CacoubPP, BhattDL, StegPG, et al. Patients with peripheral arterial disease in the CHARISMA trial. Eur Heart J, 2009，30:192-201.
[108]
BeebeHG, DawsonDL, CutlerBS, et al. A new pharmacological treatment for intermittent claudication: results of a randomized, multicenter trial. Arch Intern Med, 1999，159: 2041-2050.
[109]
BergerJS, RoncaglioniMC, AvanziniF, et al. Aspirin for the primary prevention of cardiovascular events in women and men: a sex-specific meta-analysis of randomized controlled trials. JAMA, 2006，295:306-313.
[110]
OgawaH, NakayamaM, MorimotoT, et al. Low-dose aspirin for primary prevention of atherosclerotic events in patients with type 2 diabetes: a randomized controlled trial. JAMA, 2008，300:2134-2141.
[111]
BergerJS, LalaA, KrantzMJ, et al. Aspirin for the prevention of cardiovascular events in patients without clinical cardiovascular disease: a meta-analysis of randomized trials. Am Heart J, 2011，162:115-124.
[112]
BartolucciAA, TenderaM, HowardG. Meta-analysis of multiple primary prevention trials of cardiovascular events using aspirin. Am J Cardiol, 2011，107:1796-1801.
[113]
RajuN, Sobieraj-TeagueM, HirshJ, et al. Effect of aspirin on mortality in the primary prevention of cardiovascular disease. Am J Med, 2011，124:621-629.
[114]
SubherwalS, BachRG, ChenAY, et al. Baseline Risk of Major Bleeding in Non-ST-Segment-Elevation Myocardial Infarction: The CRUSADE (Can Rapid risk stratification of Unstable angina patients Suppress ADverse outcomes with Early implementation of the ACC/AHA guidelines) Bleeding Score. Circulation, 2009, 119:1873-1882.
[115]
RaoSV, O'GradyK, PieperKS, et al. Impact of bleeding severity on clinical outcomes among patients with acute coronary syndromes. Am J Cardiol，2005，96: 1200-1206.
[116]
SabatineMS, MorrowDA, GiuglianoRP, et al. Association of hemoglobin levels with clinical outcomes in acute coronary syndromes. Circulation, 2005, 111: 2042-2049.
[117]
MehranR, RaoSV, BhattDL, et al. Standardized bleeding definitions for cardiovascular clinical trials: a consensus report from the bleeding academic research consortium. Circulation, 2011, 123: 2736-2747.
[118]
MoscucciM, FoxKA, CannonCP, et al. Predictors of major bleeding in acute coronary syndromes: the global registry of acute coronary events (GRACE). Eur Heart J, 2003，24:1815-1823.
[119]
AgostoniP, Biondi-ZoccaiGG, de BenedictisML, et al. Radial versus femoral approach for percutaneous coronary diagnostic and interventional procedures; systematic overview and meta-analysis of randomized trials. J Am Coll Cardiol, 2004，44:349-356.
[120]
BhattDL, ScheimanJ, AbrahamNS, et al. ACCF/ACG/AHA 2008 expert consensus document on reducing the gastrointestinal risks of antiplatelet therapy and NSAID use: a report of the American College of Cardiology Foundation task force on clinical expert consensus documents. J Am Coll Cardiol, 2008，52:1502-1517.
[121]
抗血小板药物消化道损伤的预防和治疗中国专家共识组. 抗血小板药物消化道损伤的预防和治疗中国专家共识. 中华内科杂志，2009，48:607-611.
[122]
BhattDL, CryerBL, ContantCF, et al. Clopidogrel with or without omeprazole in coronary artery disease. N Engl J Med，2010，363:1909-1917.
[123]
O'DonoghueML, BraunwaldE, AntmanEM, et al. Pharmacodynamic effect and clinical efficacy of clopidogrel and prasugrel with or without a proton-pump inhibitor: an analysis of two randomized trials. Lancet, 2009, 374:989-997.
[124]
RenYH, ZhaoM, ChenYD，et al.Omeprazole affects clopidogrel efficacy but ischemic events in patients with acute coronary syndrome undergoing elective percutaneous coronary intervention.Chin Med J, 2011，124:856-861.
[125]
StegPG, HuberK, AndreottiF, et al. Bleeding in acute coronary syndromes and percutaneous coronary interventions: position paper by the working group on thrombosis of the European Society of Cardiology. Eur Heart J, 2011，32:1854-1864.
[126]
Caojian, LiuLin, Fanli, et al.The prevalence，risk factors and prognosis of aspirin resistance in elderly male patients with cardiovascular disease.Aging Male，2012, 15:140-147.
[127]
AngiolilloDJ. Variability in responsiveness to oral antiplatelet therapy.Am J Cardiol，2009，103(3Suppl):27A-34A.
[128]
PattiG, NuscaA, MangiacapraF, et al. Point-of-care measurement of clopidogrel responsiveness predicts clinical outcome in patients undergoing percutaneous coronary intervention results of the ARMYDA-PRO (antiplatelet therapy for reduction of myocardial damage during angioplasty-platelet reactivity predicts outcome) study. J Am Coll Cardiol, 2008，52:1128-1133.
[129]
XieHG. Genetic variations of S-mephenytoin 4'-hydroxylase (CYP2C19) in the Chinese population. Life Sci, 2000，66:175-181.
[130]
MegaJL, CloseSL, WiviottSD, et al. Cytochrome p-450 polymorphisms and response to clopidogrel. N Engl J Med, 2009，360:354-362.
[131]
ColletJP, HulotJS, PenaA, et al. Cytochrome P450 2C19 polymorphism in young patients treated with clopidogrel after myocardial infarction: a cohort study. Lancet，2009，373:309-317.
[132]
SimonT, VerstuyftC, Mary-KrauseM, et al. Genetic determinants of response to clopidogrel and cardiovascular events. N Engl J Med，2009，360:363-375.
[133]
BhattDL, ParéG, EikelboomJW, et al. The relationship between CYP2C19 polymorphisms and ischaemic and bleeding outcomes in stable outpatients: the CHARISMA genetics study. Eur Heart J, 2012，33:2143-2150.
[134]
ParéG, MehtaSR, YusufS, et al. Effects of CYP2C19 genotype on outcomes of clopidogrel treatment. N Engl J Med, 2010，363:1704-1714.
[135]
MegaJL, SimonT, ColletJP, et al. Reduced-function CYP2C19 genotype and risk of adverse clinical outcomes among patients treated with clopidogrel predominantly for PCI: a meta-analysis. JAMA, 2010，304:1821-1830.
[136]
PriceMJ, BergerPB, TeirsteinPS, et al. Standard- vs high-dose clopidogrel based on platelet function testing after percutaneous coronary intervention: the GRAVITAS randomized trial. JAMA, 2011，305:1097-1105.
[137]
BreetNJ, van WerkumJW, BoumanHJ, et al. Comparison of platelet function tests in predicting clinical outcome in patients undergoing coronary stent implantation. JAMA，2010，303:754-762.
[138]
SimonT, BhattDL, BergougnanL, et al. Genetic polymorphisms and the impact of a higher clopidogrel dose regimen on active metabolite exposure and antiplatelet response in healthy subjects. Clin Pharmacol Ther, 2011，90:287-295.
　
　
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