• 综述 •
舍格伦综合征诊断方法的研究进展
国际免疫学杂志, 2021,44(2)
: 232-237. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4394.2021.02.019
摘要
舍格伦综合征是一种慢性全身性自身免疫性疾病，其特点是外分泌腺(尤其是唾液腺和泪腺)的淋巴细胞浸润和炎症，导致口腔和眼部干燥。此外，多种器官系统也会受到影响，如肺、肾、肝、关节、皮肤等，同时伴有肌肉骨骼疼痛、慢性疲劳、血管炎等疾病。舍格伦综合征临床表现较复杂，病因和发病机制尚不明确，诊断标准和方法不统一，从而给临床诊断和治疗带来了一定的困难。文章就近年来舍格伦综合征诊断方法的研究进展做一总结。
引用本文:
孔萌萌,
张瑞敏.
舍格伦综合征诊断方法的研究进展
[J]
. 国际免疫学杂志, 2021, 44(2)
: 232-237.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4394.2021.02.019.
扫 描 看 全 文
正文
作者信息
基金 0 关键词 0
English Abstract
评论
阅读 0 评论 0
相关资源
引用 | 论文 | 视频
版权归中华医学会所有。
未经授权，不得转载、摘编本刊文章，不得使用本刊的版式设计。
除非特别声明，本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。
舍格伦综合征(sjögren’s syndrome，SS)是最常见的自身免疫性疾病之一，具有慢性炎症性的特点，以唾液腺、泪腺进行性破坏为主要特征，由瑞典的眼科医生Henrik Sjögren在1933年首先报告，并以此命名。病变只发生于泪腺和唾液腺者，称为原发性舍格伦综合征(primary sjögren’s syndrome，pSS)，其特征是外分泌腺淋巴细胞浸润导致腺体功能障碍，血清抗SSA/B抗体滴度高，可能导致进一步的全身表现，包括皮疹、关节炎、深度疲劳、肾炎和淋巴瘤，从而导致严重的发病和生活质量下降，甚至可能危及生命；继发性舍格伦综合征(secondary sjögren’s syndrome，sSS)则同时伴发类风湿性关节炎、系统性硬化症、系统性红斑狼疮、原发性胆汁性肝硬化等各种自身免疫性疾病[1,2]。SS临床表现较复杂，病因机制尚不明确，诊断方法和标准不统一，给临床诊断和治疗带来一定的困难，近年来不断有新技术应用于SS的诊断。
